Prospect Cefuroximă Atb 500 mg comprimate

Substanța activă: cefuroximum
Producator: Antibiotice SA, România
Clasa ATC: [J01DC]: >> >> >>
Cefuroximă Atb este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.

Indicații Cefuroximă Atb 500 mg comprimate:

Cefuroximă Atb este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
-gâtului
-sinusurilor
-urechii medii
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Cefuroximă Atb poate fi utilizat pentru tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe).

Contraindicații:

Nu luaţi Cefuroximă Atb:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefuroximă Atb.
-Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic betalactamic (peniciline, monobactami şi carbapeneme).
→ În cazul în care consideraţi că aceste situaţii sunt valabile pentru dumneavoastră, nu luaţi Cefuroximă Atb până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Administrare Cefuroximă Atb 500 mg comprimate:

Luaţi întotdeauna Cefuroximă Atb exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luaţi Cefuroximă Atb după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient.
Înghiţiţi comprimatele întregi, cu puţină apă.

Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea tratamentului.

Doza recomandată
Adulţi
Doza recomandată de Cefuroximă Atb este de 250 mg până la 500 mg de două ori pe zi, în funcţie de severitatea şi de tipul infecţiei.

Copii
Doza recomandată de Cefuroximă Atb este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim 250 mg) de două ori pe zi în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei.

Cefuroximă Atb nu este recomandat pentru copiii cu vârsta sub 3 luni, deoarece nu se cunosc siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă.
În funcţie de afecţiune sau de modul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră răspundeţi la tratament, doza iniţială poate fi modificată sau pot fi necesare mai multe cicluri de tratament.

Pacienţi cu probleme ale rinichilor
Dacă aveţi o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
→ Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie.

Dacă luaţi mai multă Cefuroximă Atb decât trebuie
Dacă luaţi mai multă Cefuroximă Atb decât trebuie este posibil să prezentaţi tulburări neurologice, mai precis este posibil să existe o probabilitate mai mare de a prezenta convulsii.
→ Nu amânaţi. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, arătaţi-le cutia de Cefuroximă Atb.

Dacă uitaţi să luaţi Cefuroximă Atb
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la ora obişnuită.

Nu opriţi administrarea Cefuroximă Atb fără recomandare.

Este important să luaţi ciclul complet de tratament cu Cefuroximă Atb. Nu opriţi administrarea acestuia decât la recomandarea medicului dumneavoastră – chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă nu luaţi tratamentul complet, este posibil ca infecţia să apară din nou.

Compoziție Cefuroximă Atb 500 mg comprimate:

-Substanţa activă este cefuroximă sub formă de cefuroximă axetil. Fiecare comprimat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de cefuroximă axetil.

-Celelalte componente sunt: Intragranular-celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, lauril sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat şi extragranular- croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat.

Precauții:

Cefuroximă Atb nu este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranţa şi eficacitatea nu sunt cunoscute pentru această categorie de vârstă.
Trebuie să fiţi atenţi la apariţia anumitor simptome cum sunt reacţii alergice, infecţii fungice (cum este cea cu Candida) şi diaree severă (colită pseudomembranoasă) pe durata tratamentului cu Cefuroximă Atb. Acest lucru va reduce riscul de apariţie a unor probleme. Vezi „Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită”.

Cefuroximă Atb poate influenţa rezultatele analizei de determinare a concentraţiei de glucoză din sânge sau a unei analize de sânge denumite testul Coombs. Dacă este necesar să vi se efectueze analize de sânge:
→ Spuneţi persoanei care vă recoltează proba că luaţi Cefuroximă Atb.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cefuroximă Atb vă poate cauza ameţeli şi alte reacţii adverse care vă pot afecta capacitatea de atenţie.
→ Nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.

Reacții adverse ale Cefuroximă Atb 500 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, Cefuroximă Atb poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Cefuroximă Atb prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
-reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi, umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie -erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare închise la culoare)
-erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale sindromului StevensJohnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
-infecţii fungice. Medicamentele ca Cefuroximă Atb pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală). Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Cefuroximă Atb o perioadă lungă de timp.
-diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Cefuroximă Atb pot determina inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
-reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii (febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata tratamentului cu Cefuroximă Atb pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie Jarisch-Herxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi.
→ Adresaţi-vă imediat unui medic sau unei asistente medicale în cazul apariţiei oricăruia dintre aceste simptome.

Reacţii adverse frecvente

Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane:
-infecţii fungice (cum este cea cu Candida)
-cefalee
-ameţeli
-diaree
-greaţă
-durere de stomac.

Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
-o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
-o creştere a valorilor enzimelor hepatice.

Reacţii adverse mai puţin frecvente
Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane:
-stare de rău (vărsături)
-erupţii trecătoare pe piele.

Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
-reducere a numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui)
-reducere a numărului de celule albe din sânge
-rezultate pozitive ale testului Coombs.

Alte reacţii adverse

Alte reacţii adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, însă frecvenţa acestora nu este cunoscută cu precizie:
-diaree severă (colită pseudomembranoasă)
-reacţii alergice
-reacţii la nivelul pielii (inclusiv reacţii severe la nivelul pielii)
-temperatură mare (febră)
-îngălbenire a albului ochilor sau a pielii
-inflamaţie a ficatului (hepatită).

Reacţii adverse care pot să apară la analizele de sânge:
-distrugere prea rapidă a celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică).

În cazul în care aveţi reacţii adverse
→ Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi început să luaţi sau dacă începeţi să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
-Medicamentele utilizate pentru a reduce cantitatea de acid din stomac (de exemplu, antiacide utilizate pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului) pot influenţa acţiunea Cefuroximă Atb.
-Probenecid
-Anticoagulante orale.
→ Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi un astfel de medicament.

Contraceptive orale
Cefuroximă Atb poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Dacă luaţi contraceptive orale pe durata tratamentului cu Cefuroximă Atb trebuie să utilizaţi şi o metodă de contracepţie de tip barieră (cum sunt prezervativele). Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Administrarea de Cefuroximă Atb 500 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Spuneţi medicului înainte de a lua Cefuroximă Atb:
-dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
-dacă alăptaţi.

Medicul va lua în considerare beneficiul administrării Cefuroximă Atb pentru dumneavoastră şi riscul pentru copilul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate „A34” pe una din feţe.

Cutie cu un blister din PVC-Al-PA/Al a 10 comprimate.
Cutie cu un blister din PVC-Aclar/Al a 10 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor..

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă cefuroximum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Cefuroximă Atb 500 mg comprimate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Cefuroximă Atb 500 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.