Prospect Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita

Substanța activă: methylfenidatum
Producator: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgia
Clasa ATC: [N06BA]: >> >> >>

Indicații Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita:

Concerta este utilizat pentru tratamentul "tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenţie" (ADHD).
● este utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani.
● este utilizat numai după ce au fost încercate tratamente care nu implică administrarea unor medicamente, cum sunt consiliere sau terapie comportamentală.
Concerta nu este utilizat ca tratament pentru copii cu vârsta sub 6 ani sau adulţi. Nu se cunoaşte dacă prezintă siguranţă sau beneficii la aceste persoane.
Cum acţionează
Concerta îmbunătăţeşte activitatea anumitor părţi ale creierului care sunt mai puţin active. Medicamentul poate ajuta la îmbunătăţirea atenţiei (durata atenţiei), concentrării şi la scăderea comportamentului impulsiv.
Acest medicament este administrat ca parte a unui program de tratament, care de obicei cuprinde:
● terapie psihologică;
● terapie educaţională;
● terapie socială.
Este prescris numai de către medici cu experienţă în tulburările comportamentale ale copiilor şi adolescenţilor. Deşi nu există tratament pentru ADHD, această afecţiune poate fi controlată prin utilizarea programelor de tratament.
Despre ADHD
Copiii şi adolescenţii cu ADHD găsesc că este :
● dificil să stea liniştiţi;
● dificil să se concentreze.
Nu este vina lor că nu pot să facă aceste lucruri.
Mulţi copii şi adolescenţi se străduiesc să facă aceste lucruri. Totuşi, având ADHD, aceştia pot cauza probleme în viaţa de zi cu zi. Copiii şi adolescenţii cu ADHD pot întâmpina dificultăţi în procesul de învăţare şi efectuare a temelor pentru acasă. Ei găsesc că este dificil să se comporte frumos acasă, la şcoală sau în alte locuri.
ADHD nu afectează inteligenţa unui copil sau adolescent.

Contraindicații:

Nu luaţi metilfenidat dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
● este alergic (hipersensibil) la metilfenidat sau la oricare alte componente ale Concerta;
● are o afecţiune a tiroidei;
● are tensiune crescută la nivelul ochiului;
● are o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom);
● are o tulburare de alimentaţie - când nu are poftă de mâncare sau nu vrea să mănânce - cum este "anorexia nervoasă";
● are tensiune arterială foarte crescută sau o îngustare a vaselor de sânge, care poate determina durere la nivelul braţelor şi picioarelor;
● a avut vreodată afecţiuni ale inimii - cum sunt atac de cord, bătăi neregulate ale inimii, durere şi disconfort în piept, insuficienţă cardiacă, boală cardiacă sau dacă s-a născut cu o afecţiune cardiacă;
● a avut o afecţiune a vaselor de sânge din creier - cum sunt accident vascular cerebral, o dilatare şi slăbirea peretelui unei porţiuni a unui vas de sânge (anevrism), îngustarea sau blocarea unui vas de sânge sau inflamaţia vaselor de sânge (vasculită);
● ia în prezent sau a luat în ultimele 14 zile un antidepresiv (cunoscut ca inhibitor de monoaminooxidază)
● are o afecţiune mintală cum sunt:
- "psihopatie" sau "tulburare de personalitate";
- gânduri anormale sau halucinaţii vizuale sau o afecţiune numită "schizofrenie";
- semne ale unei tulburări de dispoziţie afectivă severă, de exemplu:
â—‹ gânduri de sinucidere;
â—‹ depresie severă, când se simte foarte trist, lipsit de importanţă şi fără speranţă;
â—‹ manie, când se simte neobişnuit de agitat, hiperactiv şi dezinhibat.
Nu luaţi metilfenidat dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să ia metilfenidat. Metilfenidatul poate agrava aceste afecţiuni.

