Prospect Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă

Substanța activă: sulodexidum
Producator: Alfa Wassermann S.p.A., Italia
Clasa ATC: [B01AB]: sange si organe hematopoietice >> anticoagulante >> produse antitrombotice >> grupul heparinei
Vessel Due F conține o substanță activă numită sulodexid, care aparține medicamentelor care previn formarea cheagurilor de sânge.

Indicații Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă:

Vessel Due F este indicat în bolile vaselor de sânge care sunt asociate cu risc de formare a cheagurilor de sânge.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Vessel Due F:
- dacă sunteţi alergic la sulodexid, heparină, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă aveți sau ați avut pierderi de sânge (hemoragii);
- dacă știți că aveți boli care cresc riscul de formare a cheagurilor de sânge.

Administrare Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de de o fiolă soluţie injectabilă Vessel Due F (600 ULS) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos.

În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluţia injectabilă Vessel Due F şi, după 15 - 20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel puţin de două ori pe an.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza și modul de administrare.

Dacă utilizaţi mai mult Vessel Due F decât trebuie
Poate să apară o pierdere de sânge. Luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a vă spune ce trebuie să faceți.

Dacă uitaţi să utilizaţi Vessel Due F
Dacă ați uitat să utilizați o doză de Vessel Due F, administrați-o imediat ce vă amintiți. Dacă se apropie momentul următoarei doze, săriți doza uitată și administrați-o direct pe aceasta. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă:

- Substanţa activă este sulodexid. O fiolă a 2 ml soluţie injectabilă conţine sulodexid 600 ULS.
- Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Vessel Due F, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați și alte tratamente pentru subțierea sângelui sau pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.

Copii şi adolescenţi
Vessel Due F nu este recomandat administrării la copii cu vârsta mai mică de 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vessel Due F nu influenţează sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de Vessel Due F:

Reacții adverse rare:
- durere la locul injectării,
- senzație de arsură la locul injectării,
- acumularea de sânge la nivelul locului de injectare,
- reacții de hipersensibilizare.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vessel Due F împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
Deoarece sulodexid este un acid polizaharidic, dacă se administrează în asociere cu alte substanţe poate interacţiona prin formarea de complexe cu substanţa de bază.
Incompatibiltăţile cele mai cunoscute pentru astfel de asocieri sunt cu:
• vitamina K,
• vitaminele din complexul B,
• hidrocortizonul,
• hialuronidaza,
• gluconatul de calciu,
• sărurile cuaternare de amoniu,
• cloramfenicolul,
• tetraciclinele,
• streptomicina.

Administrarea de Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă folosirea Vessel Due F pe durata sarcinii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 10 fiole din sticlă galbenă a 2 ml soluţie injectabilă.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă sulodexidum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Vessel Due F 600 USL/2 ml soluție injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.