Prospect Sucralan 1g, comprimate

Producator: Lannacher Heilmittel GmbH Austria

Categoria: Antiacide, gastrita, ulcer

Grupa farmaceutică: alte medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic si bolii de reflux gastro-esofagian

Tip: Comprimate

Indicații Sucralan 1g, comprimate:

Tratamentul ulcerului duodenal si gastric pentru a favoriza vindecarea si ameliorarea simptomelor.
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal si gastric la pacientii cu ulcere recurente.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la sucralfat sau la oricare dintre excipientii produsului.
Nou-nascut hipotrofic, prematur.

Administrare Sucralan 1g, comprimate:

Daca medicul dumneavoastra nu prescrie altfel, dozele recomandate sunt urmatoarele

Tratamentul ulcerului duodenal

Doza recomandata este de 4 g sucralfat pe zi (2 comprimate Sucralan de 2 ori pe zi sau 1 comprimat Sucralan de 4 ori pe zi).
Comprimatele trebuie administrate pe stomacul gol, 2 comprimate Sucralan dimineata si alte 2 comprimate Sucralan seara, inainte de culcare, sau 1 comprimat Sucralan inaintea celor 3 mese principale si al patrulea inainte de culcare.

Tratamentul ulcerului gastric
Doza recomandata este de 4 g sucralfat pe zi (1 comprimat Sucralan de 4 ori pe zi inaintea meselor principale si al patrulea inainte de culcare). Tratamentul trebuie continuat pe o perioada de la 12 saptamani daca procesul de vindecare pare a nu se fi realizat.

Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal si gastric la pacientii cu ulcere recurente

Doza recomandata este de 2 g sucralfat pe zi, (un comprimat Sucralan de- 2 ori/zi, dimineata-si seara, inainte de culcare), in cazul pacientilor cu risc de recidiva, tratamentul trebuie continuat pe o perioada de 6-12 luni dupa vindecarea ulcerului.

Comprimatele trebuie administrate dupa ce au fost dizolvate in apa. De asemenea, comprimatele pot fi administrate si ca atare cu o cantitate suficienta de lichid.

Compoziție Sucralan 1g, comprimate:

Un comprimat contine sucralfat 1 g (cu un continut de 190 mg aluminiu) si excipienti: celuloza microcristalina, povidona K25, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, stearat de
magneziu.

Precauții:

Inaintea inceperii tratamentului cu Sucralan al ulcerului gastric trebuie exclus prin mijloace
adecvate orice proces malign gastric.
Nu s-a dovedit vreo relatie de cauzalitate fntre aportul de aluminiu din alimente sau medicamente
si incidenta bolii Alzheimer.
La pacientii spitalizati s-au raportat cazuri de formare de bezoari, mai ales la cei din unitatile de
terapie intensiva, care au fost alimentati pe sonda, ca si la nou-nascuti prematuri si dismaturi.

Atenționări:

In cazul pacientilor cu afectare renala in special cei dializati sau al pacientilor cu boala Alzheimer sau dementa, trebuie evitata administrarea pe termen lung si in doze mari a Sucralan.

Insuficienta renala cronica: in cazul administrarii prelungite, aluminiul eliberat in stomac, desi se
absoarbe in cantitati mici in tubul digestiv, se poate acumula in tesuturi, in special la nivelul
creierului (risc de encefalopatie); la pacientii cu aceasta afectiune este recomandabil a se evita
administrarea prelungita de sucralfat (tratament ce dureaza mai multe luni).

Hipofosfatemie: desi in acest caz nu s-a evidentiat nici o contraindicatie, se recomanda prudenta
- la administrarea de sucralfat pe o perioada indelungata la pacienti cu hiperparatiroidism prima, rahitism distrofic vitamino-rezistent).

Reacții adverse ale Sucralan 1g, comprimate:

Sucralan este bine tolerat in cazul tratamentului pe termen lung.
In rare cazuri pot sa apara constipatie usoara sau simptome nespecifice cum ar fi: exantem, greata, vertij si uscaciunea mucoasei bucale. in caz de administrare prelungita de doze mari poate sa apara hipofosfatemie.
La pacientii spitalizati s-au raportat cazuri de formare de bezoari, ca si la nou nascuti prematuri
si dismaturi.

Supradozajul:

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Administrarea concomitenta de sucralfat si tetracicline, fenitoina, digoxina, acid
chenodeoxicolic si acid ursodeoxicolic poate avea ca efect scaderea absorbtiei acestor
medicamente, ceea ce poate fi evitat prin administrarea separata a acestora la interval de 1-2 ore fata de administrarea Sucralan.

Administrarea de Sucralan 1g, comprimate în sarcină / alaptare:

Nu exista experienta suficienta in ceea ce priveste administrarea de sucralfat la gravide. De aceea, nu se recomanda utilizarea medicamentului in timpul sarcinii.
Studiile efectuate la animale nu au furnizat date cu privire la aparitia efectelor teratogene sau embriotoxice. cont ca medicamentul contine aluminiu, ce se poate absorbi, in caz de insuficienta renala materna exista risc fetal si neonatal de intoxicatie cu aluminiu.
Nu se recomanda utilizarea produsului in timpul alaptarii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 2 blistere din Al/PVC transparente, albastrui, a cate 10 comprimate.

Condiții de păstrare:

A nu se lasa la indemana copiilor.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi de sub 25° C, in ambalajul original.

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Sucralan 1g, comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!