Administrare Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita:

Cât de mult să luaţi
Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să ia întotdeauna Concerta exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
● medicul dumneavoastră va începe de obicei tratamentul cu o doză mică pe care o va creşte treptat, în funcţie de evoluţia bolii.
● doza zilnică maximă este 54 mg.
● dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să ia Concerta o dată pe zi, în fiecare zi, dimineaţa, cu un pahar cu apă. Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie mestecat, rupt sau zdrobit. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Comprimatul nu se dizolvă complet după ce întreaga cantitate de medicament a fost eliberată şi, uneori, învelişul comprimatului poate apărea în materiile fecale. Acest lucru este normal.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu se simte mai bine după o lună de tratament
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu se simte mai bine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acesta va decide dacă este necesar un tratament diferit.
Neutilizarea corectă a Concerta
Dacă nu este utilizat corect, Concerta poate cauza comportament anormal. De asemenea, poate determina dependenţă. Spuneţi medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră a abuzat sau a fost dependent de alcool etilic, medicamente eliberate pe bază de prescripţie medicală sau droguri.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi mai mult decât trebuie din Concerta
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă de urgenţă unui medic sau solicitaţi imediat o ambulanţă.Precizaţi cât de multe comprimate aţi luat.
Semnele de supradozaj pot include: vărsături, agitaţie, tremurături, intensificarea mişcărilor necontrolate, spasme musculare, crize (pot fi urmate de comă), euforie, se simte confuz, vede, simte sau aude lucruri care nu sunt reale (halucinaţii), transpiraţii, înroşirea feţei, durere de cap, febră crescută, modificări ale ritmului de bătaie a inimii (bătăi lente, rapide sau neregulate), hipertensiune arterială, pupile dilatate, uscăciune la nivelul nasului şi gurii.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră uitaţi să luaţi Concerta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră uită o doză, aşteptaţi până când este timpul să ia următoarea doză.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră încetează să ia Concerta
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră încetează brusc să ia acest medicament, simptomele ADHD pot să reapară sau pot să apară reacţii adverse, cum este depresia. Medicul dumneavoastră va dori să scadă treptat cantitatea de medicament administrată în fiecare zi, înainte de a opri complet tratamentul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri administrarea Concerta.
7
Ce va face medicul dumneavoastră în timpul tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va face câteva teste
● înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să înceapă tratamentul - pentru a se asigura că medicamentul Concerta este sigur şi eficace.
● după ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră începe tratamentul - testele vor fi făcute cel puţin la fiecare 6 luni, dar este posibil ca aceste teste să fie efectuate mai frecvent. Aceste analize vor fi efectuate, de asemenea, atunci când doza este modificată.
● aceste teste vor include:
- verificarea poftei de mâncare;
- măsurarea înălţimii şi greutăţii;
- măsurarea tensiunii arteriale şi a ritmului de bătaie a inimii;
- verificarea problemelor privind dispoziţia, starea de spirit sau oricare alte sentimente neobişnuite. Sau dacă acestea s-au agravat în cursul administrării Concerta.
Tratamentul pe termen lung
Concerta nu trebuie luat pentru tot restul vieţii. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ia Concerta de peste un an, medicul dumneavoastră trebuie să întrerupă tratamentul pentru scurt timp; aceasta se poate face în cursul vacanţelor şcolare. Aceasta va arăta dacă medicamentul este încă necesar.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita:

- Substanţa activă este clorhidrat de metilfenidat.
● Concerta conţine clorhidrat de metilfenidat 54 mg.
- Celelalte componente sunt:
● Butilhidroxitoluen (E 321), acetat de celuloză 398-10, hipromeloză 3 cp, acid fosforic concentrat, poloxamer 188, polietilenoxid 200K şi 7000K, povidonă K 29-32, clorură de sodiu, acid stearic, acid succinic, oxid negru de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172) şi oxid roşu de fer (E 172, numai comprimatul de 54 mg).
● Film colorat: hipromeloză 15cp, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), triacetină, oxid galben de fer (E172, numai comprimatele de 18 mg şi 54 mg), oxid roşu de fer (E 172, numai comprimatul de 54 mg) şi acid stearic (numai comprimatul de 18 mg).
● Film transparent: ceară de carnauba, hipromeloză 6cp, macrogol 400.
● Cerneală de inscripţionare: oxid negru de fer (E 172), hipromeloză 6cp, alcool izopropilic, propilenglicol şi apă purificată.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Concerta dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
● are o afecţiune a ficatului sau rinichilor;
● are probleme cu înghiţitul sau înghiţitul comprimatelor întregi;
● intestinul sau esofagul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră este îngustat sau blocat;
● a avut crize (convulsii, epilepsie) sau înregistrări anormale ale activităţii cerebrale (EEG);
● a abuzat vreodată sau a fost vreodată dependent de alcool, medicamente eliberate pe bază de prescripţie medicală sau droguri;
● este de sex feminin şi are menstruaţie (vezi mai jos punctul "Sarcina şi alăptarea");
● are tresăriri repetate, greu de controlat, ale oricăror părţi ale corpului sau repetă sunete şi cuvinte
● are tensiune arterială crescută;
● are o afecţiune a inimii care nu este inclusă la punctul "Nu luaţi" de mai sus.
● are o afecţiune mintală care nu este inclusă la punctul "Nu luaţi" de mai sus.

