Prospect Diclosal gel 1%

Substanța activă: diclofenacum
Producator: Slavia Pharm SRL Romania
Clasa ATC: [M02AA]: sistemul muscular-scheletic >> preparate topice pentru leziuni si algii musculare >> produse topice pentru articulatii si muschi >> antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic
Categoria: Articulatii, oase, muschi
Grupa farmaceutică: arttiinflamatori nesteroidiene de uz topic
Tip: Gel

Indicații Diclosal gel 1%:

Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor.
Edeme postoperatorii si posttraumatice.

Contraindicații:

hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii
produsului;
leziuni cutanata, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi;
trimestrul III de sarcina

Administrare Diclosal gel 1%:

Diclosal Gel 1% se administreaza extern, 2 - 4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate.
Produsul se administreaza numai la adulti.
Pentru a realiza absorbtia gelului se efectueaza un masaj usor sl prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate,
Dupa flecare utilizare, mainile se spala atent.

Compoziție Diclosal gel 1%:

100 g gel contin didofenac sodic 1g si excipienti: etanol 96%. propilenglicol, trolamina. carbomer 980, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificata.

Precauții:

Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mal ales la nivel ocular.
Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diclosal Gel1 %, necesita intreruperea imediata a tratamentului.

Atenționări:

Copii
Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii.

Reacții adverse ale Diclosal gel 1%:

Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat.
Reactii de hipersensibilitate:
dermatologice;
respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic indeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoriile nesteroidiene (AINS);
generale: foarte rar reactii de tip anafllactic si in caz de absorbtie cutanata crescuta.

Alte reactii adverse sistemice comune AINS (de ex.: digestive si renale) pot sa apara in functie de absorbtia cutanata crescuta a substantei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si utilizarea de pansamente oduzive.

Supradozajul:

In cazul administrarii Diclosal Gel 1 % este putin probabil sa apara supradozaj. Totusi, in acest caz, suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuir spalata cu o cantitate mare de apa

Interacțiuni cu alte medicamente:

Datorita absorbtiei sistemice mici a Diclosal Gel 1%, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin
probabil sa apara interactiuni medicamentoase.

Administrarea de Diclosal gel 1% în sarcină / alaptare:

Produsul se administreaza in primele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar; incepand din luna a 6- a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara letala, determinat de eventuala sa absorbtie sistemica marcata, in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si in timp indelungat.

In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoriile nesteroidiene se excreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Diclosal Gel 1% la femeile care alapteaza.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un tub din aluminiu a 45g gel.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Alte medicamente cu substanța activă diclofenacum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Diclosal gel 1%(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Diclosal gel 1% vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.