Prospect TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală
Substanța activă: combinații (etonogestrelum+etinilestradiolum)
Clasa ATC: [G02BB]:
aparatul genito-urinar si hormonii sexuali >>
alte preparate ginecologice >>
contraceptive locale >>
contraceptive intravaginale
Înainte de a începe să utilizați Teyla, trebuie să citiți informațiile despre cheagurile de sânge. Este deosebit de important să citiți simptomele asociate prezenței unui cheag de sânge - vezi punctul „Cheaguri de sânge”).
În acest prospect, sunt descrise mai multe situaţii în care trebuie să opriţi utilizarea Teyla sau când Teyla poate fi mai puţin eficace. În aceste situaţii trebuie să nu aveţi contact sexual sau trebuie să utilizaţi metode contraceptive suplimentare non-hormonale - cum este utilizarea unui prezervativ sau altă metodă de tip barieră. Nu utilizaţi metoda calendarului sau măsurarea temperaturii bazale. Aceste metode pot fi neeficace deoarece Teyla influenţează modificările lunare ale temperaturii corpului şi ale mucusului de la nivelul colului uterin.
Similar altor contraceptive hormonale, Teyla nu protejează împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) sau oricărei alte boli cu transmitere pe cale sexuală.
Indicații TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală:
Teyla este un inel contraceptiv vaginal utilizat pentru a preveni sarcina. Fiecare inel conţine o mică cantitate din 2 hormoni sexuali feminini, etonogestrel şi etinilestradiol. Inelul eliberează lent aceşti hormoni în circulaţia sanguină. Datorită cantităţii mici de hormoni eliberaţi, Teyla este considerat un contraceptiv hormonal cu doză mică. Deoarece Teyla eliberează 2 tipuri diferite de hormoni este, de asemenea, numit contraceptiv hormonal combinat.Teyla acţionează ca un contraceptiv oral combinat dar în loc de a lua un comprimat zilnic, inelul este folosit continuu timp de 3 săptămâni. Teyla eliberează 2 hormoni sexuali feminini care previn eliberarea ovulului din ovare. Dacă niciun ovul nu este eliberat nu puteţi rămâne gravidă.
Contraindicații:
Nu trebuie să utilizați Teyla dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.• dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau al altor organe;
• dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteina C, deficit de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici;
• dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi punctul „Cheaguri de sânge”);
• dacă aţi avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral;
• dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT - simptome temporare de atac cerebral);
• dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariţie a cheagurilor la nivelul arterelor: - diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge - tensiune arterială foarte crescută - o concentraţie foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride) - o afecțiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie
• dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un tip de migrenă numit „migrenă cu aură";
• dacă aveţi (aţi avut) inflamaţie a pancreasului (pancreatită) asociată cu valori mari ale concentraţiei de lipide în sânge.
• dacă aveţi (aţi avut) o afecţiune severă a ficatului şi ficatul dumneavoastră încă nu lucrează normal.
• dacă aveţi (aţi avut) o tumoră benignă sau malignă la nivelul ficatului.
• dacă aveţi (aţi avut) sau este posibil să aveţi cancer de sân sau al organelor genitale.
• dacă aveţi orice sângerare vaginală neexplicată.
• dacă sunteţi alergică la etinilestradiol sau etonogestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Dacă oricare din aceste afecţiuni apare pentru prima dată în timpul utilizării Teyla, îndepărtaţi inelul imediat şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Între timp, folosiţi măsuri contraceptive non hormonale.
Administrare TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală:
Puteţi introduce şi scoate Teyla singură. Medicul dumneavoastră vă va spune când să începeţi utilizarea Teyla pentru prima dată. Inelul vaginal trebuie introdus în ziua corespunzătoare a ciclului lunar (vezi punctul „Când să începeţi să utilizaţi primul inel”) şi lăsat în poziţie continuu pentru 3 săptămâni. Este bine să verificaţi regulat dacă inelul este încă în vagin. După a 3-a săptămână trebuie să scoateţi Teyla şi să aveţi o săptămână pauză. În timpul acestui interval fără inel veţi avea, de regulă, sângerarea lunară.1. Cum se introduce şi cum se îndepărtează Teyla
1. Înainte de a introduce inelul asiguraţi-vă că este în termenul de valabilitate (vezi punctul „Cum se păstrează Teyla”).
2. Spălaţi-vă pe mâini înainte de a introduce sau scoate inelul.
3. Alegeţi o poziţie care este cea mai confortabilă pentru dumneavoastră, de exemplu stând în picioare cu un picior mai sus, ghemuit, sau întinsă pe spate.