Alte afecţiuni de sănătate mintală includ:
- modificări ale dispoziţiei (de la manie până la depresie - numită "tulburare bipolară");
- începe să devină agresiv sau ostil sau se agravează agresivitatea iniţială;
- vede, aude sau percepe lucruri care nu există (halucinaţii);
- crede în lucruri care nu sunt adevărate (iluzii);
- este neobişnuit de suspicios (paranoia);
- se simte agitat, anxios sau tensionat;
- se simte deprimat sau vinovat;
Înainte de a începe tratamentul, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră, deoarece metilfenidatul poate agrava aceste probleme. Medicul dumneavoastră va controla periodic modul în care medicamentul vă afectează pe dumneavoastră sau pe copilul dumneavoastră.
Verificările care trebuie efectuate de către medicul dumneavoastră înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să înceapă să ia metilfenidat.

Aceste verificări se fac pentru a decide dacă metilfenidatul este medicamentul potrivit pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre:
- orice alte medicamente pe care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră le ia;
- dacă în familia dumneavoastră există cazuri de moarte subită de cauză necunoscută;
- orice alte probleme medicale (de exemplu afecţiuni ale inimii) pe care dumneavoastră sau familia dumneavoastră le poate avea;
- cum vă simţiţi dumneavoastră sau copilul dumneavoastră, de exemplu, dacă este bucuros sau trist, are gânduri neobişnuite sau dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră a avut orice astfel de sentimente în trecut;
- dacă există un istoric familial de "ticuri" (tresăriri repetate, greu de controlat ale oricăror părţi ale corpului sau repetarea unor sunete sau cuvinte);
- orice alte tulburări de sănătate mintală sau de comportament pe care dumneavoatră, copilul dumneavoastră sau alt membru al familiei dumneavoastră le-a avut vreodată. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră este expus riscului de a avea modificări ale dispoziţiei (de la manie până la depresie - numită "tulburare bipolară"). Veţi fi întrebat despre afecţiuni mintale ale dumneavoastră sau ale copilului dumneavoastră, şi va verifica dacă cineva din familia dumneavoastră a încercat să se sinucidă, are tulburare bipolară sau depresie.

Este important să puneţi la dispoziţia medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai multe informaţii. Acestea vor ajuta medicul dumneavoastră să decidă dacă metilfenidatul este medicamentul potrivit pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră. Medicul poate decide că sunt necesare analize suplimentareînainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să înceapă să ia acest medicament.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu metilfenidat dumneavoastră sau copilul dumneavoastră poate prezenta ameţeli, dificultăţi în focalizarea privirii sau vedere înceţoşată. Dacă apar astfel de reacţii adverse, devine periculoasă desfăşurarea oricăror activităţi cum sunt conducerea unui vehicul, folosirea utilajelor, mersul pe bicicletă sau călăria, sau urcatul în copaci.

Informaţii importante privind unele componente ale Concerta
Acest medicament conţine lactoză (o categorie de glucide). Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră are intoleranţă la unele categorii de glucide, discutaţi cu medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita:

