Prospect DICLOSAL GEL, gel

Substanța activă: diclofenacum
Clasa ATC: [M02AA]: sistemul muscular-scheletic >> preparate topice pentru leziuni si algii musculare >> produse topice pentru articulatii si muschi >> antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Indicații DICLOSAL GEL, gel:

Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor.

Edeme postoperatorii si posttraumatice.

Contraindicații:

• hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
• leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi;

Dematoze umede, leziuni cutanate suprainfectate.

Administrare DICLOSAL GEL, gel:

Diclosal Gel 1%, se administraza extern, 2-4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate.

Produsul se administraza numai la adulti.

Compoziție DICLOSAL GEL, gel:

100 g gel contin diclofenac sodic 1g si excipienti: etanol 96%, prpilenglicol, trolamina, carbomer 980, p-hidroxibenzonat de metil, apa purificata.

Precauții:

Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.
Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diclosal Gel 1% , necesita întreruperea imediata a tratamentului.

Atenționări:

Copii
Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii.

Reacții adverse ale DICLOSAL GEL, gel:

Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat.

Reactii de hipersensibilitate:
• dermatologice;
• respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic îndeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoriile nesteroidiene (AINS );
• generale: foarte rar reactii de tip anafilactic si în caz de absorbtie cutanata crescuta.

Alte reactii adverse sistemice commune AINS (de ex.:digestive si renale) pot sa apara în functie de absorbtia cutanata crescuta substantei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si utilizarea de pansamente ocluzive.

Supradozajul:

În cazul administrarii Diclosal Gel 1% este putin probabil sa apara supradozaj.
Totusi, în acest caz, suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Datorita absorbtiei sistemice mici a Diclosal Gel 1% , în cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase.

Administrarea de DICLOSAL GEL, gel în sarcină / alaptare:

Produsul se administreaza îprimele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar, începând din luna a 6 - a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetaladeterminat de eventuala sa absorbtie sistemica marcata, în caz de administrare în doze mari, aplicate frecvent si timp îndelungat.

În cazul altor cai de administrare, antiinflamatoriile neseroidiene se execreta în laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Diclosal Gel 1% la femeile care alapteaza.

Condiții de păstrare:

Cutie cu tub din aluminiu a 45 g gel.
Alte medicamente cu substanța activă diclofenacum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu DICLOSAL GEL, gel(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul DICLOSAL GEL, gel vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.