4. Scoateţi Teyla din plicul său.
5. Ţineţi inelul între degetul mare şi arătător, apăsaţi părţile opuse împreună şi introduceţi inelul în vagin. Când Teyla este poziţionat corect nu ar trebui să simţiţi nimic. Dacă vă simţiţi inconfortabil, împingeţi uşor Teyla puţin mai adânc în vagin. Poziţia exactă a inelului în vagin nu este importantă.
6. După 3 săptămâni scoateţi Teyla din vagin. Puteţi face acest lucru prin agăţare cu degetul arătător pe sub inel sau prinzându-l şi trăgându-l afară. Dacă inelul este introdus în vagin şi nu puteţi să îl mai scoateţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
7. Aruncaţi inelul utilizat împreună cu reziduurile menajere, preferabil în plicul resigilabil. Nu aruncaţi Teyla la toaletă.
- Scoateţi Teyla din plic
- Comprimaţi inelul
- Alegeţi o poziţie confortabilă pentru introducerea inelului
- Introduceţi inelul în vagin cu o mână, dacă este necesar labiile pot fi îndepărtate cu cealaltă mână. Împingeţi inelul în vagin până când inelul este simţit confortabil. Lăsaţi inelul în poziţie pentru 3 săptămâni.
- Teyla poate fi îndepărtat prin agăţare cu indexul pe sub inel sau prinzându-l între index şi degetul mijlociu şi trăgându-l afară.
2. Trei săptămâni în interior, o săptămână afară
1. Începând cu ziua introducerii, inelul vaginal trebuie lăsat în vagin fără întrerupere pentru 3 săptămâni.
2. După 3 săptămâni scoateţi inelul în aceeaşi zi a săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră la care a fost introdus. De exemplu dacă aţi introdus Teyla miercuri în jur de ora 22.00 trebuie să scoateţi inelul 3 săptămâni mai târziu, miercuri în jur de ora 22.00.
3. După ce aţi scos inelul, nu trebuie să utilizaţi niciun inel timp de o săptămână. În timpul acestei săptămâni, trebuie să apară o sângerare vaginală. De obicei, aceasta începe la 2-3 zile după scoaterea Teyla.
4. Întroduceţi un inel nou exact după un interval de o săptămână (din nou în aceeaşi zi a săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră), chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Dacă noul inel este introdus cu mai mult de 3 ore întârziere, protecţia împotriva sarcinii poate fi redusă. Urmaţi instrucţiunile de la punctul „ Cum trebuie să procedaţi dacă… Aţi uitat să introduceţi un nou inel după intervalul fără inel”.
Dacă utilizaţi Teyla aşa cum este descris mai sus, sângerarea vaginală va avea loc în fiecare lună aproximativ în aceleaşi zile.
3. Când să începeţi să utilizaţi primul inel
• Nu aţi utilizat un contraceptiv hormonal în timpul ultimei luni.
Introduceţi primul Teyla în prima zi menstruaţiei naturale (adică prima zi a perioadei menstruale). Teyla începe să acţioneze imediat. Nu trebuie să utilizaţi metode contraceptive suplimentare.
Puteţi, de asemenea, să începeţi utilizarea Teyla între zilele 2 şi 5 ale sângerării menstruale, dar dacă aveţi contact sexual în timpul primelor 7 zile de utilizare a Teyla aveţi grijă să folosiţi, de asemenea, o metodă contraceptivă suplimentară (cum este prezervativul). Trebuie să urmaţi această recomandare numai când utilizaţi Teyla pentru prima dată.
• Aţi utilizat un contraceptiv oral combinat în timpul ultimei luni.
Începeţi utilizarea Teyla cel mai târziu în ziua următoare perioadei libere a contraceptivului oral curent. Dacă ambalajul contraceptivului oral conţine şi comprimate inactive, începeţi Teyla cel mai târziu în ziua următoare după ultimul comprimat inactiv. Dacă nu sunteţi sigură care comprimat este acesta, întrebaţi medicul sau farmacistul. Nu prelungiţi niciodată intervalul fără hormoni al contraceptivului oral curent peste durata recomandată.
Dacă aţi utilizat contraceptivul oral constant şi corect şi dacă sunteţi sigură că nu sunteţi gravidă, puteţi de asemenea să opriţi oricând administrarea contraceptivului oral curent şi să începeţi imediat utilizarea Teyla.
• Aţi utilizat un plasture transdermic în timpul ultimei luni. Începeţi utilizarea Teyla cel mai târziu în ziua următoare pauzei obişnuite fără plasture. Nu prelungiţi niciodată pauza fără plasture peste durata recomandată. Dacă aţi utilizat plasturele constant şi corect şi dacă sunteţi sigură că nu sunteţi gravidă, puteţi de asemenea să opriţi oricând utilizarea plasturelui şi să începeţi imediat utilizarea Teyla.
• Aţi utilizat un comprimat contraceptiv (care conţine numai progestogen) în timpul ultimei luni.
