Prospect Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj.

Substanța activă: alergeni

Producator: S.C. Diagnostic Terapie Halcis Alergie S.R.L. Roma

Clasa ATC: [V01AA]: >> >> >>

Indicații Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj.:

Purethal Polen de Graminee Amestec este indicat pentru tratamentul bolilor alergice de tip imediat (mediate prin IgE) cum sunt rinita alergică, conjunctivita alergică, astmul bronşic alergic, apărute ca reacţie de hipersensibilitate la polenul de graminee.
Înaintea iniţierii imunoterapiei cu Purethal Polen de Graminee Amestec trebuie efectuate o anamneză minuţioasă şi un diagnostic alergologic corect.
Prin imunoterapia cu Purethal Polen de Graminee Amestec se reduce, într-un interval de 3-5 ani de administrare, sensibilitatea faţă de alergenele care declanşează boala.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Afecţiuni inflamatorii, boli infecţioase la nivelul organului ţintă.
Tuberculoză activă.
Modificări secundare importante la nivelul organului ţintă (de exemplu, emfizem pulmonar, bronşiectazii).
Boli viscerale (de exemplu, cu localizare hepatică, renală, la nivelul sistemului nervos şi tiroidei, boli reumatice) cu mecanism autoimun.
Imunodeficienţe.
Astm bronşic sever.
Insuficienţă cardiacă şi circulatorie, tratament cu beta-blocante şi inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei I.
Boli care contraindică utilizarea adrenalinei (de exemplu hipertiroidia).
Tulburări psihice grave.
ATENŢIE! Este contraindicat tratamentul cu Purethal Polen de Graminee Amestec în timpul sarcinii.
Vaccinările preventive trebuie să înceapă cel mai devreme la o săptămână după încetarea reacţiilor locale sau sistemice la ultima injecţie (cu excepţia indicaţiilor vitale!). Următoarea injecţie cu Purethal Polen de Graminee Amestec se face după dispariţia reacţiei la vaccin, cel mai devreme la 14 zile după vaccinare. Imunoterapia se continuă - în funcţie de durata de întrerupere - cu doză redusă sau se reiniţiază cu doza iniţială (vezi recomandările de dozare).
Tratamentul nu se face la copiii cu vârsta sub 5 ani.

Administrare Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj.:

Doze
Tratamentul iniţial
Tratamentul se iniţiază cu o doză de 0,05 ml şi se continuă cu 0,1 ml; 0,2 ml; 0,3 ml; 0,4 ml; 0,5 ml, conform schemei de dozare. Atingerea dozei maxime de 0,5 ml reprezintă încheierea prioadei de tratament iniţial (tabelul 1).
Tratament de întreţinere :
Tratamentul de întreţinere de scurtă durată se realizează cu 8 injecţii, administrate o dată pe săptămână, durata totală a tratamentului fiind de 7 săptămâni.
Tratamentul de întreţinere presezonal (înaintea sezonului cu polen) - vezi schema de dozare.Tratamentul de întreţinere permanent (pe durata întregului an)- vezi schema de dozare.
Tratamentul permanent cu extracte de polen
În timpul sezonului cu polen, pe lângă precauţiile generale, se au în vedere şi următoarele:
- În timpul perioadei cu polen, injecţiile se fac doar la subiecţii asimptomatici.
- Dacă în ziua prevăzută pentru administrare, pacientul nu este asimptomatic, injecţia poate fi amânată.
Imunoterapia se reiniţiază în funcţie de durata întreruperii tratamentului, cu o doză mică (vezi schema de dozare pentru cazul întreruperii tratamentului).
- În principiu, la pacienţii cu simptomatologie severă nu se recomandă administrarea tratamentului în perioada cu polen.
La începerea unui flacon nou pentru tratamentul de întreţinere nu este necesară o reducere a dozei.
Recomandările de dozaj constituie doar o schemă orientativă de realizare a tratamentului cu Purethal Polen de Graminee Amestec. În funcţie de toleranţa pacientului la tratament, se pot folosi alte doze decât cele recomandate în această schemă.
Fiecare creştere a dozei trebuie realizată în funcţie de toleranţa la doza administrată anterior. De aceea, înainte de o nouă injectare pacientul trebuie întrebat cum a tolerat doza anterioară. Dacă toleranţa a fost bună şi de la ultima injectare nu au apărut reacţii adverse, ca de exemplu simptome alergice accentuate, se poate mări doza conform schemei de mai jos.
Tabelul nr.l
Schema de dozare propusă
Nume: ......................................... Data naşterii: ..........................

