Prospect Suprastin, comprimate
Substanța activă: cloropiramina clorhidrat
Producator: Egis Pharmaceuticals Ltd. - Ungaria
Indicații Suprastin, comprimate:
Maladii alergice, de exemplu, rinită alergică sezonieră, conjunctivită, urticarie, dermografism, dermatită alergică de contact, alergie alimentară şi medicamentoasă, alergie la înţepături de insecte, prurit cutanat.Contraindicații:
Nu administraţi aceste comprimate în caz de:- hipersensibilitatea la preparat;
- acces de astm;
- la nou-născuţi şi la prematuri;
- sarcina şi perioada de alăptare.
Gravidele şi femeile ce alăptează vor administra acest preparat numai după prescripţii medicale.
Administrare Suprastin, comprimate:
Comprimatele se administrează în timpul mesei, fără a fi mestecate cu o cantitate suficientă de lichid.Adulţi: doza obişnuită constituie 75-100 mg (1 comprimat de 3-4 ori pe zi).
Copii:
de 1-12 luni: ¼ comprimat 2-3 ori pe zi,
de 1-6 ani: ¼ comprimat de 3 ori pe zi sau ½ comprimat de 2 ori pe zi;
de 6-14 ani: ½ comprimat de 2-3 ori pe zi.
Categorii speciale de pacienţi:
Pacienţi senili, extenuaţi : preparatul Suprastin ® se administrează cu precauţie, deoarece la ei antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă, scăderea TA).
Nu întreupeţi tratamentul din propria iniţiativă. Aceasta poate provoca recidivarea simptomelor.
Dacă aţi uitat să administraţi un comprimat la timpul cuvenit, imediat ce vă amintiţi trebuie să-l administraţi, doar dacă nu a survenit timpul administrării următorului comprimat. Nu administraţi doză dublă pentru a o compensa pe cea omisă.
Compoziție Suprastin, comprimate:
Un comprimat conţine cloropiramină clorhidrat 25 mg.Excipienţi: acid stearinic, gelatină, sodium amidon glicolat, talc, amidon de cartof, lactoză monohidrat.
Precauții:
Utilizarea preparatului la pacienţii cu maladii hepatice este posibilă doar după consultarea medicului. De informat medicul în cazul maladiilor hepatice, întrucât poate fi necesară reducerea dozei.De anunţat medicul despre maladiile renale suportate, deoarece poate fi necesară scăderea dozei.
De administrat cu precauţie în următoarele stări patologice: glaucom (preparatul produce acces acut de glaucom), maladii cardiovasculare, epilepsie, afecţiuni musculare, retenţie urinară, hipertrofia prostatei, constipaţie îndelungată.
De informat medicul dacă aţi avut vertij şi intensificarea simptomelor alergice după administrarea preparatelor antihistaminice în antecedente.
Capacitatea de a conduce autovehicule şi de a folosi utilaj tehnic
Produsul poate induce, preponderent în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi dereglarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente, la începutul tratamentului, durata căruia se determină individual, este interzisă conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului tehnic cu risc sporit de accidentare. Durata şi gradul restricţiilor este apreciat individual de către medic.
Atenționări:
Pacienţi senili, extenuaţi: preparatul Suprastin ® se administrează cu precauţie, deoarece la ei antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă, scăderea TA).Nu se administrează la noi -născuţi. În practica pediatrică medicul hotărăşte în fiecare caz individual despre posibilitatea adminitrării preparatului nominalizat, deoarece copiii sunt predispuşi faţă de efectele adverse şi uneori pot prezenta excitabilitate.
Administrearea preparatului la ore târzii pot amplifica simptomele reflux-esofagitei (dureri în regiunea epigastrică, pirozis).
Preparatul provoacă fotosensibilizare ceea ce necesită evitarea expunerii la razele solare.
Fiecare comprimat conţine 116 mg lactoză monohidrat. Aceasta poate cauza reacţii indezirabile la bolnavii cu deficit de lactoză, galactozemie sau sindrom de dereglare a absorbţiei glucozei/galactozei.
Reacții adverse ale Suprastin, comprimate:
Similar altor preparate medicamentoase, Suprastina poate induce reacţii adverse.La apariţia oricărui din efectele adverse enumerate mai jos, întrerupeţi administrarea preparatului şi adresaţi-vă la medic sau în secţia de terapie intensivă a celui mai apropiat spital:
- edemul buzelor şi laringelui cu îngreuierea respiraţiei şi deglutiţiei;
- colaps.
