Prospect Starexon comprimate filmate

Substanța activă: vardenafilum
Producator: Zentiva, Republica Cehă
Clasa ATC: [G04BE]: >> >> >>
Starexon 5 mg comprimate filmate
Starexon 10 mg comprimate filmate
Starexon 20 mg comprimate filmate

Indicații Starexon comprimate filmate:

Starexon conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi, o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea sau menţinerea erecţiei.

Cel puţin unul din zece bărbaţi are probleme în a obţine sau a menţine o erecţie la un anumit moment. Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec al ambelor cauze. Indiferent de cauză, din cauza modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, o cantitate insuficientă de sânge ajunge în penis ca să determine erecţia şi să o menţină. Starexon va acţiona numai atunci când sunteţi stimulat sexual.

Scade acţiunea unei substanţe chimice din organism care elimină erecţia. Starexon permite ca erecţia să dureze suficient de mult timp pentru o activitate sexuală completă şi satisfăcătoare.

Contraindicații:

Nu luați Starexon:
- dacă sunteţi alergic la vardenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Semnele unei reacţii alergice includ erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflare a feţei sau buzelor şi dificultăţi de respiraţie.
- dacă luaţi medicamente care conţin nitraţi, cum este nitroglicerina pentru tratamentul anginei pectorale, sau care conţin donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil. Administrarea acestor medicamente împreună cu Starexon vă poate afecta grav tensiunea arterială.
- dacă luaţi ritonavir sau indinavir, medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).
- dacă aveţi mai mult de 75 de ani şi luaţi ketokonazol sau itraconazol, medicamente antifungice.
- dacă aveţi o problemă severă cu inima sau o problemă severă cu ficatul;
- dacă efectuaţi şedinţe de dializă.
- dacă aţi avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic. dacă aveţi sau aţi avut tensiune arterială scăzută;
- dacă în familia dumneavoastră există antecedente de boli degenerative la nivelul ochilor (cum este retinita pigmentară).
- dacă aţi avut vreodată o afecţiune care a implicat pierderea vederii ca urmare a unei leziuni a nervului optic, din cauza alimentării insuficiente cu sânge, cunoscută sub denumirea de neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NOIAN).

Administrare Starexon comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de 10 mg.
Luaţi un comprimat de Starexon cu aproximativ 25 până la 60 minute înainte de activitatea sexuală. În cazul stimulării sexuale, puteţi obţine o erecţie oricând în intervalul de 25 minute până la 4-5 ore de la momentul administrării Starexon.

Înghiţiţi un comprimat împreună cu un pahar cu apă.
Nu luaţi Starexon comprimate filmate împreună cu nicio altă formă farmaceutică de vardenafil. Nu luaţi Starexon mai mult de o dată pe zi.
Spuneţi medicului dumneavoastră în cazul în care credeţi că efectul Starexon este prea puternic sau prea slab. Acesta poate sa vă sugereze să treceţi la o formă farmaceutică diferită de Starexon, cu o doză diferită, în funcţie de cât de bun este efectul obţinut în cazul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Starexon decât trebuie
Bărbaţii care iau prea mult Starexon pot prezenta mai multe reacţii adverse sau dureri severe de spate. Dacă utilizaţi mai mult Starexon decât trebuie, spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Starexon comprimate filmate:

Substanţa activă este vardenafilul (sub formă de clorhidrat de vardenafil trihidrat) 5 mg, 10 mg sau 20 mg.
Celelalte componente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (Tip A), acid stearic. Film: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172).

Precauții:

Înainte să luaţi Starexon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă aveţi o afecţiune a inimii. Poate fi riscant să aveţi contact sexual.
- dacă aveţi bătăi neregulate ale inimii (aritmie cardiacă) sau boli de inimă moştenite care determină modificări pe electrocardiogramă.
- dacă aveţi afecţiuni fizice care afectează forma penisului. Acestea includ afecţiunile denumite încurbare, boala lui Peyronie şi fibroza corpilor cavernoşi.
- dacă aveţi o boală care poate determina erecţie care nu dispare (priapism). Acestea includ anemia cu celule în seceră, mielomul multiplu şi leucemia.
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului (denumit şi ulcer gastric sau peptic).
- dacă aveţi afecţiuni hemoragice (cum este hemofilia).
- dacă urmaţi orice alt tratament pentru dificultăţile de erecţie, inclusiv cu comprimate orodispersabile care coţin vardenafil.
- dacă se instalează brusc o scădere sau pierdere a vederii, opriţi administrarea Starexon şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi
Starexon nu este indicat pentru utilizare la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unele persoane, Starexon poate determina ameţeli sau le poate afecta vederea. Dacă vă simţiţi ameţit sau dacă vă este afectată vederea după ce luaţi Starexon, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale Starexon comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare sau moderate.
Scăderea sau pierderea neaşteptată, parţială, temporară sau permanentă, a vederii unui ochi sau a ambilor ochi a fost manifestată de către pacienţi. Opriţi administrarea Starexon şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. A fost raportată o scădere sau o pierdere bruscă a auzului.

