Prospect ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată

Substanța activă: formoterolum

Producator: Chiesi Farmaceutici S.p.A, Italia

Clasa ATC: [R03AC]: aparatul respirator >> antiastmatice >> adrenergice inhalante >> beta-2-adrenergice selective

Grupa farmaceutică: adrenergice inhalante; beta -2- adrenergice selective

Atimos este un medicament inhalant care duce în plămânii dumneavoastră substanţa activă.

Indicații ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată:

Atimos este indicat în tratamentul astmului. Substanţa activă este formoterol fumarat care aparţine grupului de medicamente denumit bronhodilatatoare: acestea determină o respiraţie mai uşoară prin relaxarea contracţiilor musculare ale căilor respiratorii. Utilizarea regulată a Atimos, împreună cu alte medicamente cum sunt steroizii, ajută la prevenirea problemelor de respiratie.

Atimos poate fi utilizat în tratamentul simptomelor de tuse, şuierături şi respiraţie îngreunată la pacienţi cu bronhopneumopatie cronică obstructivă , unde este necesara terapia pe termen lung cu un bronhodilatator.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Atimos:
- dacă sunteţi alergic la formoterol sau la oricare dintre celelalte componente ale Atimos.

Administrare ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată:

Doza de formoterol pe care trebuie s-o inhalaţi din Atimos depinde de tipul de astm pe care îl aveti şi cât de sever este.
Doza uzuală pentru adulţi atât pentru vârstnici cât şi pentru adolescenţi peste 12 ani este 12 micrograme (1 puf) formoterol dimineaţa şi 12 micrograme (1 puf) formoterol seara.

Dacă suferiţi de astm sever medicul dumneavoastră vă poate prescrie 48 micrograme de formoterol pe zi (4 pufuri), 2 pufuri de formoterol dimineaţa şi 2 pufuri de formoterol seara.
48 micrograme (4 pufuri) de formoterol este doza maximă zilnică şi este important să nu luaţi mai mult decât doza maximă prescrisă de medicul dumneavoastră.

Atimos nu se administrează copiilor sub 12 ani.

Bronhopneumopatie cronică obstructivă

Doza uzuală pentru adulţi şi pentru vârstnici este 12 micrograme (1 puf) formoterol dimineaţa şi 12 micrograme (1 puf) formoterol seara. Acesta înseamnă că trebuie să luaţi în total 24 micrograme (2 pufuri) pe zi.

Dacă suferiţi de o formă severă de bronhopneumopatie cronică obstructivă, medicul dumneavoastră vă poate prescrie 48 micrograme de formoterol pe zi (4 pufuri), 2 pufuri de formoterol dimineaţa şi 2 pufuri de formoterol seara. 48 micrograme (4 pufuri) de formoterol este doza maximă zilnică şi este important să nu luaţi mai mult decât doza maximă prescrisă de medicul dumneavoastră.
Nu luaţi mai mult de 2 pufuri odată.
Atimos nu se admninistreză pacienţilor cu bronhopneumopatie cronică obstructivă sub 18 ani.

Este important să ştiţi să folosiţi inhalatorul corect. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor instrui cum să utilizaţi inhalatorul corect. Trebuie să urmaţi instrucţiunile cu grijă, pentru a şti CUM, CÂND şi CĂTE pufuri trebuie să inhalaţi. Instrucţiunile corecte se află în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă persoana care utilizează acest medicament este un copil peste 12 ani, trebuie să i se arate cum se utilizează corect inhalatorul, acesta trebuie să folosească inhalatorul cu ajutorul unui adult. Dacă inhalatorul este nefolosit sau nu a fost folosit 3 zile sau mai mult, trebuie eliberată o doză în aer pentru a asigura funcţionarea corectă a inhalatorului. Trebuie să staţi într-o poziţie verticală când folosiţi inhalatorul.

Instrucţiuni de utilizare
1. Se scoate capacul de protecţie de pe piesa bucală şi se ţine între degetul aratător şi degetul mare.
2. Se expiră profund.
3. Se ţine inhalatorul în poziţie verticală cu degetul mare la baza piesei bucale; se plasează piesa bucală în gură, strângând buzele în jurul acesteia.
4. Se inspiră adânc pe gură şi în acelaşi timp se apasă partea superioară a inhalatorului pentru eliberarea pufului.
5. Se ţine respiraţia atât timp cât este posibil, fără a face efort, se scoate din gură piesa bucală.
6. Pentru o a doua administrare se menţine inhalatorul în poziţie verticală timp de ½ de minut, după care se repetă indicaţiile de la punctele 2 – 5.
7. După utilizare se pune la loc capacul de protecţie.

IMPORTANT: a nu se realiza etapele 2, 3, 4 şi 5 foarte repede.

