Prospect Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic

Substanța activă: tc 99 m - acid dirmercopto succinic

Producator: Mallinckrodt Medical BV. Olanda

Clasa ATC: [V09CA]: varia >> radiofarmaceutice pentru diagnostic >> aparat urinar >>

Indicații Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic:

Acest medicament este un preparat radiofarmaceutic utilizat numai pentru diagnostic.
Technescan DMSA este utilizat pentru a examina prin scanare:
• rinichii
Utilizarea de Technescan DMSA implică expunerea numai la o cantitate mică de radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiu clinic pe care-l obţineţi prin această procedură cu medicamentul radiofarmaceutic depăşeşte riscul datorat iradierii.

Acest medicament este sub formă de pulbere. Când este amestecat de către persoane calificate cu soluţie conţinând o substanţă radioactivă, pertechentat (99mTc) de sodiu, se formează techneţiu DMSA-[99mTc], Când se administrează în organism se concentrează în anumite organe cum sunt rinichii,
Substanţa radioactivă poate fi fotografiată din afara corpului, utilizându-se aparate de fotografiat speciale care înregistrează prin scanare.

Această scanare arată distribuţia radioactivităţii în interiorul organului şi al organismului. Aceasta oferă medicului informaţii valoroase privind structura şi funcţionarea organului respectiv.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Technescan DMSA dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul dimercaptosuccinic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic:

Sunt legi stricte privind utilizarea şi îndepărtarea produselor radiofarmaceutice. Technescan DMSA va fi utilizat numai în spaţii controlate special. Acest medicament va fi manipulat şi vă va fi administrat de personal educat şi calificat pentru utilizarea lui în siguranţă. Aceste persoane vor acorda o atenţie deosebită pentru utilizarea în siguranţă a acestui medicament şi vă vor informa despre acţiunile lor.
Medicul de medicină nucleară care supraveghează procedura va decide care este cantitatea de Technescan DMSA care trebuie utilizată în cazul dumneavoastră. Va fi utilizată doza cea mai mică cu care se pot obţine imagini.adecvate.
Doza uzuală este: Pentru adult, variază de la 30 la 120 MBq (unitatea de măsură a radioactivităţii).
Utilizare la copii şi adolescenţi La copii şi adolescenţi. Cantitatea administrată va fi adaptată în funcţie de greutatea copilului.
3
Administrarea de Technescan DMSA şi modul de efectuare a procedurii Technescan DMSA se administrează pe cale injectabilă. De obicei este suficientă o injecţie. Se recomandă ca acest medicament să fie administrat femeilor aflate la vârsta fertilă în cursul primelor 10 zile ale ciclului menstrual, După injectare, veţi fi rugat să beţi şi să urinaţi cât de mult este posibil pentru a preveni acumularea substanţei active în vezica urinară.
Durata procedurii Medicul dumneavoastră de medicină nucleară vă va informa despre durata obişnuită a procedurii.
După administrarea de Technescan DMSA, dumneavoastră trebuie să: Urinaţi frecvent pentru a elimina medicamentul din organismul dumneavoastră.
Medicul de medicină nucleară vă va informa dacă este nevoie să luaţi măsuri speciale de precauţie după ce vi se administrează acest medicament. Intrebaţi medicul dumneavoastră de medicină nucleară dacă aveţi nelămuriri.
Dacă vi s-a administrat mai mult Technescan DMSA decât trebuie Este greu de crezut un supradozaj deoarece veţi primi numai o doză unică de Technescan DMSA controlată cu precizie de către medicul de medicină nucleară care supraveghează procedura. Bând cât se poate de mult lichid, cum este apa, vă va ajuta să îndepărtaţi substanţa radioactivă mai repede.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea de Technescan DMSA, vă rugăm să întrebaţi medicul de medicină nucleară care supraveghează procedura.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic:

- Substanţa activă este acid dimercaptosuccinic. Fiecare flacon conţine acid dimercaptosuccinic 1,2 mg.
- Celelalte componente sunt: clorură de staniu dihidrat, inositol, acid clorhidric, hidroxid de sodiu.

