Prospect RESCULA, sol. oft.

Substanța activă: unoprostonum
Clasa ATC: [S01EX]: organe senzitive >> produse oftalmologice >> antiglaucomatoase si miotice >> alte preparate antiglaucomatoase
Atentie!
Pacientii care au urmat tratament cu Rescula au raportat pigmentarii ale irisului.
Aceasta modificare pot fi permanenta.

Indicații RESCULA, sol. oft.:

Rescula este indicat la pacientii cu glaucom cu unghi deschis sau la pacientii cu hipertensiune oculara care sunt intoleranti la alte medicamente.

Contraindicații:

Rescula nu se va administra la pacientii hipersensibili la substanta activa sau la celelalte ingrediente continute de medicament.

Administrare RESCULA, sol. oft.:

Doza recomandata este de o picatura in ochiul/ochii afectati de doua ori pe zi.

Rescula poate fi administrata concomitent cu alte medicamente.

Daca se opteaza pentru utilizarea a doua medicamente, se recomanda a se administra la o distanta de 5 minute.

Precauții:

Pacientii trebuie informati ca Rescula poate modifica culoarea irisului.

Rescula trebuie utilizat cu atentie la pacientii cu inflamatii intraoculare active.
Rescula nu trebuie administrat in tratamentul glaucomului cu unghi inchis, inflamator sau neovascular.
De asemenea, Rescula nu trebuie testata pe pacientii cu afectiuni renale sau hepatice.

Rescula nu trebuie sa se adminsitreze in timp ce pacientii poarta lentile de contact.

Atenționări:

Rescula poate schimba gradual culoarea ochilor, creste cantitatea de pigment maro in iris. Pe termen lung si in mod frecvent, Rescula efectele de vatamanere a ochiului sunt necunoscute.

Schimbarea culorii irisului au loc lent si nu pot fi notificate pe luni sau pe ani.

Reacții adverse ale RESCULA, sol. oft.:

In studiile clinice, cele mai comune efecte adverse au fost arsuri/intepaturi, arsuri/intepaturi dupa ce s-au instalat medicamentul, ochii uscati, mancarimi, alungirea genelor.
Aceste efecte adverse au fost raporattae la aproximativ 10-25% dintre pacienti.

Aproximativ 10-14% dintre pacienti au observat ca li s-au alungit genele (cam 1 mm) in 12 luni; in timp ce 7% dintre pacienti au observat ca li s-au miscorat lungimea genelor.

La aproape 5-10% dintre pacienti s-au semnalat vedere anormala, afectiuni ale ploapei, senzatie straina in organism si afectiuni ale glandei lacrimare.

La aproximativ 1-5 la suta dintre pacienti: blefarita, cataracta, conjunctivita, leziuni ale cornei, dureri ale ochiului, kertita, iritatie, fotofobie (sensibilitatea la lumina) si stare sticloasa a ochiului.
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul RESCULA, sol. oft. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.