Prospect Eurovita E 100 mg
Producator: GlaxoSmithKline SRL Romania
Categoria: Vitamine
Grupa farmaceutică: vitamine, alte preparate cu vitamine, alte vitamine
Tip: Capsule moi
Indicații Eurovita E 100 mg:
Tratamentul carentei de vitamina E.Ca tratament profilactic in afectiunile care necesita un aport suplimentar de vitamina E:
- abetalipoproteinemie,
- sindrom de malabsorbtie asociat cu insuficienta pancreatica, fibroza chistica sau cu alte afectiuni,
- tulburari digestive (boala celiaca, sprue tropical, enterite regionale),
- acantoza,
- gastrectomie,
- afectiuni ale tractului hepato-biliar (colestaza cronica, ciroza hepatica, atrezie biliara, icter de cauza obstructiva).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la acetat de a-tocoferil sau la oricare dintre excipientii produsului sau la Glicine max (soia).Administrare Eurovita E 100 mg:
Adulti: pentru tatamentul carentei de vitamina E, doza uzuala este de 100-300 mg acetat de a-tocoferil pe zi, administrata oral. La nevoie doza Sioate ti crescuta la 400-500 mg pe zi.In cazul carentei de vitamina E asociata cu fibroza chistica, doza zilnica recomandata este de 100-200 mg acetat de a-tocoferil.
In cazul carentei de vitamina E asociata cu abetalipoproteinemie, doza zilnica recomandata este de 50-100 mg acetat de a-tocoferil/kg.
Necesitatile de vitamina E cresc odata cu cresterea in dieta a cantitatii de acizi grasi poli nesaturati.
Pentru stabilirea corecta a dozei si duratei tratamentului specifica fiecarui caz in parte, se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.
Compoziție Eurovita E 100 mg:
O capsula moale contine acetat de a-tocoferil 100 mg si excipienti: ulei de arahide.Precauții:
Dozele mari de vitamina E (400 - 800 U ) administrate timp indelungat, pot provoca reactii adverse (vezi pct. Reactii adverse).Atenționări:
Aceasta forma farmaceutica nu este destinata copiilor. Pentru aceasta categorie de pacienti se vor utiliza forme farmaceutice si concentratii adecvate varstei.Hipoprotrombinemia datorata deficitului de vitamina K spontan sau consecutiv tratamentului cu derivati de indandiona sau cumarina poate fi agravata de administrarea unor doze mari de vitamina E (> 400 U/zi).
La pacientii predispusi la tromboza [(inclusiv pacientii care primesc tratament cu estrogeni (de exemplu femei care primesc tratament cu contraceptive orale)] a fost raportata cresterea riscului aparitiei acesteia, in cazul administrarii vitaminei E.
La persoanele cu hipersensibilitate la ulei de arahide sau la Glicine max (soia), pot aparea reactii alergice la uleiul de arahide din compozitia produsului.
Reacții adverse ale Eurovita E 100 mg:
Vitamina E, in mod obisnuit, este bine tolerata. Dozele mari de vitamina E (400 - 800 U) administrate timp indelungat, pot provoca tulburari gastrointestinale (dureri abdominale, greata, diaree), cefalee, tulburari de vedere, ameteli, hipertensiune arteriala. De asemenea, au fost raportate stare de oboseala si slabiciune musculara. Tratamentul prelungit cu doze mari de vitamina E (>800 U/zi) favorizeaza hemoragiile in special la pacientii cu hipoprotrombinemie prin deficit de vitamina K. De asemenea, in cazul tratamentului prelungit cu doze mari de vitamina E au mai fost semnalate tulburari ale metabolismului hormonilor tiroidieni, cresterea concentratiei plasmatice a creatin kinazei, colesterolului, trigliceridelor, estrogenilor si androgenilor, tulburari sexuale precum si cresterea riscului tromboflebitelor sau trombembolismului la categoriile de pacienti cu risc.Supradozajul:
La doze zinice mai mari de 1 g au fost raportate tulburari gastrointestinale reversibile dupa intreruperea tratamentului. Daca este necesar, se pot institui masurile generale de sustinere a functiilor vitale.Interacțiuni cu alte medicamente:
In cazul tratamentului concomitent cu anticoagulante cumarinice trebuie evitate dozele de peste 400 U vitamina E datorita riscului accidentelor hemoragice. Asocierea cu colestiramina, colestipol sau uleiuri minerale pot sa scada absorbtia vitaminei E.Suplimentele minerale care contin concentratii mari de fer pot determina cresterea necesarului de vitamina E.
Vitamina E poate facilita absorbtia, depozitarea hepatica si utilizarea vitaminei A.
Administrarea unor doze mari de vitamina E poate determina diminuarea depozitelor de vitamina A.
Vitamina E poate creste riscul aparitiei trombozei la pacientii care primesc estrogeni.
Administrarea de Eurovita E 100 mg în sarcină / alaptare:
Studii preclinice nu au evidentiat efecte teratogene dar au evidentiat un efect fetotoxic de tip retard de crestere intrauterina in cazul administrarii vitaminei E la animal.Vitamina E strabate bariera placentara in proportie de 20-30% din concentratia plasmatica materna. Deoarece nu exista studii care sa evidentieze siguranta administrarii vitaminei E la femeile gravide, nu este recomandata administrarea vitaminei E in doze mai mari decat necesarul zilnic, in timpul sarcinii.
Vitamina E se excreta in laptele matern. Deoarece nu sunt cunoscute efectele asupra sugarului nu este recomandata administrarea vitaminei E in doze mai mari decat necesarul zilnic, in timpul alaptarii.
Din aceste motive produsul Eurovita E nu este adecvat administrarii in timpul sarcinii sau alaptarii.
Prezentare ambalaj:
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/AL a cate 15 capsule moi.Condiții de păstrare:
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Eurovita E 100 mg vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!