Prospect Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf.

Substanța activă: vancomycinum

Clasa ATC: [J01XA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> alte antibacteriene >> glycopeptide - antibacteriene

Indicații Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf.:

Pentru ce se utilizează acest medicament?
Vancomicina este utilizată în tratamentul unor infecţii severe cauzate de anumite bacterii, cum ar fi infecţii ale oaselor, infecţii ale ţesutului pulmonar, infecţii ale pielii şi muşchilor (ţesutului moale), infecţii ale la nivelul inimii.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Vancomicină NATLIP
* Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vancomicină
* Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică după ce aţi primit acest medicament, de exemplu erupţii cutanate, mâncărimi, umflarei sau dificultăţi de respiraţie

Administrare Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf.:

Acest medicament va fi întotdeauna administrat de către un specialist din domeniul medical.
Medicul dumneavoastră va hotărî în ce doză şi cât timp veţi primi medicamentul.
În mod obişnuit, cantitatea de medicament din sângele dumneavoastră va fi determinată la intervale regulate. De asemenea, medicul dumneavoastră poate efectua teste de sânge pentru a verifica funcţia rinichilor şi teste pentru verificarea auzului, în special dacă sunteţi în vârstă.
* Medicamentul este administrat într-o venă, de obicei la nivelul braţului, lent, timp de cel puţin o oră.
Doza la adulţi şi la copii cu vârsta peste 12 ani, administrare în perfuzie:
Doza obişnuită este de 2000 mg pe zi, împărţit în două sau patru doze, sau este calculată în funcţie de greutatea corporală.
Doza la copii cu vârsta sub 12 ani şi nou-născuţi, administrare în perfuzie:
Doza va fi calculată în funcţie de greutatea corporală.
Doza la pacienţi cu funcţie renală deteriorată şi la pacienţi în vârstă, administrare în perfuzie:
Doza poate fi redusă în funcţie de gradul de afectare al funcţiei renale.
Nu umblaţi la ambalaj/flacon. Urmaţi instrucţiunile medicului.
Dacă primiți mai multă Vancomicină NATLIP decât trebuie
Medicul dumneavoastră monitorizează cantitatea de Vancomicină NATLIP pe care o primiţi. În cazul în care testele de sânge şi alte teste arată că aveţi o cantitate prea mare în corp, doza de Vancomicină NATLIP va fi redusă sau tratamentul poate fi întrerupt sau oprit. Cantitatea rămasă în sânge va fi micşorată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui cadru medical.

Acțiune:

Cum acţionează acest medicament?
Vancomicina NATLIP conţine ca substanţă activă vancomicina, sub formă de clorhidrat de vancomicină, care este un antibiotic. Antibioticele ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor.
Vancomicina acţionează prin eliminarea unor bacterii care provoacă infecţii.

Compoziție Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf.:

Vancomicină NATLIP 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă:
Fiecare flacon conţine 500 mg de Vancomicină NATLIP (sub formă de clorhidrat de vancomicină), echivalent la 500 000 UI.
Vancomicină NATLIP 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă:
Fiecare flacon conţine 1000 mg de Vancomicină NATLIP (sub formă de clorhidrat de vancomicină), echivalent la 1 000 000 UI.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vancomicină NATLIP:
* Dacă aveţi probleme cu rinichii;
* Dacă aveţi probleme cu auzul;
* Dacă sunteţi gravidă sau plănuiţi să rămâneţi gravidă;
* Dacă alăptaţi;
* Dacă sunteţi în vârstă, peste 60 de ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vancomicina nu are sau are un efect foarte mic asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf.:

Ca toate medicamentele, Vancomicina NATLIP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vancomicina poate provoca reacţii alergice, deşi reacţiile alergice grave (şoc anafilactic) sunt rare. Informaţi medicul imediat dacă simţiţi brusc: respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie, roşeaţă în partea superioară a corpului, erupţii cutanate sau măncărimi.
foarte frecvente: afectează cel puţin 1 utilizator din 10
frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
mai puţin frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
rare: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 10 000
foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10 0004
cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse frecvente:
* Scădere a tensiunii arteriale;
* Senzaţie de lipsă de aer, respiraţie şuierătoare (un sunet înalt care rezultă din fluxul turbulent alaerului prin căile respiratorii superioare);
* Durere, înroşire sau umflare la locul de introducere a acului în venă;
* Erupţii cutanate şi inflamaţii ale mucoasei bucale, mâncărimi, erupţie cutanată însoţită de mâncărime, urticarie;
* Probleme cu rinichii, care pot fi detectate în principal prin teste de sânge;
* Înroşire a părţii superioare a corpului şi a feţei, inflamaţia unei vene.
Reacţii adverse mai puţin frecvente:
Pierderea temporară sau permanentă a auzului.
Reacţii adverse rare:
* Reacţii anafilactice, reacţii alergice;
* Creşterea sau scăderea numărului celulelor albe din sânge, scăderea numărului trombocitelor (celulele din sânge responsabile cu coagularea sângelui);
* Ţiuit în urechi, ameţeală;
* Inflamaţia vasului de sânge;
* Greaţă (senzaţie de rău);
* Inflamaţie a rinichilor şi insuficienţă renală;
* Dureri ale muşchilor pieptului şi spatelui;
* Febră, frisoane.
Reacţii adverse foarte rare:
* Apariţia bruscă a unei reacţii alergice cutanate severe, cu exfoliere a pielii sau formare de vezicule.
Aceasta poate fi asociată cu febră crescută şi dureri articulare.
* Dificultăţi ale auzului;
* Stop cardiac;
* Inflamaţii ale intestinelor ce determină apariţia unor dureri abdominale şi diaree, care poate să conţină
sânge.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă aveţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau altui cadru medical.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau dacă aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot interacţiona cu Vancomicina NATLIP:
* Medicamente anestezice;
* Medicamente pentru relaxare musculară;
* Medicamente pentru tratamentul infecţiilor determinate de bacterii (de exemplu polimixină B, colistin, bacitracină, aminoglicozide);
* Medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (amfotericina B);
* Medicamente pentru tratamentul tuberculozei (viomycin);
* Medicamente pentru tratamentul cancerului (cisplatin).

Administrarea de Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf. în sarcină / alaptare:

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi. Vancomicina trebuie administrată în timpul sarcinii şi alăptării numai dacă este absolut necesară. Medicul poate să decidă dacă trebuie să opriţi alăptarea.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Vancomicină NATLIP 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă:
- Masă poroasă de culoare albă până la crem, în flacon din sticlă incoloră cu capsă detaşabilă de culoare gri
Mărimea ambalajului: 1 flacon.
Vancomicină NATLIP 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă:
- Masă poroasă de culoare albă până la crem, în flacon din sticlă incoloră cu capsă detaşabilă de culoare gri.
Mărimea ambalajului: 1 flacon.
Medicamentul este sub formă de pulbere care trebuie dizolvată înainte de a fi administrată.

Condiții de păstrare:

Medicul dumneavoastră va fi responsabil pentru păstrarea medicamentului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza Vancomicina NATLIP după data de expirare înscrisă pe cutia de carton şi pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Pulbere în ambalajul original pentru comercializare:
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Informaţii despre stabilitatea concentratului reconstituit şi a medicamentului diluat ulterior sunt oferite mai jos, în cadrul informaţiilor suplimentare pentru personalul medical.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă vancomycinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Vancomicină NATLIP 500 mg/ 1 g, pulb. pt. concentrat pt. sol. perf. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!