Este important să începeţi să respiraţi încet înainte de utilizarea inhalatorului.
În cazul în care s-a eliberat în aer o parte din gaz prin partea superioară a inhalatorului sau prin piesa bucală, administrarea trebuie reluată de la etapa 2.

Dacă aveţi dificultăţi de folosire a mâinii, este mai uşor de ţinut inhalatorul cu ambele mâini, partea superioară a inhalatorului va fi ţinută cu ambele arătătoare şi partea inferioară cu degetele mari.
Dacă întâmpinaţi dificultăţi, adresati-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Curăţarea
Este important să curăţaţi inhalatorul regulat, o dată sau de două ori pe săptămână pentru a asigura o funcţionare adecvată.
- Trageţi flaconul de metal din suportul de plastic al inhalatorului şi îndepărtaţi piesa bucală.
- Spălaţi suportul de plastic şi piesa bucală cu apă caldă.
- Nu introduceţi flaconul metalic în apă.
- Lăsaţi sa se usuce complet într-un loc cald. Evitaţi căldura excesivă.
- Montaţi la loc inhalatorul.

Nu utilizaţi Atimos pentru ameliorarea atacurilor acute de astm. Trebuie să utilizaţi un inhalator cu acţiune rapidă pentru atacurile acute de astm, prescris de medicul dumneavoastră, purtaţi cu dumneavoastră acest medicament tot timpul.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Atimos veţi constata că batăile inimii sunt mai rapide decât de obicei şi tremuraţi. Puteţi avea dureri de cap. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Nu întrerupeţi tratamentul sau nu reduceţi doza de Atimos, dacă aveţi impresia că vă simţiţi bine, fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Este foarte important să folosiţi acest medicament regulat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Atimos, luaţi imediat ce vă amintiţi. Luaţi următoarea doză în mod obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Nu măriţi doza de Atimos fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Compoziție ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată:

- Substanţa activă este formoterol fumarat dihidrat
- Celelalte componente sunt: etanol anhidru, acid clorhidric 1 N, norfluran (HFA-134a)

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Atimos:
- dacă dumneavoastră aveţi afecţiuni cardiace, în special un infarct miocardic recent, boală cardiacă coronariană, insuficienţă cardiacă congestivă.
- dacă suferiţi de tulburări ale ritmului cardiac (tahicardie), afecţiuni ale valvei sau anumite anormalităţi în urma electrocardiogramei sau orice altă boală cardiacă.
- dacă aveţi vasele de sânge îngustate (boală vasculară ocluzivă), în special arterele (arterioscleroză), sau lărgirea anormală a peretelui vasului (aneurism).
- dacă suferiţi de hipertensiune
- dacă aveţi nivelele de zahăr în sânge ridicate (diabet zaharat)
- dacă aveţi nivelele de potasiu în sânge scăzute (hipokalemie)
- dacă aveţi glanda tiroidă hiperactivă (hipertiroidism)
- dacă suferiţi de tumori medulosuprarenale produse epinefrină şi nor-epinefrină (feocromocitom)
- dacă urmează să suferiţi o intervenţie chirurgicală sau v-au fost administrate anestezice derivaţi halogenaţi.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Atimos nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Atimos:
Atimos conţine cantităţi mici de alcool: fiecare puf conţine 9 mg etanol.

Reacții adverse ale ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată:

Ca toate medicamentele, Atimos poate avea efecte nedorite. Efectele nedorite sunt clasificate în funcţie de frecvenţa lor.

Frecvente (s-au întâmplat la mai mult de 1 persoană din 100 de pacienţi dar la mai puţin de 1 persoană din 10)
- de obicei bătăi rapide ale inimii, palpitaţii, tuse, tremurat, dureri de cap.

Mai puţin frecvente (s-au întâmplat la mai mult de 1 persoană in 1000 de pacienţi dar la mai puţin de 1 persoană din 100)
- crampe musculare, dureri musculare (mialgie), greaţă, nervozitate, alterarea gustului (disgeuzie), iritaţii ale gâtului, bătăi rapide anormale ale inimii (tahicardie), tulburări ale ritmului cardiac cu creşterea ritmului (tahiaritmie), nivelele scăzute ale potasiului în sânge (hipokalemie), creşterea nivelului zahărului în sânge (hiperglicemie), creşterea nivelului insulinei în sânge, a acizilor graşi, glicerolului şi corpilor cetonici, prurit, transpiraţii excesive (hiperhidroză).

Rare (s-au întâmplat la mai mult de 1 persoană in 10000 de pacienţi dar la mai puţin de 1 persoană din 1000)
- bătăi ale inimii în minus datorate contracţiilor prea rapide ale ventriculelor inimii (extrasistolă ventriculară), dureri în piept (angina pectorală), creşterea sau scăderea presiunii sanguine, zgomote la respiraţie după utilizarea inhalatorului (bronhospasm paradoxal), scăderi severe ale presiunii sanguine, umflături ale pielii sau ale membranei mucoase persistente câteva zile (edem angioneurotic), urticarie, inflamaţie a rinichilor (nefrită).