Ca toate medicamentele, metilfenidatul poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi unele la unele persoane apar reacţii adverse, cele mai multe îşi dau seama că metilfenidatul le ajută. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre aceste reacţii adverse.
Unele reacţii adverse pot fi grave. Dacă aveţi oricare dintre reacţiile adverse de mai jos,
adresaţi-vă imediat unui medic:
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
● bătăi neregulate ale inimii (palpitaţii);
● modificări ale dispoziţiei sau schimbări ale dispoziţiei sau tulburări de personalitate.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane)
● gânduri de sinucidere;
● vederea, simţirea sau auzirea lucrurilor care nu sunt reale; acestea sunt semne de psihoză;
● vorbire şi mişcări necontrolate ale corpului (sindromul Tourette"™s);
● semne de alergie, cum sunt erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime sau urticarie la nivelul pielii, umflarea feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale organismului, senzaţie de lipsă de aer, respiraţie şuierătoare sau respiraţie dificilă.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de persoane)
● agitaţie, hiperactivitate şi dezinhibiţie (mania).
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 de persoane)
● atac de cord;
● crize (convulsii, epilepsie);
● descuamarea pielii sau pete roşii purpurii;
● spasme musculare care determină imposibilitatea controlului ochilor, capului, gâtului, corpului sau sistemului nervos - cauzate de o lipsă temporară a aportului de sânge la nivelul creierului;
● paralizie sau dificultăţi ale mişcărilor sau în focalizarea privirii, dificultăţi în vorbire (acestea pot fi semne ale unor tulburări la nivelul vaselor de sânge de la nivelul creierul dumneavoastră);
● scăderea numărului de celule ale sângelui (globule roşii, globule albe şi plachete) care vă pot predispune la infecţii, apariţia cu uşurinţă a sângerărilor şi vânătăilor;
● creşterea bruscă a temperaturii corpului, tensiune arterială foarte crescută şi convulsii severe ("sindromul neuroleptic malign"). Nu se ştie cu siguranţă dacă această reacţie adversă este cauzată de metilfenidat sau de alte medicamente care pot fi luate în asociere cu metilfenidat.
Alte reacţii adverse (frecvenţă necunoscută)
● gânduri nedorite care revin continuu;
● leşin inexplicabil, dureri toracice, dificultăţi la respiraţie (acestea pot fi semne ale unor probleme cardiace)
Dacă aveţi oricare dintre reacţiile de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic.
În cazul în care oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai jos devine gravă, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
● durere de cap;
● nervozitate;
● insomnie.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
● dureri articulare;
● uscăciunea gurii;
● febră;
● cădere sau subţiere neobişnuită a părului;
● somnolenţă sau slăbiciune neobişnuită;
● lipsa sau scăderea poftei de mâncare;
● senzaţie de mâncărime, erupţie trecătoare pe piele sau urticarie;
● tuse, inflamaţie la nivelul gâtului sau nasului şi durere în gât;
● tensiune arterială crescută, bătăi rapide ale inimii (tahicardie);
● ameţeli, mişcări necontrolate, hiperactivitate;
● agresivitate, agitaţie, teamă fără motiv, depresie, iritabilitate şi comportament anormal;
● dureri de stomac, diaree, greaţă, jenă la nivelul stomacului şi vărsături.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane)
● constipaţie;
● jenă la nivelul toracelui;
● sânge în urină;
● frisoane sau tremurături;
● vedere dublă sau înceţoşată;
● dureri ale muşchilor, spasme ale muşchilor;
● dificultăţi la respiraţie sau dureri în piept;
● creşteri ale rezultatelor testelor funcţiei ficatului (în urma analizei sângelui);
● furie, nelinişte sau izbucnire în plâns, percepţie amplificată a mediului înconjurător, tulburări ale somnului.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de persoane)
● modificări ale apetitului sexual;
● dezorientare;
● pupile dilatate, tulburări ale vederii;
● umflarea sânilor la bărbaţi;
● transpiraţii abundente, înroşirea pielii, leziuni eruptive roşii trecătoare pe piele.
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 10000)
● atac de cord;
● moarte subită;
● crampe musculare;
● mici semne roşii pe piele;
● inflamarea sau blocarea arterelor de la nivelul creierului;
● funcţionare anormală a ficatului, inclusiv insuficienţă hepatică şi comă;
● rezultate anormale ale investigaţiilor diagnostice - inclusiv investigaţii ale ficatului şi sângelui;
● tentativă de suicid, gândire anormală, lipsa sentimentelor sau emoţiilor, repetarea mişcărilor, obsesie pentru un anumit lucru;
● senzaţie de amorţeală la nivelul degetelor, furnicături şi modificări de culoare (de la alb până la albastru, apoi roşu) determinate de frig ("fenomen Raynaud").
Alte reacţii adverse (frecvenţă necunoscută)
● migrenă;
● febră foarte mare;
● bătăi lente, rapide sau suplimentare ale inimii;
● convulsii ("convulsii grand mal");
● a crede lucruri care nu sunt adevărate, confuzie;
● durere severă la nivelul stomacului, însoţite frecvent de greaţă şi vărsături;
● tulburări la nivelul vaselor de sânge de la nivelul creierului (accident vascular cerebral, arterită cerebrală sau ocluzie cerebrală).
Efecte asupra creşterii
Când este utilizat mai mult de un an, metilfenidatul poate reduce creşterea la unii copii. Aceasta apare la mai puţin de 1 din 10 copii.
● poate să apară întârziere în creşterea în greutate sau în creşterea în înălţime.
● medicul dumneavoastră va urmări cu atenţie înălţimea şi greutatea copilului dumneavoastră, ce şi cât mănâncă copilul dumneavoastră.
● dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu creşte cum este de aşteptat, atunci tratamentul cu metilfenidat poate fi oprit pentru o perioadă scurtă de timp.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu luaţi metilfenidat dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
● ia un medicament numit "inhibitor de monoaminooxidază" (IMAO) utilizat în depresie, sau a luat un IMAO în ultimele 14 zile. Administrarea unui IMAO concomitent cu metilfenidat poate determina creşterea bruscă a tensiunii arteriale.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ia şi alte medicamente, metilfenidatul poate afecta eficacitatea acţiunii acestora sau poate provoca reacţii adverse. Înainte de a lua metilfenidat, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ia oricare dintre următoarele medicamente:
● alte medicamente pentru depresie;
● medicamente pentru afecţiuni mintale severe;
● medicamente pentru tratamentul epilepsiei;
● medicamente utilizate pentru a scădea sau creşte tensiunea arterială;
● anumite tratamente pentru tuse sau răceală care conţin medicamente care pot influenţa tensiunea arterială. Este important să spuneţi farmacistului când cumpăraţi oricare din aceste produse;
● medicamente care subţiază sângele pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge.

