Prospect Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule

Substanța activă: spironolactonum

Producator: Labormed Pharma S.A. Romania

Clasa ATC: [C03DA]: sistem cardiovascular >> diuretice >> diuretice ce economisesc potasiul >> antagonisti ai aldosteronului (antialdosteronice)

Indicații Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule:

Spironolactonă LPH aparţine unui grup de medicamente denumite „diuretice”. Spironolactona este indicată în tratamentul:
- insuficienţei cardiace congestive - afectarea severă a funcţiei inimii de pompare a sângelui
- ascitei - prezenţa de lichid la nivelul abdomenului, determinată de exemplu de ciroza hepatică sau de diferite tipuri de cancer
- sindromului nefrotic - afecţiune renală care determină acumularea de lichid în organism,
- aldosteronismului primar - prezenţa lichidelor în exces din organismul dumneavoastră determinată de secreţia în exces a unui hormon denumit aldosteron.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Spironolactonă LPH
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la spironolactonă sau la oricare dintre celelalte componente
- dacă aveţi boala Addison - un deficit hormonal caracterizat prin senzaţie de slăbiciune, pierdere în greutate şi tensiune arterială scăzută
- dacă aveţi hiperpotasemie - valori crescute ale potasiului în sânge
- dacă nu puteţi urina
- dacă aveţi o afectare severă a rinichilor
- dacă luaţi alte medicamente care favorizează acumularea potasiului în organism (de exemplu, unele diuretice sau eplerenonă).

Administrare Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule:

Utilizaţi întotdeauna Spironolactonă LPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele trebuie luate cu un pahar cu apă, împreună cu alimentele.
Adulţi:
Dozele la adulţi variază între 25 mg şi 200 mg spironolactonă pe zi. În cazuri severe şi în funcţie de afecţiune, doza poate fi crescută treptat până la maxim 400 mg spironolactonă pe zi. Dacă nu sunteţi sigur cât trebuie să luaţi, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Vârstnici:
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică la început şi apoi crescută treptat pentru a se atinge beneficiul maxim.
Copii:
Dozele de spironolactonă administrate la un copil depind de greutatea copilului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză trebuie administrată.
Dacă aţi utilizat mai mult Spironolactonă LPH decât trebuie
Dacă din greşeală utilizaţi prea multe capsule, pot să apară următoarele simptome: somnolenţă, confuzie, greaţă, vomă, ameţeală sau diaree.
Mergeţi imediat la cel mai apropiat spital, unitatea de primiri urgenţe sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Spironolactonă LPH
Dacă uitaţi să luaţi o capsulă, nu mai trebuie să luaţi doza uitată, ci să luaţi următoarea doză la ora dumneavoastră obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Spironolactonă LPH
Tratamentul trebuie întrerupt sau schimbat numai la indicaţiile medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule:

Spironolactonă LPH 25 mg capsule
- Substanţa activă este spironolactona. Fiecare capsulă conţine spironolactonă 25 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol, croscarmeloză sodică, dioxid de siciliu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, povidonă K 30, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), Galben amurg (E110), oxid roșu de fer (E172), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerol, acid acetic glacial, gelatină.

Spironolactonă LPH 50 mg capsule
- Substanţa activă este spironolactona. Fiecare capsulă conţine spironolactonă 50 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, povidonă K 30, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerol, acid acetic glacial, gelatină.

Spironolactonă LPH 100 mg capsule
- Substanţa activă este spironolactona. Fiecare capsulă conţine spironolactonă 50 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru,laurilsulfat de sodiu, povidonă K 30, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), Galben amurg (E110), Quinolline yellow (E104), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerol, acid acetic glacial, gelatină.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Spironolactonă LPH
- dacă aveţi o afecţiune a ficatului sau rinichilor
- dacă sunteţi în vârstă
- dacă sunteţi diabetic (aveţi nivel crescut al zahărului în sânge)
- dacă utilizaţi alte medicamente diuretice (medicamente care elimină lichidul din organism)
- dacă sunteţi sportiv, deoarece spironolactona poate determina o reacţie pozitivă a testelor la controlul antidoping.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu spironolactonă au fost semnalate somnolenţă şi ameţeli. Acestea vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în condiţii de siguranţă.