Săptămâna * - ** - *** / Doza recomandată(în ml) / Doza administrată (în ml) / Numărul injecţiei/ Data Observaţii (de exemplu legate tolerabilitate)

0 - 0 - 0 / 0,05
1 - 1 - 1 / 0,10
2 - 2 - 2 / 0,20
3 - 3 - 3 / 0,30
4 - 4 - 4 / 0,40
5 - 5 - 5 / 0,50 ****
6 - 7 - 7 / 0,50
7 - 9 - 9 / 0,50
- - 12 - 12 / 0,50
- - 15 - 15 / 0,50
- - 19 - 19 / 0,50
- - 23 - 23 / 0,50 ****
- - 27 - 27 / 0,50
- - 31 - 31 / 0,50
- - - 35 / 0,50
- - - 39 / 0,50
- - 43 / 0,50
- - 47/ 0,50 ****

**** vă rugăm să cereţi din timp un nou flacon
* Imunoterapie de scurtă durată
** Imunoterapie presezonală
*** Imunoterapie permanentă (se continuă 3-5 ani).
Reducerea dozelor în cazul depăşirii intervalului de timp recomandat între administrări
Dacă nu a fost posibilă respectarea intervalului de timp recomandat între administrări (din cauza unei boli acute sau a unei vaccinări) este necesară modificarea dozelelor conform schemei de mai jos:
În timpul tratamentului iniţial, cu interval recomandat de o săptămână între injectări:
- La depăşirea cu 2 săptămâni a intervalului recomandat (3 săptămâni de la ultima injectare) - nu se creşte doza. Se repetă doza de la ultima injectare.
- La o depăşirea cu 3 săptămâni a intervalului recomandat (4 săptămâni de la ultima injectare) - se revine în schemă cu o treaptă în urmă.
- La o depăşirea cu 4 săptămâni a intervalului recomandat (5 săptămâni de la ultima injectare) - doza trebuie redusă cu 3 trepte.
- La o depăşirea cu peste 4 săptămâni a intervalului recomandat (peste 5 săptămâni de la ultima injectare), din motive de siguranţă, tratamentul se reia de la început.
Doze în timpul tratamentului de întreţinere din cadrul tratamentului presezonal şi a tratamentului permanent cu interval de 4 săptămâni între injectări (în schema recomandată).
- La o depăşire de până la 3 săptămâni a intervalului recomandat (7 săptămâni de la ultima injectare) - se continuă cu ultima doză administrată.
- La o depăşire cu 4 săptămâni a intervalului recomandat (8 săptămâni de la ultima injectare) - se revine cu o treaptă în urmă.
- La o depăşire cu 5, respectiv 6 săptămâni a intervalului recomandat (9, respectiv 10 săptămâni de la ultima injectare) - se revine în schemă cu 2, respectiv 3 trepte în urmă.
- La o depăşire cu peste 6 săptămâni a intervalului recomandat (peste 10 săptămâni de la ultima injectare), din motive de siguranţă, tratamentul se reia de la început.
Mod de administrare
Înaintea fiecărei injectări flaconul trebuie agitat. Pentru injectare trebuie folosite seringi adecvate de unică folosinţă. Injecţia trebuie administrată obligatoriu subcutanat în partea exterioară a braţului, la aproximativ 10 cm deasupra cotului. Injectarea intravasculară accidentală trebuie exclusă prin aspirare anterioară în seringă! Nu trebuie depăşită doza maximă de 0,5 ml. În cazul administrării la un pacient a unei imunoterapii specifice cu două preparate diferite se recomandă ca injectarea celor două preparate să se facă la interval de 2-3 zile. Pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală timp de 30 minute după injectare.

Acțiune:

Un ml suspensie injectabilă conţine polen de graminee amestec modificat (părţi egale din speciile:
Agrostis stolonifera, Anthoxanthum odoratum, Dactylis glomerata, Lolium perenne, Arrhenatherum elatius, Festuca rubra, Poa pratensis, Secale cereale, Holcus lanatus, Phleum pratense) 20000 AUM/ml şi excipienţi: hidroxid de aluminiu, clorură de sodiu, fenol, apă pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică: extracte alergenice.

Precauții:

O expunere excesivă la alergene în timpul sezonului cu polen poate diminua toleranţa pacientului.În principiu, după fiecare injectare, trebuie recomandat pacientului să nu facă eforturi fizice intense (sport, munci fizice grele).
Interacţiuni
O imunoterapie specifică nu trebuie să se efectueze concomitent cu un tratament imunosupresiv.
Expunerea suplimentară la alergeni în timpul tratamentului de hiposensibilizare poate reduce toleranţa pacientului.
În cazul unei terapii concomitente cu antialergice simptomatice (antihistaminice, corticosteroizi, inhibitori ai degranulării mastocitare) pot să apară oscilaţii în sensibilitatea faţă de dozele de alergen utilizate.

Atenționări:

Măsuri speciale înainte de injectare
În timpul bolilor acute nu trebuie să se administreze nici o doză.
La fiecare administrare se verifică existenţa unor posibile reacţii la ultima injectare.
Trebuie verificată doza sau, după caz, ajustată.
La pacienţii anxioşi sau cu instabilitate vegetativă injectarea se face în clinostatism.
Măsuri speciale după injectare
După injectare pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală cel puţin 30 minute.
Pacientul trebuie sfătuit să se adreseze medicul alergolog în cazul oricărei reacţii adverse.
Hiposensibilizarea se face numai de către medicii specialişti alergologi.
În timpul şi după injectare, trebuie să fie disponibil un tratament medical adecvat în caz de soc.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
În cazuri rare, dupa injectare poate să apară o oboseală uşoară care trebuie să fie luată în considerare la conducatorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje.