Aceste reacţii adverse sunt foarte grave, însă survin rar. Apariţia lor determină prezenţa reacţiei alergice faţă de Suprastină. Posibil veţi necesita asistenţă medicală urgentă şi spitalizare.
În timpul administrării preparatului pot apărea oricare din efectele enumerate mai jos:
SNC: sedare, fatigabilitate, vertij, ataxie, excitabilitate, tremor, convulsii, cefalee, euforie, encefalopatie, scăderea acuităţii vizuale.
Sistemul cardiovascular: hipotensiune, tahicardie, aritmie.
Tractul gastro-intestinal: discomfort în regiunea epigastrică, dureri, xerostomie, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, modificarea poftei de mâncare.
Tegumente şi ţesutulconjunctiv: fotosensibilizare.
Sistemul hematopoietic: rar leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică şi al.
Alte efecte: dizurie, retenţie urinară, miopatie, creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom.
De consultat medicul în cazul apariţiei oricărei din reacţiile adverse enumerate mai sus.
Rareori utilizarea îndelungată a preparatului poate induce dereglarea hematopoiezei. De informat imediat medicul în cazul apariţiei febrei, laringitei, ulcerelor bucale, palidităţii, icterului, peteşiilor şi hemoragiilor neobişnuite şi hemostazei dificile.
Anunţaţi medicul sau farmacistul în cazul apariţiei altor efecte adverse ce nu au fost descrise.
Supradozajul:
Supradozarea poate fi periculoasă. Dacă aţi administrat mai multecomprimatedecât cele indicate sau s-a administrat accidental preparatul (mai ales de copii), adresaţi-vă imediat în secţia de terapie intensivă a celui mai apropiat spital. Luaţi această instrucţiune şi restul comprimatelor pentru a le arăta medicului.Simptome: halucinaţii, nelinişte, ataxie, dereglări de coordonare, atetoză, convulsii. La copii de vârsta fragedă predomină excitarea. Uneori apare xerostomie, midriază, hiperemia feţei, tahicardie sinusală, retenţie urinară; la copii - nelinişte, febră şi hiperemia feţei.
Tratament: datorită efectului anticolinergic se reţine propulsarea alimentelor din stomac. De aceea se recomandă lavaj gastric şi administrarea cărbunelui medicinal active în primele 12 ore. De monitorizat indicii sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Influenţa băuturilor alcoolice şi produselor alimetareAlcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor (somnolenţă, fatigabilitate, vertij), de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul administrării preparatului Suprastin®.
Vă rugăm să anunţaţi medicul sau farmacitul dacă în timpul de faţă sau recent aţi primit orice remedii medicamentoase, chiar şi cele fără prescripţie medicală.
Aceasta se referă şi la preparatele care au fost administrate mai demult sau planificaţi să le administraţi.
Inhibitorii MAO intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului.
De utilizat cu precauţie concomitent cu preparatele sedative, tranchilizante, analgezice, antidepresive triciclice, atropina, anticolinergice. La utilizarea combinată a preparatului Suprastin ® cu unul din medicamentele enumerate are loc intensificarea reciprocă a efectelor.
Alcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul administrării preparatului Suprastin ®.
Administrarea de Suprastin, comprimate în sarcină / alaptare:
Nu s-au efectuat cercetări adecvate referitor la utilizarea preparatului în perioada sarcinii. Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv după cristalin la nou-născuţii, mamele cărora au utilizat preparate antihistaminice în decursul ultimelor 2 săptămâni de sarcină. De aceea, administrarea Suprastin® în perioada sarcinii este justificată numai în cazurile care impun administrarea acestui preparat.Datorită lipsei datelor adecvate despre administrarea preparatului Suprastin în perioada lactaţiei, este contraindicat femeilor ce alăptează.
Prezentare ambalaj:
Câte 20 comprimate în flacon din sticlă brună cu dop de masă plastică ambalate în cutie împreună cu instrucţiunea.Sau: cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate împreună cu instrucţiunea.
Condiții de păstrare:
La temperatura camerei (15-25 grade C), în loc ferit de lumină.În loc inaccesibil pentru copii!
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Suprastin, comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!