Prospect Klabax MR 500 mg, cp. elib. modif

Substanța activă: clarithromycinum
Producator: Ranbaxy Laboratories Limited India
Clasa ATC: [J01FA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> macrolide si lincozamide >> macrolide
Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase

Indicații Klabax MR 500 mg, cp. elib. modif:

Infectii medii si severe ale tractului respirator si infectii cutanate cu germeni sensibili.

Contraindicații:

Hipersensibilitate cunoscuta la claritromicina sau alte macrolide. A nu se asocia cu: cisaprid, pimozid sau terfenadina. In caz de hipokaliemie. IH severa. Femei gravide sau in perioada de alaptare.

Administrare Klabax MR 500 mg, cp. elib. modif:

Adulti: Intern: Suspensie uz int.: 15 mg/kg/zi, fractionata la 12 ore. Comprimate filmate: 250-500 mg la 12 ore, 6-14 zile. Inj. i.v.: 8-16 mg/kg/zi, timp de 2-5 zile. Imediat ce starea pacientului o permite, se trece la terapia orala. Dozele pediatrice se stabilesc functie de greutatea corporala. In situatia unei afectari renale grave, este necesara micsorarea dozelor sau prelungirea intervalelor de administrare.

Atenționări:

La pacientii cu functie hepatica alterata adm. se face sub supravegherea testelor hepatice. La pacientii cu tulburari medii ale functiei renale este necesara prudenta. Poate determina aparitia de germeni rezistenti sau micoze. In cazul unor diarei severe si trenante trebuie suspectata o colita pseudomembranoasa. Precautie in cazul asocierii cu: warfarina, lovastatin, disopiramida, fenitoina, ciclosporina, carbamazepina, teofilina, digoxina, mida-zolam, astemizol, dihidroergotamina, alte macrolide, omeprazol, zidovudina, ritonavir.

Reacții adverse ale Klabax MR 500 mg, cp. elib. modif:

Tract gastrointestinal: greata, varsaturi, dispepsie, dureri gastrice sau intestinale, diaree, glosita, stomatita, colorari ale mucoasei bucale, limbii si dintilor. Reactii de hipersensibilitate: urticarie, exanteme usoare, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie. Sistem nervos: cefalee, modificari de gust sau de miros, teama, ameteli, halucinatii, cosmaruri, confuzie sau psihoze, tulburari ale auzului. Sistem cardio-circulator: tulburari ale ritmului cardiac, inclusiv tahicardii ventriculare si torsada varfurilor la pacienti cu QT prelungit. Ficat si cai biliare: cresteri tranzitorii ale concentratiilor serice ale transaminazelor, fosfataze alcaline, bilirubinei, tulburari ale functiilor hepatice (hepatita hepatocelulara cu sau fara icter) uneori asociate cu: indispozitie, greata, varsaturi, colici abdominale, acuze abdominale care pot mima o colica biliara, pancreatita, ulcer perforat sau un abdomen acut. Altele: hipoglicemie, trombocitopenie. La locul injectarii pot aparea iritatii venoase ca: inflamatie, durere, sensibilitate locala sau flebita.

Prezentare ambalaj:

7 cp. elib.modif.
Alte medicamente cu substanța activă clarithromycinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Klabax MR 500 mg, cp. elib. modif(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Klabax MR 500 mg, cp. elib. modif vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.