Prospect Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate

Substanța activă: combinatii

Producator: Siegfried Generics Malta Ltd. Malta

Clasa ATC: [C09DA]: >> >> >>

Indicații Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate:

Numele medicamentului dumneavoastră este Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva. Acesta este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienţii adulţi. Conţine două substanţe active: candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă. Acestea acţionează împreună pentru a reduce tensiunea arterială.
* Candesartan cilexetil aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II. Acesta relaxează şi dilată vasele de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale.
* Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice (medicamente care elimină apa). Acestea ajută organismul să elimine apa şi sărurile minerale, cum este sodiul, în urină. Aceasta vă ajută la scăderea tensiunii arteriale.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva dacă tensiunea dumneavoatră arterială nu a fost controlată corespunzător utilizând numai candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă.

Contraindicații:

Nu luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă, sau la oricare dintre celelalte componente ale Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva.
- sunteţi alergic la sulfonamide. Dacă nu sunteţi sigur dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
- aveţi mai mult de 3 luni de sarcină (este bine să evitaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva şi în perioada de început a sarcinii - vezi punctul referitor la sarcină).
- aveţi afecţiuni severe ale rinichilor.
- aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau obstrucţie biliară (o problemă legată de drenajul bilei din vezica biliară).
- aveţi în mod persistent concentraţii mici de potasiu în sânge.
- aveţi în mod persistent concentraţii mari de calciu în sânge.
- aţi avut vreodată gută.

Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre aceste situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de lua Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva.

Administrare Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate:

Luaţi întotdeauna Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva în fiecare zi. Doza uzuală de Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva este de un comprimat o dată pe zi. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să ţineţi minte să îl luaţi.
Dacă luaţi mai mult Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva decât v-a prescris medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat unui medic sau unui farmacist pentru recomandări.
Dacă uitaţi să luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi pur şi simplu următoarea doză, ca de obicei.
Dacă încetaţi să luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva, tensiunea arterială poate să vă crească din nou. De aceea, nu întrerupeţi tratamentul cu Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumnevoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate:

Substanţele active sunt candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 8 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză (E 463), croscarmeloză sodică (E 468), stearat de magneziu (E 572) şi trietilcitrat (E 1505).

Precauții:

