Prospect Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate

Substanța activă: meloxicamum

Producator: Zentiva, Republica Cehă

Clasa ATC: [M01AC]: sistemul muscular-scheletic >> preparate antiinflamatoare si antireumatice >> antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >> oxicami

Indicații Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate:

Meloxicam Zentiva conţine ca substanţă activă, meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.

Meloxicam Zentiva este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante (cunoscută ca boala Bechterew).

Medicamentul este recomandat pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani.

Contraindicații:

Nu luaţi Meloxicam Zentiva:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam;
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene;
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Meloxicam Zentiva;
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, a feţei, a buzelor, a gurii şi a gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori)
- dacă aveţi insuficienţă gravă a ficatului;
- dacă aveţi insuficienţă gravă a rinichilor netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă gravă a inimii;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 15 ani.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.

Administrare Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate:

Luaţi întotdeauna Meloxicam Zentiva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Artroză: Doza zilnică obişnuită este de jumătate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam), dar poate fi crescută la un comprimat Meloxicam Zentiva pe zi, dacă este necesar.
Poliartrită reumatoidă: Doza zilnică obişnuită este de un comprimat Meloxicam Zentiva (15 mg meloxicam); dacă este necesar, doza poate fi redusă la jumătate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.
Spondilită anchilozantă: un comprimat Meloxicam Zentiva (15 mg meloxicam) pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi redusă la jumătate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.
La pacienţii cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse, tratamentul se începe, de obicei, cu jumătate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.

La pacienţii aflați în program de dializă, cei cu insuficienţă a rinichilor, doza nu trebuie să depăşească jumătate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.

Meloxicam este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă severă a rinichilor netratată(netratabilă) prin dializă sau cu afectare severă a funcţiei ficatului.
Doza zilnică maximă recomandată de Meloxicam Zentiva este de 1 comprimat (15 mg pe zi). Doza totală zilnică se administrează în priză unică. Comprimatele se administrează în timpul mesei şi se înghit cu apă sau cu un alt lichid. Absorbţia nu este influenţată de administrarea concomitentă cu alimentele.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă aveţi impresia că efectul Meloxicam Zentiva este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi luat mai mult Meloxicam Zentiva decât trebuie:
Dacă dumneavoastră sau o altă persoană aţi luat mai multe comprimate de Meloxicam Zentiva decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la unitatea de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră şi ambalajul medicamentului. Simptomele supradozajului sunt: letargie, somnolenţă, greaţă, vărsături, dureri epigastrice. Intoxicaţiile severe pot determina tensiune arterială crescută, afectarea funcţiei rinichilor şi ficatului, tulburări de respiraţie, comă, convulsii şi colaps cardiovascular (stare gravă în care tensiunea arterială este mult scăzută), stop cardiac.
Uneori pot apărea reacții alegice grave.

Dacă aţi uitat să luaţi Meloxicam Zentiva:
Nu vă îngrijoraţi dacă aţi uitat o doză. Omiteţi doza uitată şi luaţi doza următoare conform orarului de administrare obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Meloxicam Zentiva:
Întreruperea prematură a tratamentului poate determina reapariţia sau agravarea afecţiunii / simptomelor pentru care vi s-a recomandat tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate:

- Substanţa activă este meloxicam. Un comprimat conţine meloxicam 15 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, citrat de sodiu dihidrat, crospovidonă.

Precauții:

Atenţionări
Medicamente precum Meloxicam Zentiva se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială mare - hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă prezentaţi reacţii alergice severe, tratamentul cu Meloxicam Zentiva trebuie întrerupt la apariţia primelor semne de erupţie pe piele, leziuni ale ţesuturilor moi (leziuni mucoase) sau oricărui alt semn de alergie. În timpul utilizării meloxicamului au fost raportate erupţii pe piele care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), care apar iniţial ca pete roşii în formă de ţintă sau pete rotunde de multe ori cu băşici în centru, situate la nivelul trunchiului. Alte semne care trebuie căutate includ ulceraţii în gură, în gât, în nas, la nivelul organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste reacţii severe pe piele care pun viaţa în pericol sunt frecvent asociate cu simptome asemănătoare gripei. Erupţia de pe piele poate progresa până la apariţia de băşici larg răspândite sau descuamarea pielii.

Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor grave pe piele este în cursul primelor săptămâni de tratament. Dacă la utilizarea de meloxicam aţi avut sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, nu trebuie niciodată să reîncepeţi să luaţi meloxicam. Dacă vă apare o erupţie pe piele sau aceste simptome la nivelul pielii, opriţi administrarea meloxicamului, adresaţi-vă urgent unui medic şi spuneţi-i că luaţi acest medicament.

Întrerupeţi tratamentul cu Meloxicam Zentiva imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
Meloxicam Zentiva nu este indicat în calmarea imediată a durerilor acute.
Meloxicam Zentiva poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, Meloxicam Zentiva poate împiedica aceasta. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme din această cauză.

Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Meloxicam Zentiva comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială)
- dacă sunteţi în vârstă
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală) sau consumaţi puţine lichide
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră (au fost raportate retenţie de sodiu, potasiu, apă).

Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.

Vă rugăm să vă consultaţi cu medicul sau farmacistul dumneavoastră chiar dacă afirmaţiile de mai sus au fost valabile pentru dumneavoastră în trecut.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Produsul nu influenţează vigilenţa şi capacitatea de concentrare. În cazul apariţiei unor reacţii adverse, cum sunt tulburări de vedere, ameţeli sau somnolenţă, produsul poate influenţa în mod negativ activităţile care necesită o atenţie deosebită, coordonarea mişcărilor şi luarea rapidă a deciziilor (de exemplu, conducerea autovehiculelor, folosirea utilajelor sau lucrul la înălţime etc.).
În cazul apariţiei tulburărilor menţionate mai sus, nu trebuie să desfăşuraţi activităţi care necesită o atenţie sporită.

Informaţii importante privind unele componente ale Meloxicam Zentiva:
Meloxicam Zentiva conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, Meloxicam Zentiva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu mai luaţi Meloxicam Zentiva şi consultaţi un medic sau mergeţi la cel mai apropiat spital, dacă observaţi: Orice reacţie alergică (hipersensibilitate), care poate apare sub formă de: - reacţii pe piele, cum ar fi mâncărime (prurit), veziculaţie sau descuamare a pielii, care pot fi grave (sindrom Steven-Johnson şi necroliză epidermică toxică), leziuni ale ţesuturilor moi (leziuni ale mucoaselor) sau eriteme polimorfe.

Eritemul polimorf este o reacţie alergica gravă, care produce pete, umflături roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule.

Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte părţi moi ale corpului
- tumefacţia pielii sau a mucoaselor, cum ar fi tumefacţii la nivelul ochilor, feţei sau buzelor, gurii sau gâtului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie (angioedem),
- tumefacţia încheieturilor sau a picioarelor (edem al extremităţilor membrelor)
- scurtarea amplitudinii respiraţiei sau crize de astm bronşic
- inflamarea ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
- îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter)
- durere în abdomen
- pierdere a apetitului alimentar

Orice reacţie adversă la nivelul tubului digestiv, în special:
- sângerare (care produce scaune de culoare neagră)
- ulceraţie la nivelul tubului digestiv (care produce durere abdominală)
Sângerările la nivelul tractului digestiv (hemoragie gastro-intestinală), formarea de ulcere sau formarea unui orificiu în peretele tubului digestiv (perforaţie) pot fi uneori grave şi pot avea potenţial de a produce decesul, în special la vârstnici.

Dacă anterior aţi suferit de orice simptom la nivelul tractului digestiv, datorită utilizării de AINS pe termen lung, solicitaţi imediat un consult medical, în special dacă sunteţi în vârstă. Medicul dumneavoastră vă poate urmări evoluţia pe parcursul tratamentului.

Dacă aveţi tulburări de vedere nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Reacţii adverse generale ale medicamentelor antiinflamatoare (AINS)
Utilizarea unor medicamente antiinflamatoare (AINS) poate fi asociată cu o mică creştere a riscului de obturare a arterelor (evenimente arteriale trombotice), de exemplu atac cardiac (infarct miocardic) sau atac, în particular la doze mari şi după o perioadă lungă de tratament.
Asociat tratamentului cu AINS, s-au raportat retenţie de fluide (edeme), creşterea presiunii sângelui (hipertensiune arterială) şi insuficiența funcției de pompă a inimii (insuficienţă cardiacă).