Riscul de a prezenta o reacţie adversă este descris în următoarea clasificare: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- durere de cap.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- ameţeli,
- înroşire a feţei,
- nas înfundat sau care curge,
- indigestie.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- umflare a pielii şi a mucoaselor, incluzând umflare a feţei, buzelor sau gâtului,
- tulburări ale somnului,
- amorţeli şi afectare a simţului pipăitului,
- somnolenţă,
- efecte asupra vederii; înroşire a ochilor, efecte asupra vederii culorilor, durere şi disconfort la nivelul ochiului, sensibilitate la lumină,
- ţiuituri în urechi, vertij,
- bătăi rapide sau foarte puternice ale inimii,
- senzaţie de lipsă de aer,
- nas înfundat;
- reflux acid, gastrită, durere abdominală, diaree, vărsături; senzaţie de rău (greaţă), uscăciune a gurii,
- creştere a concentraţiei enzimelor ficatului în sânge,
- erupţie trecătoare pe piele, înroşire a pielii,
- durere de spate sau durere musculară; creştere a concentraţiei în sânge a unei enzime musculare (creatin-fosfokinaza), rigiditate musculară,
- erecţii prelungite,
- stare generală de rău.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- inflamaţie la nivelul ochilor (conjunctivită),
- reacţii alergice,
- anxietate,
- leşin,
- pierderi de memorie,
- convulsii,
- creştere a tensiunii în interiorul ochiului (glaucom), creştere a secreţiei lacrimale,
- efecte asupra inimii (cum sunt infarct miocardic, modificări ale bătăilor inimii sau angină pectorală),
- tensiune arterială mare sau mică,
- sângerare de la nivelul nasului,
- efecte asupra rezultatelor analizelor de sânge efectuate pentru verificarea funcţiei ficatului,
- sensibilitate a pielii la lumina soarelui,
- erecţii dureroase,
- durere în piept.

Foarte rare sau cu frecvenţă necunoscută (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 de persoane sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- prezenţă de sânge în urină (hematurie),
- sângerare la nivelul penisului (hemoragie peniană),
- prezenţă de sânge în spermă (hematospermie).

Interacțiuni cu alte medicamente:

Starexon împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Unele medicamente pot determina probleme, în special următoarele:
- nitraţi, medicamente pentru tratamentul anginei pectorale, sau donori de oxid nitric cum este nitratul de amil. Administrarea acestor medicamente împreună cu Starexon vă poate afecta grav tensiunea arterială. Discutaţi cu un medic fără să luaţi Starexon.
- medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, cum sunt chinidina, procainamida, amiodarona sau sotalolul.
- ritonavir sau indinavir, medicamente pentru tratamentul infecţiei cu HIV. Discutaţi cu un medic fără să luaţi Starexon.
- ketoconazol sau itraconazol, medicamente antifungice.
- eritromicină sau claritromicină, antibiotice macrolide.
- blocante alfa-adrenergice, un tip de medicamente folosite pentru a trata tensiunea arterială mare şi mărirea prostatei (sub formă de hiperplazie benignă de prostată).
Nu utilizaţi Starexon comprimate filmate în asociere cu niciun alt tratament pentru disfuncţie erectilă, incluzând comprimate orodispersabile care conţin vardenafil.

Starexon împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Puteţi să luaţi Starexon cu sau fără alimente, dar preferabil nu după o masă grea sau bogată în grăsimi, deoarece aceasta îi poate întârzia efectul. Nu beţi suc de grapefruit atunci când utilizaţi Starexon. Acesta poate să influenţeze efectul obişnuit al medicamentului. Alcoolul etilic poate face ca dificultăţile de erecţie să se agraveze.

Administrarea de Starexon comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Starexon nu este recomandat utilizării de către femei.

Prezentare ambalaj:

5 mg: comprimate filmate rotunde, de culoare galben deschis până la maro deschis, cu diametrul de aproximativ 6 mm, marcate cu „5” pe o faţă.
10 mg: comprimate filmate rotunde, de culoare galben-portocaliu, cu diametrul de aproximativ 6 mm, marcate cu „10” pe o faţă şi prevăzute cu linie decorativă pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
20 mg: comprimate filmate rotunde, de culoare portocalie, cu diametrul de aproximativ 8 mm, marcate cu „20” pe o faţă şi prevăzute cu linie decorativă pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Blistere în cutii cu: 5 mg: 2, 4, 8, 12 şi 24 comprimate filmate 10 mg: 2, 4, 8, 12 şi 24 comprimate filmate 20 mg: 2, 4, 8, 12 şi 24 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă vardenafilum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Starexon comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Starexon comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.