Precauții:

Acordaţi atenţie specială tratamentului cu Technescan DMSA
• dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă
• dacă alăptaţi

Inainte de administrarea de Technescan DMSA dumneavoastră trebuie să: Beţi o cantitate cât se poate de mare de apă înainte să înceapă administrarea medicamentului, pentru a urina cât de des posibil în cursul primelor ore după procedură.

Copii şi adolescenţi
Spuneţi medicului dumneavoastră de medicină nucleară dacă aveţi vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Technescan DMSA să afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acest produs radiofarmaceutic va elibera cantităţi mici de radiaţii ionizante asociate cu un risc foarte scăzut de cancer şi malformaţii ereditare. Reacţiile adverse pot să apară cu următoarele frecvenţe:
Reacţiile adverse rare
• Reacţii alergice Personalul spitalului va trata aceste reacţii, dacă apar.
Cu frecvenţă necunoscută din datele disponibile Cancer sau malformaţii congenitale ereditare legate de expunerea la radiaţii. Totuşi, riscul este foarte redus având în vedere că dozele utilizate pentru această investigaţie sunt mici.
Alte reacţii cu frecvenţă necunoscută:
- înroşirea trecătoare a pielii
- mâncărimi
- urticarie
- înroşirea pielii
- transpiraţie
- umflare în jurul ochilor
- conjunctivită
- umflare la nivelul laringelui
- umflare la nivelul faringelui
- tuse
- respiraţie scurtată
- durere abdominală
- vărsături
- secreţie salivară excesivă
- umflare la nivelul limbii
- tensiune arterială mică
- bufeuri
- leşin
- durere de cap
- ameţeli
- paloare
- astenie
- oboseală
- reacţie la nivelul locului de injectare.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Technescan DMSA împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră de medicină nucleară dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, deoarece acestea pot influenţa interpretarea imaginilor.

Următoarele medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de către Technescan DMSA:
• clorură de amoniu, (sare de amoniac, o substanţă prezentă în unele medicamente contra tusei şi sucul de Lemn Dulce)
• bicarbonat de sodiu, (un medicament utilizat pentru a scădea aciditatea din sânge şi/sau din urină)
• manitol, (medicament pentru a elimina apa din organism)
• anumite medicamente antihipertensive (numite inhibitori ai ECA, cum ar fi captopril, enalapril)
• medicamente împotriva cancerului, (metotrexat, ciclofosfamidă, vincristină)

Administrarea de Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic în sarcină / alaptare:

Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră de medicină nucleară înainte de administrarea de Technescan DMSA dacă există posibilitatea să fiţi gravidă, dacă aţi avut un ciclu menstrual lipsă sau dacă alăptaţi.

Dacă aveţi nelămuriri, este important să discutaţi cu medicul dumneavoastră de medicină nucleară care vă va supraveghea procedura.

• Sarcina
Dacă sunteţi gravidă
Medicul dumneavoastră de medicină nucleară vă va administra Technescan DMSA în cursul sarcinii dacă beneficiul aşteptat depăşeşte riscurile.
• Alăptarea
Dacă alăptaţi
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi deoarece acesta poate amâna tratamentul până ce terminaţi perioada de alăptare. De asemenea este posibil ca medicul să vă roage să opriţi alăptarea şi să îndepărtaţi laptele din această perioadă, până ce nu mai există radioactivitate în organismul dumneavoastră.

Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră de medicină nucleară când puteţi relua alăptarea.

Prezentare ambalaj:

Technescan DMSA se prezintă sub formă de pelete sau pulbere de culoare alb spre gri până la galben deschis.
Ambalaj Este disponibil într-o cutie conţinând 5 flacoane multi-doză a 10 ml din sticlă incoloră şi 5 etichete autocolante.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în frigider (2 - 8ºC). A se păstra flaconul în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

După radiomarcare a se păstra la temperaturi sub 25ºC. A nu se păstra la frigider sau congela. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Technescan DMSA 1,2 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!