Puteţi să opriţi oricând administrarea comprimatului cu progestogen şi să începeţi utilizarea Teyla în ziua următoare, la aceeaşi oră când ar fi trebuit să luaţi în mod normal comprimatul. Aveţi grijă însă să folosiţi şi o metodă contraceptivă suplimentară (cum este prezervativul) în timpul primelor 7 zile de utilizare a inelului.
• Aţi utilizat un contraceptiv injectabil sau implant sau un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de progestogen în timpul ultimei luni.
Începeţi utilizarea Teyla atunci când era programată următoarea injecţie sau în ziua îndepărtării implantului sau a dispozitivului intrauterin cu eliberare de progestogen. Aveţi grijă însă să folosiţi şi o metodă contraceptivă suplimentară (cum este prezervativul) în timpul primelor 7 zile de utilizare a inelului.
• După o naştere.
Dacă aţi născut recent, medicul vă poate spune să aşteptaţi până după prima menstruaţie înainte de a începe utilizarea Teyla. Uneori este posibil să începeţi mai repede. Medicul dumneavoastră vă va sfătui. Dacă alăptaţi şi vreţi să utilizaţi Teyla, trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
• După pierderea sarcinii sau avort.
Medicul dumneavoastră va face recomandările necesare.
4. Cum trebuie să procedaţi dacă…
Inelul dumneavoastră este eliminat accidental din vagin
Teyla poate fi eliminat accidental din vagin - de exemplu, dacă inelul nu a fost introdus corect, la îndepărtarea unui tampon intern, în timpul contactului sexual, în timpul unei constipaţii sau dacă aveţi prolaps uterin. De aceea, trebuie să verificaţi periodic dacă inelul este încă în vagin.
Dacă inelul este afară pentru mai puţin de 3 ore, încă vă va proteja de sarcină. Puteţi să clătiţi inelul cu apă rece sau călduţă (nu fierbinte) şi să-l reintroduceţi. Dacă inelul este afară pentru mai mult de 3 ore, poate să nu vă protejeze de sarcină, vezi recomandările de la punctul „Cum trebuie să procedaţi dacă... Inelul dumneavoastră a fost temporar în afara vaginului”.
Inelul dumneavoastră a fost temporar în afara vaginului
Atunci când este în vagin, Teyla eliberează lent în corp hormoni pentru a preveni sarcina. Dacă inelul a fost în afara vaginului pentru mai mult de 3 ore, este posibil să nu vă protejeze de sarcină. De aceea, inelul nu trebuie să fie în afara vaginului pentru mai mult de 3 ore la fiecare 24 de ore.
• Dacă inelul a fost în afara vaginului pentru mai puţin de 3 ore, încă vă va proteja împotriva sarcinii. Trebuie să reintroduceţi inelul imediat ce este posibil dar cel târziu în 3 ore.
• Dacă inelul a fost în afara vaginului sau credeţi că inelul a fost în afara vaginului, pentru mai mult de 3 ore în prima şi a doua săptămână, este posibil să nu vă protejeze împotriva sarcinii. Introduceţi inelul în vagin imediat ce vă amintiţi, şi lăsaţi inelul în poziţie fără întrerupere pentru cel puţin 7 zile. Utilizaţi un prezervativ dacă aveţi contact sexual în timpul acestor 7 zile.
Dacă sunteţi în prima săptămână, şi aţi avut contact sexual în timpul ultimelor 7 zile, există posibilitatea să fiţi gravidă. În acest caz adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
• Dacă inelul a fost în afara vaginului, sau credeţi că a fost în afara vaginului, pentru mai mult de 3 ore în timpul celei de-a treia săptămâni, este posibil să nu vă protejeze împotriva sarcinii.
Trebuie să aruncaţi acel inel, şi trebuie aleasă una din cele 2 opţiuni:
1. - Introduceţi imediat un inel nou
Astfel se începe următoarea perioadă de 3 săptămâni de utilizare. Este posibil să nu aveţi sângerare menstruală, dar pot să apară pătări şi sângerări intermenstruale.
2. - Nu reintroduceţi inelul. Aveţi mai întâi sângerarea menstruală şi introduceţi un inel nou nu mai târziu de 7 zile din momentul când inelul anterior a fost scos sau a ieşit.
Trebuie să alegeţi această opţiune doar dacă inelul a fost utilizat continuu în cele 7 zile precedente.
Inelul dumneavoastră se rupe
Foarte rar, Teyla se poate rupe. Dacă observaţi că Teyla s-a rupt, aruncaţi-l şi începeţi cu un inel nou imediat ce este posibil. Folosiţi o metodă contraceptivă suplimentară (de exemplu, un prezervativ) în următoarele 7 zile. Dacă aţi avut contact sexual înainte de a observa ruperea inelului, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Aţi introdus mai mult de un inel
Nu există raportări despre efecte dăunătoare grave apărute ca urmare a unui supradozaj al hormonilor din Teyla. Dacă aţi introdus din greşeală mai mult de un inel, este posibil să vă simţiţi rău (greaţă) sau să aveţi vărsături sau sângerări vaginale. Îndepărtaţi inelele suplimentare şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aceste simptome persistă.