Foarte rare (s-au întâmplat la mai puţin de 1 persoană din 10000)
- înrăutăţirea astmului, dificultăţi de respiraţie (dispnee), umflături ale mâinilor şi/sau picioarelor (edem periferic), reducerea numărului trombocitelor (trombopenie), hiperexcitabilitate (în special la copiii sub 12 ani), comportament anormal, tulburări ale somnului şi halucinaţii.

Unele din acete efecte nedorite, tremorul, greaţa, disgeuzia, iritaţiile gâtului, transpiraţiile abundente, nervozitatea, cefaleea, ameţeala şi crampele musculare pot disparea spontan în decurs de una sau doua săptămâni de tratament continuu.

Dacă observaţi o înrăutăţire a respiraţiei sau zgomote la respiraţie, întrerupeţi administrarea de Atimos imediat şi adresaţi-vă medicului cât mai curând posibil. Acesta se datorează îngustării căilor respiratorii (bronhospasm), dar se îmtâmplă foarte rar.
Dacă aveţi dificultăţi de respiraţie sau observaţi zgomote la respiraţie în timp ce utilizaţi Atimos, trebuie să continuaţi utilizarea Atimos dar trebuie să informaţi medicul dumneavostră cât mai curând posibil, deoarece este posibil să necesitaţi un tratament suplimentar.
Odată ce astmul dumneavoastră este bine controlat trebuie să reduceţi gradat doza de Atimos.

Dacă observaţi orice efect nedorit nemenţionat în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot interacţiona cu Atimos, cum ar fi:
- medicamente pentru aritmie (antiaritmice) cum ar fi chinidina, disopiramida, procainamida - medicamente pentru tratamentul afecţiunilor cardiace (glicozizi digitalici)
- medicamente pentru congestie nazală (efedrina)
- medicamente numite beta-blocanţi adrenergici pentru afecţiuni cardiace sau glaucom, comprimate sau picături oculare.
- medicamente pentru tratamentul depresiei: inhibitori ai monoamino oxidazei (fenelzina şi izocarbaxazida) sau antidepresive triciclice (amitriptilina şi imipramina).
- medicamente pentru tratamentul tulburărilor mintale grave (cloropromazina şi trifluperazina)
- medicamente pentru tratamentul alergiilor, cum ar fi antihistaminice
- medicamente pentru tratamentul astmului, cum ar fi teofilina, aminofilina sau steroizi
- medicamente diuretice
- medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson (levodopa)
- medicament care conţin oxitocină, care produc contracţii uterine.
- medicamente pentru tratamentul tiroidei hiperactive ( tiroxina)

Administrarea de ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată în sarcină / alaptare:

Nu există date suficiente privind utilizarea formoterolului la femeile gravide. Deşi studiile la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau teratogenice, administrarea formoterolului în timpul sarcinii, în special în primele 3 luni, este recomandată numai dacă este absolut necesar.

Acţiunea tocolitică cunoscută a agenţilor beta 2-simpatomimetici conţinuţi în Atimos necesită o evaluare atentă a raportului risc - beneficiu înaintea administrării produsului la femeile gravide.

Deşi nu se ştie dacă formoterol se excretă în laptele uman, la animale s-a constatat că se excretă în lapte. De aceea, femeile aflate în tratament cu formoterol nu trebuie să alăpteze.

Prezentare ambalaj:

Atimos se prezintă sub formă de soluţie de inhalat presurizată, 0,012 mg/doză.

Cutie cu un flacon presurizat de aluminiu a câte 50 doze, prevăzut cu valvă dozatoare, introdus în dispozitivul de administrare, cu capac
Cutie cu un flacon presurizat de aluminiu a câte 100 doze, prevăzut cu valvă dozatoare, introdus în dispozitivul de administrare, cu capac
Cutie cu un flacon presurizat de aluminiu a câte 120 doze, prevăzut cu valvă dozatoare, introdus în dispozitivul de administrare, cu capac

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Înainte de eliberare către pacient
A se păstra la frigider 2-8°C (maxim 15 luni).
După eliberare către pacient
A nu se păstra la temperaturi sub 30°C.
A se proteja de îngheţ şi lumină.
Dacă inhalatorul este foarte rece, scoateţi flaconul de metal din suportul de plastic şi încălziţi-l în mâini câteva minute înainte de utilizare. Nu folosiţi altceva pentru încălzit inhalatorul.
A nu se utiliza mai mult de 3 luni de la data eliberării inhalatorului de către farmacist şi a nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
AVERTISMENT. Flaconul conţine lichid presurizat. A nu expune la temperaturi mai mari de 50°C. A nu se perfora flaconul.

Alte medicamente cu substanța activă formoterolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul ATIMOS 0,012 mg/doza soluţie de inhalat presurizată vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!