Prospect Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj.

Substanța activă: alergeni-insecte

Clasa ATC: [V01AA]: >> >> >>

Indicații Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj.:

Venomenhal Albină este o pulbere liofilizată care conţine cantităţi mici de alergeni din veninul de albină care se dozolvă într-un solvent specific şi se injectează sub piele.

Venomenhal Albină este folosit pentru diagnosticul (testarea prick şi testare intracutanată) şi pentru tratamentul pacienţilor cu alergie la veninul de insecte care au dezvoltat o reacţie generală după o înţepătură de albină. Când Venomenhal albină se administrează repetat (imunoterapie) corpul produce anticorpi împotriva alergenilor, care vă fac mai puţin sensibili la inţepăturile de albină.

Contraindicații:

Venomenhal Albină nu trebuie să vă fie administrat în scop diagnostic dacă dumneavoastră:
* Aveţi infecţii ale pielii
* Sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Venomenhal Albină, altele decât substanţa activă
Venomenhal Albină nu trebuie să vă fie administrat pentru tratament dacă dumneavoastră:
* Aveţi infecţii acute ale ochilor, căilor aeriene sau ale organelor care aparţin sistemului imunitar
* Aveţi afecţiuni ireversibile ale plămânilor (cum ar fi emfizem, bronşiectazie) sau ale ochilor
* Aveţi o boală imunitară gravă sau cancer (inclusiv boli autoimune cum sunt bolile reumatice)
* Aveţi o scădere a apărării organismului sau sunteţi în tratament cu imunosupresive
* Aveţi forme grave şi insuficient tratate de astm sau tuberculoză
* Folosiţi medicamente betablocante sau inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei I
* Aveţi boli de inimă
* Sunteţi însărcinată
* Sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Venomenhal Albină, altele decât substanţa activă.

Administrare Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj.:

Venomenhal Albină se injectează sub piele (subcutanat) de către medic.
Diagnostic
Testul se efectuează pe faţa internă a antebraţului dumneavoastră. Testarea cutanată începe întotdeauna cu testul Prick, pentru a obţine anumite indicii asupra gradului dumneavoastră de sensibilizare Dacă aţi avut reacţii grave la înţepăturile de insecte sau alţi factori de risc, testul trebuie făcut într-un spital pentru ca să fiţi ţinut sub observaţie peste noapte. Testarea cutanată se face întotdeauna cu venin de albină.
Pentru testarea prick se pune o picătură de venin dizolvat şi diluat pe piele. Pielea este apoi înţepată prin picătură cu o lanţetă prick.
Testarea intracutanată se face prin injectarea lentă a veninului în stratul cel mai superficial al pielii antebraţului dumneavoastră.
Tratament
Doctorul dumneavoastră va stabili cea mai bună schemă de dozare pentru dumneavoastră şi vă va spune cât de des vi se va administra Venomenhal Albină şi care va fi intervalul între injecţii. Doctorul va stabili, de asemenea, şi doza, care depinde de reacţiile adverse la medicament. De aceea medicul vă va întreba despre reacţiile adverse la doza precedentă.
Tratamentul cuprinde o fază iniţială şi una de întreţinere. În timpul fazei iniţiale injecţiile sunt administrate în doze crescânde
De obicei acest tratament iniţial se desfăşoară în spital prin administrarea mai multor injecţii cu doze zilnice crescătoare, în cazul procedurii de hiposensibilizare rapidă. Dacă internarea în spital nu este posibilă sau nu este acceptată, tratamentul iniţial se poate efectua, de asemenea, în ambulator prin injecţii săptămânale.
Tratamentul cu doza de menţinere se continuă în ambulator, intervalul dintre injecţii crescând progresiv de la 7 la 14, 21 şi, în final, la 28 de zile, moment în care începe faza de întreţinere.
În timpul fazei de întreţinere Venomenhal Albină va fi administrat la fiecare 4 săptămâni. Faza de întreţinere continua timp de 3-5 ani.
Venomenhal Albină se injectează sub piele pe faţa externă a braţului, la o palmă deasupra cotului, în treimea medie a braţului.
Tratamentul persoanelor alergice atât la veninul de albină cât şi la cel de viespe va începe doar cu un tip de venin. Când se ajunge la faza de întreţinere cu acesta se începe faza iniţială cu cel de al doilea. În timpul fazei de întreţinere se recomandă ca între cele două injecţii să se lase un interval de cel puţin 2-3 zile.
Dacă apar ulterior efecte adverse generale sau locale trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
Trebuie să rămâneţi sub supraveghere medicală cel puţin 30 de minute după administrarea injecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Venomenhal Albină
Dacă vi s-a administrat mai mult Venomenhal Albină decât trebuie pot să apară reacţii adverse
Ajustarea dozei în caz de reacţii locale intense.
Doctorul dumneavoastrăî va lua măsuri corespunzătoare în cazul unor reacţii locale sau sistemice apărute ca urmare a injectării de Venomenhal Albină. Doza următoare va fi ajustată corespunzător.
Diametrul maxim al papulei
Copii Adulţi Reducerea recomandată a dozei
< 5 cm < 8 cm Continuă creşterea dozei conform programului stabilit
5-7 cm 8-12 cm Repetarea ultimei doze administrate
7-12 cm 12-20 cm Reducerea dozei la doza administrată înaintea ultimei doze
12-17 cm > 20 cm Reducerea dozei la doza administrată înainte cu 2 doze de ultima administrată
>17 cm Reducerea dozei la doza administrată înainte cu 3 doze de ultima administrată
Reacţii adverse sistemice moderate
Reducerea dozei la ½ din ultima doză
administrată, apoi continuarea tratamentului cu doza în trepte între doze
Reacţii adverse sistemice grave
Reducerea dozei la 1/10 din ultima doză
administrată, apoi continuarea tratamentului cu doza în trepte între doze
Dacă nu aţi putut să respectaţi schema de dozaj
Spuneţi-i medicului medicului dumneavoastră dacă intervalul dintre două administrări este mai mare decât cel recomandat (mai mult de 2 săptămâni în timpul fazei iniţiale şi mai mult de 4 săptămâni în timpul fazei de întreţinere). Este posibil ca medical dumneavoastră să modifice doza.
Dacă încetaţi să utilizaţi Venomenhal Albină
Tratamenrul cu Venomenhal Albină trebuie continuat pe o perioadă de 3-5 ani pentru a rămâne fără simptome după după sfârşitul tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj.:

* Flaconul cu pulbere
- Substanţa activă este venin de albină (Apis mellifera) liofilizat
- Celălalte componente sunt: manitol, albumină serică umană
* Flaconul cu solvent conţine: clorură de sodiu, albumină serică umană, fenol, apă pentru preparate
injectabile
* Flaconul cu diluent conţine: clorură de sodiu, albumină serică umană, fenol, apă pentru preparate
injectabile

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Venomenhal Albină pentru diagnostic dacă dumneavoastră:
* Aveţi o reacţie alergică acută gravă
* Folosiţi medicamente betablocante
* Sunteţi însărcinată
* Aveţi boli de inimă
Trebuie acordată o atenţie specială copiilor sub 5 ani trataţi cu Venomenhal Albină. Medicul trebuie să analizeze raportul risc-beneficiu pentru fiecare copil.
Există puţine date privind eficacitatea clinică în cazul copiilor peste 5 ani, totuşi datele privind siguranţa nu au arătat un risc mai mare decât în cazul adulţilor.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În foarte rare situaţii vă puteţi simţi obosit după administrarea medicamentului. Fiţi atent când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj.:

Ca toate medicamentele, Venomenhal Albină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot să apară următoarele reacţii adverse (în general în primele 30 de minute după injecţie şi mai ales dacă sunteţi foarte alergic).
* Reacţii exagerate la locul de injectare
* Reapariţia simptomelor de alergie cum sunt reacţii sistemice uşoare (erupţie), mâncărime, roşeaţă, greaţă
* Reacţii adverse generale grave: dispnee, urticarie, umflarea feţei (edem Quinke), modificarea tensiunii arteriale şi a pulsului
* În cazuri foarte rare poate să apară şocul anafilactic
Semnele tipice de avertizare sunt arsură, mâncărime şi senzaţie de căldură sub limbă, la nivelul gâtului, palmei şi tălpii. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar aceste simptome.
* Ocazional pot să apară reacţii adverse întârziate. Simptomele tipice ale bolii serului sunt febră, durere, nevrită (rar), slăbiciune, umflarea articulaţiilor şi urticarie şi alte semne de afectare vasculară.
Aceste simptome apar în mod tipic după câteva ore de la injectare.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Folosirea altor medicamente
Nu folosiţi Venomenhal Albină pentru tratament dacă sunteţi în tratament cu imunosupresoare, betablocante sau inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Dacă începeţi în acelaşi timp cu tratamentul cu Venomenhal Albină şi un tratament cu medicamente care înlătură simptomele alergiei (cum sunt antihistaminicele şi corticosteroizii), sensibilitatea la dozele tolerate de Venomenhal Albină se poate modifica.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră când trebuie să fiţi vaccinat pentru că ar putea fi nevoie de modificarea schemei de dozaj.

Administrarea de Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj. în sarcină / alaptare:

Trebuie evitată începerea tratamentului dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului sau dacă alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 6 flacoane de 3 ml din sticlă incoloră cu dop din cauciuc perforabil, fiecare cu 120 µg venin de albină liofilizat şi 6 flacoane de 3 ml din sticlă incoloră cu dop din cauciuc perforabil, fiecare cu 1,2 ml solvent.
Cutie cu 6 flacoane de 3 ml din sticlă incoloră cu dop din cauciuc perforabil, fiecare cu 120 µg venin de albină liofilizat, 6 flacoane de 3 ml din sticlă incoloră cu dop din cauciuc perforabil, fiecare cu 1,2 ml solvent.şi cutie cu 10 flacoane de 6 ml din sticlă incoloră cu dop din cauciuc perforabil, fiecare flacon cu 4,5 ml diluent.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 grade C). A nu se congela.
Nu utilizaţi Venomenhal Albină dacă soluţia a fost congelată.
Nu utilizaţi Venomenhal Albină după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă alergeni-insecte:

Venomenhal Viespe 120 μg pulb.+solv. pt. sol.inj.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Venomenhal Albină 120 μg, pulb.+solv. pt. sol. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!