Informaţii importante privind unele componente ale Spironolactonă LPH
Spironolactonă LPH conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil; aceştia pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Spironolactonă LPH 25 mg capsule conţin ca excipient galben amurg; acesta poate provoca reacţii alergice.Spironolactonă LPH 100 mg capsule conţin ca excipient galben amurg; acesta poate provoca reacţii alergice.

Reacții adverse ale Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule:

Ca toate medicamentele, Spironolactonă LPH poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa posibilelor reacţii adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
- foarte frecvente (afectează mai mult de un utilizator din 10)
- frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
- mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
- rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
- foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
- cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacţii adverse frecvente: stare generală de rău, greaţă, ameţeli, tulburări de ciclu menstrual.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: tulburări electrolitice (modificări ale sărurilor din sânge), creşterea potasiului în sânge, confuzie, mâncărimi, erupţii pe piele, urticarie.
Reacţii adverse rare: scăderea severă a numărului de globule albe din sânge, cu favorizarea apariţiei infecţiilor (leucopenie); durere de gât şi febră apărute brusc(agranulocitoză); scăderea numărului de trombocite care duce la creşterea riscului de sângerare sau de apariţie a vânătăilor (trombocitopenie), afectarea funcţiei renale.
Reacţii adverse foarte rare: afectarea funcţiei ficatului, căderea părului, creşterea părului în exces, modificări ale libidoului (modificarea dorinţei sexuale).
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută: tumoră benignă la nivelul sânului, dureri la nivelul sânului, tulburări la nivelul tubului digestiv, crampe musculare.
Uneori, în timpul tratamentului cu spironolactonă s-a observat creşterea sânilor la bărbaţi. Aceasta dispare la întreruperea tratamentului dar, în cazuri rare, poate să persite.
În asociere cu tratamentul cu spironolactonă au mai fost raportate următoarele reacţii adverse izolate:
sindrom Stevens Johnson (erupţie de culoare roşie pe piele, conjunctivită, febră, ulceraţii pe mucoase). Dacă observaţi apariţia acestui tip de manifestări, întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Întotdeauna spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau vi se administrează în asociere cu Spironolactonă LPH, unul din următoarele medicamentele:
•digoxină (medicament pentru tratamentul afectării funcției inimii)
•carbenoxolonă (medicament pentru afecțiuni ale stomacului)
•noradrenalină(utilizată pentru a creşte tensiunea arterială)•medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute
•heparină(utilizată pentru a împiedica coagularea sângelui)•alte diuretice (care ajută la eliminarea lichidului din organism)
•anti-inflamatoare nesteroidiene (precum aspirina sau ibuprofenul)
•suplimente care conţin potasiu.

Spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi spironolactonă, dacă urmează să fiţi supuşi unei operaţii în care vi se va administra un anestezic.

Administrarea de Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să deveniți gravidă, deoarece medicul dumneavoastră va trebui să evalueze necesitatea administrării Spironolactonă LPH.
Alăptarea
Nu luaţi spironolactonă dacă alăptaţi. Discutaţi folosirea Spironolactonă LPH cu medicul dumneavoastră, care vă poate recomanda instituirea unei metode alternative de hrănire a copilului în timpul în care luaţi spironolactonă.

Prezentare ambalaj:

Spironolactonă LPH 25 mg capsule
Capsule gelatinoase tari nr. 2, cu cap şi corp de culoare maro opac, conţinând pulbere de culoare albă sau aproape albă, uniformă, parţial compactată.
Cutie cu 3 blistere din folie transparentă din PVC/Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 6 blistere din folie transparentă din PVC/Al a câte 10 capsule.

Spironolactonă LPH 50 mg capsule
Capsule gelatinoase tari nr. 2, cu cap şi corp de culoare alb, conţinând pulbere de culoare albă sau aproape albă, uniformă, parţial compactată.
Cutie cu 3 blistere din folie transparentă din PVC/Al a câte 10 capsule.

Spironolactonă LPH 100 mg capsule
Capsule gelatinoase tari nr. 1, cu cap galben şi corp de culoare albă, conţinând pulbere de culoare albă sau aproape albă, uniformă, parţial compactată.
Cutie cu 3 blistere din folie transparentă din PVC/Al a câte 10 capsule.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister (după EXP.) Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă spironolactonum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Spironolactonă LPH 25 mg / 50 mg / 100 mg, capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!