Înainte de a lua sau în timp ce luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi diabet zaharat.
- aveţi probleme cu inima, ficatul sau rinichii.
- vi s-a efectuat recent un transplant de rinichi.
- prezentaţi vărsături, aţi prezentat recent vărsături severe sau aveţi diaree.
- aveţi o afecţiune a glandei suprarenale numită sindrom Conn (numită şi hiperaldosteronism primar).
- aţi avut vreodată o afecţiune numită lupus eritematos sistemic (LES).
- aveţi tensiune arterială mică.
- aţi avut vreodată accident vascular cerebral.
- aţi avut vreodată alergii sau astm bronşic.
- Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat în această perioadă a sarcinii (vezi punctul referitor la sarcină).
Medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte mai des şi să vă efectueze anumite analize dacă aveţi vreuna dintre aceste afecţiuni.
Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, spuneţi medicului dumneavoastră sau stomatologului că luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva. Acest lucru este necesar deoarece atunci când Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva este utilizat în acelaşi timp cu unele anestezice, poate provoca o scădere a tensiunii arteriale.
Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva poate cauza o sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu există experienţă privind utilizarea Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani). De aceea, Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.
Sportivi
Acest medicament conţine hidroclorotiazidă, o substanţă activă care poate determina reacţii pozitive la testele antidoping.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unele persoane se pot simţi obosite sau ameţite când iau Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva. Dacă acest lucru se întâmplă în cazul dumneavoastră, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva
Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva conţine lactoză, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să cunoaşteţi care sunt reacţiile adverse care pot apărea. Unele dintre reacţiile adverse ale Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva sunt provocate de candesartan cilexetil, în timp ce altele sunt provocate de hidroclorotiazidă.
Opriţi administrarea Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva şi solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii alergice:
• dificultăţi la respiraţie, cu sau fără umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.
• umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care poate provoca dificultăţi la înghiţire.
• mâncărimi severe ale pielii (cu umflături).
Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva poate cauza o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistenţa dumneavoastră la infecţie poate fi scăzută şi este posibil să prezentaţi oboseală, o infecţie sau febră. Dacă acest lucru se întâmplă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze ocazional analize de sânge pentru a verifica dacă există un efect al Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză).
Alte reacţii adverse posibile includ:
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
• Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge:
- o cantitate mică de sodiu în sângele dumneavoastră. Dacă aceasta este severă, este posibil să prezentaţi slăbiciune, lipsă de energie sau crampe musculare.
- o creştere a concentraţiei de potasiu din sânge, în special dacă aveţi deja probleme cu rinichii sau insuficienţă cardiacă. Dacă acestea sunt severe, este posibil să prezentaţi oboseală, slăbiciune, bătăi neregulate ale inimii sau senzaţie de înţepături şi furnicături.
- o creştere a concentraţiei de colesterol, zahăr sau acid uric din sânge.
• Zahăr în urină.
• Ameţeli/ senzaţie de învârtire sau slăbiciune.
• Durere de cap.
• Infecţie respiratorie.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 utilizator din 100)
• Tensiune arterială mică. Puteţi avea senzaţie de leşin sau ameţeli.
• Pierdere a poftei de mâncare, diaree, constipaţie, iritaţie la nivelul stomacului.
• Erupţie pe piele, erupţie sub forma unor umflături (urticarie), erupţie trecătoare pe piele determinată de sensibilitate la lumina soarelui.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 1000)
• Icter (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor). Dacă vi se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Efecte asupra modului în care funcţionează rinichii, în special dacă aveţi deja probleme cu rinichii sau insuficienţă cardiacă.
• Tulburări ale somnului, depresie, stare de nelinişte.
• Înţepături şi furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor.
• Vedere înceţoşată temporar.
• Ritm anormal al bătăilor inimii.
• Dificultăţi la respiraţie (incluzând inflamaţie a plămânilor şi lichid la plămâni).
• Temperatură ridicată (febră)
• Inflamaţie a pancreasului. Aceasta provoacă durere moderată până la severă în zona stomacului.
• Crampe musculare.
• Afectare a vaselor de sânge, ducând la apariţia de pete roşii sau purpurii pe piele.
• Reducere a numărului de globule albe, globule roşii sau trombocite. Este posibil să prezentaţi oboseală, o infecţie, febră sau vânătăi care apar cu uşurinţă.
• O erupţie severă pe piele, care evoluează rapid, manifestată cu vezicule sau descuamare a pielii, eventual vezicule la nivelul gurii.
• Agravare a reacţiilor asemănătoare lupusului eritematos deja existent sau apariţie a unor reacţii neobişnuite pe piele.
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
• Umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.
• Mâncărime.
• Durere la nivelul spatelui, dureri ale articulaţiilor şi muşchilor.
• Modificări ale modului în care funcţionează ficatul dumneavoastră, incluzând inflamaţie a ficatului (hepatită). Puteţi prezenta oboseală, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor şi simptome asemănătoare gripei.
• Tuse.
• Greaţă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva poate modifica modul în care acţionează alte medicamente şi alte medicamente pot avea un efect asupra Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva. Dacă utilizaţi anumite medicamente, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă facă analize de sânge din când în când.
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
* alte medicamente care ajută la scăderea tensiunii arteriale, incluzând beta-blocante, diazoxid şi inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) cum sunt enalapril, captopril, lisinopril sau ramipril.
* medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cum sunt ibuprofen, naproxen, diclofenac, celecoxib sau etoricoxib (medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei).
* acid acetilsalicilic (dacă luaţi mai mult de 3 g în fiecare zi) (medicament utilizat pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei).
* suplimente care conţin potasiu sau substituenţi de sare alimentară care conţin potasiu (substanţe care determină creşterea cantităţii de potasiu din sânge).
* calciu sau suplimente care conţin vitamina D
* medicamente pentru scăderea concentraţiei colesterolului din sânge, cum sunt colestipol sau colestiramină.
* medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (comprimate sau insulină).
* medicamente pentru controlul ritmului bătăilor inimii (medicamente antiaritmice), cum sunt digoxină şi beta-blocante.
* medicamente care pot fi influenţate de concentraţiile de potasiu din sânge, cum sunt unele medicamente antipsihotice.
* heparină (un medicament utilizat pentru subţierea sângelui).
* medicamente utilizate pentru eliminarea apei din organism (diuretice).
* laxative.
* penicilină (un antibiotic).
* amfotericină (utilizată pentru tratamentul infecţiilor fungice).
* litiu (un medicament pentru tratamentul afecţiunilor psihice).
* corticosteroizi cum este prednisolon.
* hormoni hipofizari (ACTH).
* medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului.
* amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson sau pentru tratamentul infecţiilor grave provocate de virusuri).
* barbiturice (un tip de sedativ utilizat şi în tratamentul epilepsiei).
* carbenoxolonă (pentru tratamentul unor boli ale esofagului sau al ulcerelor la nivelul gurii).
* medicamente anticolinergice cum sunt atropină sau biperiden.
* ciclosporină, un medicament utilizat după un transplant de organ, pentru a evita respingerea de către organism a organului transplantat.
* alte medicamente care pot determina o creştere a efectului antihipertensiv, cum sunt baclofen (un medicament utilizat pentru ameliorarea spasmelor), amifostin (utilizat în tratamentul cancerului) şi unele medicamente antipsihotice.
Utilizarea Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva împreună cu alimente şi băuturi
* Puteţi lua Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva cu sau fără alimente.
* Atunci când vi se prescrie Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să beţi alcool etilic. Alcoolul etilic vă poate face să vă simţiţi slăbit sau ameţit.

Administrarea de Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Sarcina
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva. Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva nu este recomandat în cursul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de 3 luni, deoarece vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat după cea de-a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi să alăptaţi. Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva nu este recomandat femeilor care alăptează şi medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, în special dacă este vorba despre alăptarea unui copil nou-născut sau născut prematur.

Prezentare ambalaj:

Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva 8 mg/12,5 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu "CH" de o parte a liniei mediane şi cu "8" de cealaltă parte a liniei mediane. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Mărimi de ambalaj: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90 şi 98 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare.
Nu utilizaţi Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazidă Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 8 mg/12,5 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!