Cel mai frecvent observate reacţii adverse afectează tubul digestiv (manifestări gastro-intestinale): - ulcere ale stomacului şi a părţii superioare a intestinului subţire (ulcer peptic/gastroduodenal)
- un orificiu în peretele intestinului (perforaţie) sau sângerări digestive (uneori letale, în special la vârstnici).

După administrare de AINS, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
- greaţă şi vărsături
- scaune moi/lichide (diaree)
- flatulenţă
- constipaţie
- indigestie (dispepsie)
- durere abdominală
- scaune de culoarea păcurii datorită unei sângerări a tubului digestiv (melenă)
- vârsături cu sânge (hematemeză)
- inflamaţie cu producere de ulcere în gură (stomatită ulcerativă)
- înrăutăţirea inflamaţiei intestinului gros (exacerbare colitei)
- înrăutăţirea inflamaţiei tubului digestiv (exacerbare a bolii Crohn)

Mai puţin frecvent, au fost observate inflamaţii ale stomacului (gastrită).

Reacţii adverse ale meloxicamului – substanţa activă a Meloxicam Zentiva
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- indigestie (dispepsie)
- greaţă şi vărsături
- durere abdominală
- constipaţie
- flatulenţă
- scaune moi/lichide (diaree)

Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 - durere de cap
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
- ameţeli (pierderea uşoară a cunoştinţei)
- senzaţie de ameţeală sau de învârtire (vertij)
- somnolenţă - anemie (scăderea concentraţiei pigmentului celulelor roşii hemoglobină)
- creşterea presiunii sanguine (hipertensiune arterială)
- îmbujorare (înroşire temporară a feţei şi a gâtului)
- retenţie de sodiu şi de apă
- creşterea concentraţiilor de potasiu (hiperkaliemie).

Aceasta poate conduce la simptome cum ar fi:
- modificări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie)
- palpitaţii (când simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei)
- slăbiciune musculară
- eructaţii
- inflamarea stomacului (gastrită)
- sângerare la nivelul tubului digestiv
- înflamaţie la nivelul gurii (stomatită) - reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate)
- mâncărime (prurit)
- erupţie trecătoare pe piele
- tumeflacţii datorate retenţiei de apă (edem), inclusiv tumefacţia încheieturilor/picioarelor (edeme ale extremităţilor memebrelor)
- tumefacţia bruscă a pielii sau a mucoasei, cum ar fi tumefacctii la nivelul ochilor, feţei, buzelor, gurii sau pieptului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie (angioedem)
- tulburări pasagere ale testelor funcţiei hepatice (de exemplu creşterea valorilor enzimelor ficatului, transaminazele sau o creştere a valorilor pigmentului biliar bilirubina). Medicul dumneavoastră poate determina aceasta cu ajutorul unor teste de sânge.
- modificări ale testelor de laborator care investighează funcţa rinichilor (renală) (de exemplu creşteresa valorilor creatininei sau ale ureei)

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- modificări de dispoziţie
- coşmaruri
- valori anormale ale testelor de sânge
- valori anormale ale diferitelor componenete din sânge
- scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucopenie)
- scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie)

Acest reacţii adverse pot conduce la o creştere a riscului de apariţie a infecţiilor şi a unor simptome, cum ar fi vânătăi sau sângerare la nivelul nasului
- sunete în urechi (tinitus) - simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei (palpitaţii)
- ulcere ale stomacului sau ale părţilor superioare ale intestinului subţire (ulcere peptice/gastro-duodenale)
- inflamaţii ale esofagului (esofagită)
- crize de astm bronşic (la persoane care sunt alergice la acid acetilsalicilic sau alte AINS)
- veziculaţie severă a pielii sau descuamarea pielii (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică)
- urticarie
- tulburări vizuale, inclusiv:
- vedere înceţoşată
- conjunctivită (inflamaţia globilor oculari sau a pleoapelor
- inflamarea intestinului gros (colită)

