Prospect Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală

Substanța activă: patiromer calcium

Producator: Vifor France; OM Pharma S.A., Portugalia

Clasa ATC: [V03AE]: varia >> alte produse terapeutice >> alte produse terapeutice >> produse pentru tratamentul hiperpotasemiei

Veltassa este un medicament care conţine substanţa activă patiromer.

Indicații Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală:

Veltassa se utilizează pentru tratarea adulţilor care au valori mari de potasiu în sânge.

Prea mult potasiu în sânge poate afecta modul în care nervii controlează muşchii. Acest lucru poate duce la slăbiciune musculară sau chiar paralizie. Valorile mari de potasiu pot cauza, de asemenea, bătăi anormale ale inimii, care pot avea efecte grave asupra ritmului bătăilor inimii dumneavoastră.

Contraindicații:

Nu luaţi Veltassa

• dacă sunteţi alergic la patiromer sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de:
• doză iniţială: 8,4 g de patiromer (conţinutul unui plic de 8,4 g) o dată pe zi
• doză maximă: 25,2 g de patiromer (conţinutul unui plic de 25,2 g) o dată pe zi

Medicul vă poate modifica doza în funcţie de valoarea potasiului din sângele dumneavoastră.
Luaţi Veltassa cu cel puţin 3 ore înainte de sau după ce luaţi alte medicamente administrate oral, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră sau farmacistul vă sfătuieşte altfel.

Mod de administrare
Amestecaţi Veltassa cu apă şi agitaţi până când se amestecă bine, după cum urmează:
• Pregătiţi aproximativ 40 ml (3 linguri) de apă într-un pahar.
• Adăugaţi numărul necesar de plicuri de Veltassa şi amestecaţi.
• Mai adăugaţi circa 40 ml (3 linguri) de apă şi amestecaţi bine. Pulberea nu se dizolvă, ci formează o suspensie.
• Puteţi adăuga mai multă apă la amestec, pentru a înghiţi mai uşor medicamentul.
• Beţi amestecul în decurs de 1 oră după preparare. Dacă rămâne pulbere în pahar după ce aţi băut, mai adăugaţi apă, amestecaţi şi beţi imediat. Este posibil să fie necesar să faceţi acest lucru din nou, pentru a vă asigura că aţi luat toată pulberea.

Puteţi folosi apă sau următoarele lichide sau alimente moi pentru a prepara amestecul, urmând aceiași pași ca cei descriși mai sus: suc de mere, suc de merișoare, suc de ananas, suc de portocale, suc de struguri, suc de pere, nectar de caise, nectar de piersici, iaurt, lapte, agent de îngroșare (de exemplu, amidon de porumb), sos de mere, budincă de vanilie și de ciocolată.

Atunci când utilizați astfel de lichide și alimente moi, respectați recomandările dietetice privind aportul de potasiu. Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Trebuie să beţi doar cantităţi moderate (mai puţin de 400 ml pe zi) de suc de merişoare, deoarece acesta poate afecta alte medicamente.

Luaţi suspensia preparată de Veltassa cu sau fără alimente, de preferinţă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Niciodată nu încălziţi Veltassa şi nu-l adăugaţi la alimente sau lichide încălzite.
Nu luaţi Veltassa sub formă de pulbere uscată.

Dacă luaţi mai mult Veltassa decât trebuie
Nu mai luaţi Veltassa şi adresaţivă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să luaţi Veltassa
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţio cât mai curând posibil în aceeaşi zi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aţi uitat să luaţi mai multe doze, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Veltassa
Nu încetaţi administrarea medicamentului fără recomandarea medicului dumneavoastră, deoarece valoarea potasiului din sânge poate creşte.

Acțiune:

Veltassa acționează legându-se de potasiu la nivelul intestinului. Acest lucru împiedică intrarea potasiului în sistemul circulator şi scade valoarea potasiului în sânge înapoi la normal.

Compoziție Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală:

Substanţa activă este patiromer (sub formă de patiromer sorbitex sare de calciu).

• Veltassa 8,4 g pulbere pentru suspensie orală: fiecare plic conţine 8,4 g de patiromer.
• Veltassa 16,8 g pulbere pentru suspensie orală: fiecare plic conţine 16,8 g de patiromer.
• Veltassa 25,2 g pulbere pentru suspensie orală: fiecare plic conţine 25,2 g de patiromer.

Celălalt component este guma xantan.

Precauții:

Înainte să luaţi Veltassa, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi:
• probleme la înghiţire
• probleme severe la nivelul stomacului sau intestinului
• aţi avut o intervenţie chirurgicală majoră la stomac sau intestin

Atunci când luaţi Veltassa poate să apară scăderea valorilor de magneziu în sânge. Medicul dumneavoastră vă va verifica valoarea magneziului în sânge în timpul tratamentului cu Veltassa timp de cel puţin 1 lună şi, dacă este necesar, vă poate prescrie un supliment de magneziu.

Copii şi adolescenţi

Nu daţi Veltassa copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost studiat la această grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Veltassa nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Veltassa conține sorbitol
Conţinutul de sorbitol este de aproximativ 4 g (10,4 kcal) per doza de patiromer de 8,4 g. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele tipuri de glucide sau ați fost diagnosticat cu intoleranţă ereditară la fructoză (HFI), o boală genetică rară în care fructoza nu poate fi metabolizată, adresați-vă medicului înainte ca dumneavoastră să vi se administreze sau să utilizați acest medicament.

Veltassa conține calciu
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să limitați aportul de calciu din dieta dumneavoastră, discutați cu acesta înainte de a lua sau primi acest medicament.

Reacții adverse ale Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• constipaţie
• diaree
• dureri abdominale
• flatulenţă
• valori scăzute de magneziu în sânge, constatate la analize

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
• greaţă
• vărsături

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente.

Veltassa poate afecta anumite medicamente dacă acestea sunt luate pe cale orală şi în acelaşi timp, de exemplu:
• ciprofloxacină: un medicament pentru tratarea infecţiilor bacteriene
• levotiroxină: un medicament pentru tratarea deficitului de hormon tiroidian
• metformină: un medicament pentru tratarea diabetului zaharat
• chinidină: un medicament pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii
Luaţi toate medicamentele administrate oral cu cel puţin 3 ore înainte de sau după ce luaţi Veltassa, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră sau farmacistul vă sfătuieşte altfel. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Administrarea de Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizaţi Veltassa în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră indică faptul că acest lucru este necesar.

Prezentare ambalaj:

Pulberea pentru suspensie orală este de culoare aproape albă până la maronie, eventual cu particule albe.

Veltassa 8,4 g este disponibil în ambalaje conţinând 30, 60 sau 90 de plicuri și în ambalaje multiple care cuprind 3 cutii de carton, fiecare conținând 30 de plicuri.

Veltassa 16,8 g și 25,2 g sunt disponibile în ambalaje care conțin 30, 60 sau 90 de plicuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau plic după „Data expirării”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra şi transporta la frigider (2°C–8°C).
După ce aţi utilizat Veltassa, acesta poate fi păstrat la temperaturi sub 25°C timp de până la 6 luni.

A se păstra în plicul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Veltassa 8,4 g, 16,8 g, 25,2 g pulbere pentru suspensie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!