Reacții adverse ale Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj.:

Reacţii adverse
Simptome Tratament
Reacţie locală exagerată
Papulă lalocul injectării > 12 cm diametru
1. Aplicarea garoului deasupra locului unde s-a efectuat injectareapentru reducerea absorbţiei alergenului.
2. Injectare subcutanată (s.c.) în jurul locului de administrare a medicamentului alergenic a 0,3 - 0,5 ml adrenalină l: 1000 şi la
nevoie încă 0,3 - 0,5 ml s.c.
3. Aplicarea locală de cremă conţinând glucocorticoizi.
4. Administrarea de antihistaminice pe cale orala (daca este necesar)
Este obligatorie menţinerea pacientului sub observaţie .
Reacţie sistemică moderată până la exagerată
- prurit ocular,
- strănut,
- rinoree,
- tumefacţie la nivelul feţei,
-eritem cutanat generalizat,
- urticarie generalizată,
- edem angioneurotic,
1. Montarea unui cateter venos pe o durată mai lungă.
2. Administrarea de antihistaminice i.v.
3. Administrarea de glucocorticoizi i.v.
4. În caz de bronhospasm: agonisti beta 2 adrenergici sub forma de aerosoli dozati şi/sau administrarea de aminofilina i.v. lent Monitorizarea pulsului şi a tensiunii arteriale.
- dispnee,
- crize de astm bronşic,
- edem laringian.
Reacţie sistemică severă, şoc anafilactic
Semne de alertă: prurit, arsuri, senzaţie de căldură sublinguală, laringiană şi palmo - plantară; acestea sunt urmate imediat de şoc, cianoză, hipotensiune arterială, tahicardie, obstrucţie bronşică, pierderea conştienţei
Măsuri de primă urgenţă
1. Se injectează imediat, lent i.v.., 1-5 ml adrenalină 1:10000 (în soluţie NaCl 0,9%) sau, dacă nu existăaceastă concentraţie, 0,1-0,5
ml adrenalină 1:1000 s.c. sau i.m.
ATENŢIE! Posibile aritmii.
Montarea unui cateter venos
2.Antihistaminice i.v.
3.Glucocorticoid i.v. în doze mari.
4. În cazul unei evoluţii prelungite se recomandă substituţie volemică (500 ml soluţie perfuzabilă) cu administrarea în prealabil de soluţie injectabilă de dextran, plasmă umană sau ser fiziologic la care s-a adaugat dopamină (10 µg/kg şi min) sau adrenalină (5 µg/kg si min).
ATENŢIE - la pacienţii aflaţi în tratament cu β-blocante sau inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, se inversează secvenţa 2-4!
5. În caz de necesitate, se administrează 0,3-0,5 ml adrenalină 1:1000 s.c. sau i.m la fiecare 10-15 min.
6. Celelalte măsuri de resuscitare cardio-pulmonară, oxigenoterapie, respiraţie artificială, masaj cardiac extern, bronholitice, aminofilină, soluţii saline, etc.
Monitorizarea constantă a pulsului şi a tensiunii arteriale
În cazul în care adrenalina nu poate fi administrată i.v., se poate administra pe cale inhalatorie, o doză de 10, maxim 20 inhalaţii cu monitorizarea pulsului sau se admininistrează i.m. sau s.c. (0,5 ml adrenalină 1:1000); celelalte medicamente se administrează cât mai curând posibil sublingual şi i.m.
La copii, toate dozele se reduc în mod corespunzător cu vârsta şi greutatea.

TIPUL REACŢIEI MODIFICĂRI DE ADMINISTRARE ŞI DOZAJ
Reacţie locală uşoară (papulă cu diametru de până la 5 cm).
Reacţie locală moderată (papulă cu diametru de 5-12 cm)
Tratamentul poate fi continuat conform schemei recomandate Se repetă doza de la ultima injecţie;
Nu se creşte doza
Reacţie locală exagerată (papulă cu diametru de peste 12 cm
Se revine în schemă cu 1-3 trepte înapoi
Reacţie sistemică moderată până la exagerată Se revine în schemă cu 1-3 trepte înapoi
Se revine asupra indicaţiei de tratament în cazul reacţiilor sistemice severe şi a şocului anafilactic.

Supradozajul:

Supradozajul accidental poate determina reacţii adverse exagerate (vezi pct. Reacţii adverse). Apariţia reacţiilor adverse sistemice sau locale după injecatre, necesită ajustarea dozei.

Administrarea de Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj. în sarcină / alaptare:

Este contraindicat tratamentul cu Purethal Polen de Graminee Amestec în timpul sarcinii; în cazul în care în timpul tratamentului apare o sarcină, se recomandă întreruperea tratamentului pe toată durata sarcinii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon din sticlă borosilicată cu capacitate de 6 ml a 3 ml suspensie injectabilă.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 2°C - 8°C, în ambalajul original. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă alergeni:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Purethal Polen de Graminee Amestec, 20000 AUM/ml, susp. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!