Prospect Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție

Substanța activă: combinații
Producator: SEPTODONT, Franța
Clasa ATC: [A01AD]: tractul digestiv si metabolism >> produse pentru cavitatea bucala >> produse pentru cavitatea bucala >> alte preparate pentru tratamentul local
Xylonor spray conține două ingrediente active: un anestezic și un agent antiseptic. Este folosit doar de către medicul stomatolog, în scopul anesteziei locale.

Indicații Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție:

Anestezie locală de suprafață pentru:
- anestezia prin infiltrație;
- adaptarea coroanelor și punților dentare;
- detartraj supra și sub-gingival.

Abolirea reflexului de voma în vederea amprentării.

Contraindicații:

- Hipersensibilitate la anestezice locale cu structura amidica, la alte anestezice locale sau la oricare dintre excipientii produsului;
- Hipersensibilitate la săruri cuaternare de amoniu;
- Copii sub 6 ani, datorita riscului pulverizarii.

Administrare Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție:

Produsul se utilizează strict local. Se administrează pe cale gingivală.
Aplicarea soluţiei trebuie să se facă pe mucoasa uscată în prealabil.
O doză (un puff) contine lidocaina 10 mg.
Se plaseaza capatul pulverizator la o distanta de 2-4 cm de zona care urmeaza a fi anesteziata. Se pulverizeaza astfel incit sa se acopere o suprafata de 1 cm diametru.
Operatia se poate repeta de 4-5 ori in cursul aceleiasi sedinte, dar pe zone diferite ale mucoasei.
Pentru limitarea reflexului de voma se va efectua o pulverizare in directia palatului.
Nu se va depasi o doza totala de 20 doze (1,6 g solutie dentara).

Acțiune:

Grupa farmacoterapeutică: produse pentru cavitatea bucală; alte preparate pentru tratamentul oral local.

Compoziție Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție:

Soluția conţine lidocaină 10 mg şi cetrimidă 0,1 mg şi excipienţi: zaharină, aromă naturală de mentă, dipropilenglicol, etanol 95%.

Precauții:

Se va tine cont de riscul marit de absorbtie a substantei in cazul unei mucoase lezate.
Se va avea grija ca anestezicul sa nu depaseasca aria de tratat in special in timpul pulverizarii. Orientarea accidentala a anestezicului spre lueta sau faringe poate produce o paralizie temporara a acestor structuri care reprezinta un motiv de disconfort al pacientului. De aemenea, se va tine cont de riscul de muscare a buzelor, mucoasei obrajilor, limbii.
Anestezicul se absoarbe rapid.
Produsul nu trebuie inghitit. Dupa aplicarea substantei anestezice este necesar ca pacientul sa elimine excesul pentru a se evita inghitirea produsului.

Atenționări:

Sportivii vor fi informati ca acest medicament contine substante ce pot modifica rezultatele testelor antidoping.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
In cazul administrarii pe cale gingivala, produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție:

Produsul poate determina reactii alergice.

Supradozajul:

In conditii normale de utilizare in odontostomatologie nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. Totusi, in cazul in care doza este depasita si apar manifestari de toxicitate neurologica sau cardiovasculare se va institui tratament cu barbituric cu durata scurta de actiune
sau benzodiazepina injectabil, administrare de oxigen si ventilatie asistata.

In cazul supradozajului local masiv sau al adminstrarii intravenoase, pot să apară următoarele reactii:
- Sistem nervos central: nervozitate, agitatie, tremuraturi, cefalee, aprehensiune, nistagmus, logoree, greata, tulburari de auz. In cazul aparitiei unor astfel de simptome se va actiona imediat pentru a se preveni agravarea;
- Aparat respirator: tahipnee apoi bradipnee care pot duce in final la apnee;
- Aparat cardiovascular: bradicardie, scaderea debitului cardiac si a tensiunii arteriale.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu se cunosc.

Administrarea de Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție în sarcină / alaptare:

Administrarea in timpul sarcinii si alaptarii se va face dupa analizarea raportului beneficiu matern/risc fetal.

Prezentare ambalaj:

Xylonor este o soluție limpede, incoloră spre gălbuie, mirosind a mentă.

Cutie cu un flacon pulverizator din sticlă acoperită cu un strat de PVC, închis cu capac din polietilenă, conţinând 36 g soluţie dentară şi un aplicator.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Alte medicamente cu substanța activă combinații:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Xylonor 137 mg/1,37 mg/ml spray bucofaringian, soluție vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.