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000
- reacţii de acoperire cu vezicule a pielii (reacţii buloase) şi eritem polimorf Eritemul polimorf este o reacţie alergica gravă, care produce pete, umflături roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule.
Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte părţi moi ale corpului
- inflamarea ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
- îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter)
- durere în abdomen
- pierdere a apetitului alimentar
- insuficienţă acută a rinichilor (insuficienţă renală), în special la pacienţii cu factori de risc, cum ar fi boli de inimă, diabet sau boli ale rinichiului - un orificiu în peretele intestinelor (perforaţie)
- pierderea completă a unor tipuri specifice de celule albe din sânge (agranulocitoză), în special la pacienţi care iau Meloxicam Zentiva împreună cu alte medicamente care au potenţial inhibitor, depresiv sau destructiv asupra măduvei osoase (medicamente mielotoxice). Acestea pot produce:
- febră subită
- durere în gât
- infecţii

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate estimată din datele disponibile
- confuzie
- dezorientare
- scurtarea amplitudinii respiraţiei şi reacţii ale pielii (reacţii anafilactice/reacţii anafilactoide), erupţii cutanate produse de expunerea la lumina solară (reacţii de fotosensibilitate)
- insuficienţă a inimii (insuficienţă cardiacă) a fost raportată în asociere cu tratamentul cu AINS

Reacţii adverse produse de medicamente antiinflamatoare ne-steroidiene (AINS), dar care încă nu au fost raportate după administrarea de Meloxicam Zentiva Modificări ale structurii rinichiului, care produc insuficienţă acută a rinichiului:
- foarte rare cazuri de inflamaţie a rinichiului (nefrită interstiţială)
- moartea unor celule din structura rinichiului (necroză tubulară sau papilară acută)
- proteine în urină (sindrom nefrotic cu proteinurie).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aţi utilizat sau utilizaţi vreunul dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), incluzând acid acetilsalicilic
- medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante)
- medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (tromboliticele)
- medicamente care tratează afecţiunile inimii şi ale rinichilor (precum inhibitori ai enzimei de conversie, antagonişti ai receptorilor angiotensinei)
- corticosteroizi (de exemplu care tratează o inflamaţie sau reacţiile alergice)
- ciclosporina - medicament utilizat după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale pielii, poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic;
- oricare dintre medicamentele diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism)

Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă efectueze teste pentru urmărirea funcţiei rinichiului în cazul în care utilizaţi diuretice.
- medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele)
- litiu- medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)
- medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei
- metotrexat- medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide
- colestiramina - medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge
- antibiotice tip chinolone (medicamente pentru tratamentul infecţiilor bacteriene)
- dacă sunteţi o femeie care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut în general ca sterilet.

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nelămuriri legate de utilizarea medicamentelor.

Administrarea Meloxicam Zentiva împreună cu alimente şi băuturi
Absorbţia nu este influenţată de administrarea concomitentă cu alimentele. Comprimatele se administrează în timpul mesei şi se înghit cu apă sau cu un alt lichid.

Administrarea de Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Meloxicam Zentiva nu trebuie folosit în trimestrul al treilea de sarcină. În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece Meloxicam Zentiva poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi renal, chiar după o singură doză

În primul şi al doilea trimestru de sarcină se recomandă utilizarea Meloxicam Zentiva numai cu recomandarea medicului.
Meloxicam Zentiva nu trebuie utilizat în timpul perioadei de alăptare.

Utilizarea meloxicam poate afecta fertilitatea feminină şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână însărcinate. La femeile cu dificultăţi de concepţie sau care efectuează investigaţii pentru infertilitate trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu meloxicam.

Prezentare ambalaj:

Meloxicam Zentiva se prezintă sub formă de comprimate galben deschis, rotunde, biconvexe, cu margini teşite, marcate cu «B» şi cu «19» de o parte şi de cealaltă a liniei de rupere, pe una din feţe.

Ambalaj
Cutie cu un blister din PVC-PVDC/Al a 10 comprimate
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Meloxicam Zentiva după data expirării înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau deşeurile menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protecţia mediului.

Alte medicamente cu substanța activă meloxicamum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Meloxicam Zentiva 15 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!