Dacă nu sunteţi sigur dacă vreunul din medicamente pe care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră le ia sunt incluse în lista de mai sus, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua metilfenidat.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ia sau a luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Intervenţii chirurgicale
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi programaţi pentru o intervenţie chirurgicală. Metilfenidatul nu trebuie luat în ziua operaţiei dacă este utilizat un anumit tip de anestezic. Aceasta deoarece există riscul creşterii bruşte a tensiunii arteriale în cursul intervenţiei chirurgicale.
Atenţionare pentru sportivi
Acest medicament poate să determine o reacţie pozitivă în cadrul testelor privind consumul de droguri. Aceasta include şi testările utilizate în sport.
Utilizarea metilfenidatului cu alcool etilic
Nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timpul administrării acestui medicament. Alcoolul etilic poate agrava reacţiile adverse ale acestui medicament. Nu uitaţi că unele alimente şi medicamente conţin alcool etilic.

Administrarea de Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita în sarcină / alaptare:

Nu se cunoaşte dacă metilfenidatul poate să afecteze fătul. Înainte de a lua metilfenidat, spuneţi mediculului dumneavoastră sau farmacistulului dacă dumneavoastră sau fiica dumneavoastră:
● are viaţă sexuală. Medicul dumneavoastră va discuta metodele contraceptive.
● este gravidă sau crede că ar putea fi gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă metilfenidatul trebuie să fie luat.
● alăptază sau intenţionează să alăpteze. Este posibil ca metilfenidatul să fie secretat în laptele uman. Ca urmare, medicul va decide dacă dumneavoastră sau fiica dumneavoastră poatei alăpta în timp ce utilizează metilfenidat.

Prezentare ambalaj:

Fiecare comprimat în formă de capsulă este inscripţionat individual pentru a putea fi identificat:
* 54 mg: comprimate roşu brun, inscripţionate cu cerneală neagră cu "alza 54" pe una dintre feţe.

Medicamentul este disponibil în flacoane care conţin 28 sau 30 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Concerta după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP:". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A se ţine flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
Desicantul din ambalaj (una sau două pungi), utilizat pentru a menţine comprimatele uscate, nu trebuie înghiţit.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă methylfenidatum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Concerta 54 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungita vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.