Aţi uitat să introduceţi un nou inel după intervalul fără inel
Dacă intervalul fără inel a fost mai lung de 7 zile, introduceţi un inel nou imediat ce vă amintiţi. Folosiţi măsuri contraceptive suplimentare (cum este prezervativul) dacă aveţi contact sexual în timpul următoarelor 7 zile. Dacă aţi avut contact sexual în intervalul fără inel, există posibilitatea să fiţi gravidă. În acest caz adresaţi-vă medicului imediat. Cu cât este mai mare intervalul fără inel, cu atât este mai mare riscul să rămâneţi gravidă.
Aţi uitat să scoateţi inelul
• Dacă inelul a fost lăsat în poziţie între 3 şi 4 săptămâni, încă vă protejează de sarcină. Păstraţi intervalul obişnuit de o săptămână fără inel şi ulterior introduceţi un inel nou.
• Dacă inelul a fost lăsat în poziţie pentru mai mult de 4 săptămâni există posibilitatea să rămâneți gravidă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a introduce un nou inel
Nu aţi avut o menstruaţie
• Aţi urmat instrucţiunile pentru Teyla
Dacă nu aţi avut o menstruaţie dar aţi urmat instrucţiunile pentru Teyla, şi nu aţi folosit alte medicamente, este foarte puţin probabil să fiţi gravidă. Continuaţi să utilizaţi Teyla ca de obicei. Dacă nu aţi avut menstruaţie de două ori la rând, totuşi, este posibil să fiţi gravidă. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Nu începeţi următorul Teyla până când medicul nu verifică dacă nu sunteţi gravidă.
• Dacă nu aţi urmat instrucţiunile pentru Teyla
Dacă nu aţi avut o menstruaţie şi nu aţi urmat instrucţiunile şi nu aţi avut sângerarea menstruală aşteptată în primul interval normal fără inel, puteţi fi gravidă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe un nou Teyla.
Aveţi o sângerare neaşteptată
În timpul utilizării Teyla unele femei au sângerări vaginale neaşteptate între perioadele menstruale. Este posibil să fiţi nevoită să utilizaţi un absorbant. În orice caz, lăsaţi inelul în vagin şi continuaţi să utilizaţi inelul ca de obicei. Dacă sângerările neregulate continuă, devin mai abundente sau reîncep, spuneţi medicului dumneavoastră.
Doriţi să schimbaţi prima zi a sângerării menstruale
Dacă urmaţi instrucţiunile pentru Teyla, perioada menstruală (sângerarea de întrerupere) va începe în intervalul fără inel. Dacă doriţi să schimbaţi ziua în care începe, puteţi scurta ca durată intervalul fără inel (dar niciodată nu puteți prelungi intervalul fără inel!).
De exemplu, dacă sângerarea menstruală începe de obicei vineri, îl puteţi schimba pentru marţi (3 zile mai devreme) începând de luna viitoare. Trebuie doar să introduceţi următorul inel 3 zile mai devreme decât de obicei.
Dacă scurtaţi foarte mult durata intervalului fără inel (de exemplu, 3 zile sau mai puţin), este posibil să nu aveţi sângerarea obişnuită. Puteţi avea pătări (picături sau pete de sânge) sau sângerare intermenstruală în timpul utilizării următorului inel.
Dacă nu sunteţi sigură cum să procedaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Doriţi să amânaţi sângerarea menstruală
Deşi acesta nu este regimul recomandat, întârzierea sângerării menstruale (sângerarea de întrerupere) este posibilă prin introducerea unui inel nou imediat după scoaterea inelului curent, fără a păstra intervalul fără inel între utilizarea acestora. Puteţi lăsa noul inel introdus până la maximum 3 săptămâni. Puteţi avea pătări (picături sau pete de sânge) sau sângerare intermenstruală în timpul utilizării acestui nou inel. Când doriţi să înceapă menstruaţia, doar scoateţi inelul. Păstraţi intervalul normal fără inel de o săptămână şi după aceea introduceţi un nou inel.
Puteţi să cereţi sfatul medicului înainte de a decide întârzierea sângerării menstruale.
5. Dacă doriţi să opriţi utilizarea Teyla
Puteţi opri utilizarea Teyla oricând vreţi.
Dacă nu doriţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi-vă medicul despre alte metode contraceptive.
Dacă opriţi utilizarea Teyla deoarece doriţi să rămâneţi gravidă trebuie să aşteptaţi să fi avut o menstruaţie naturală înainte de a încerca să concepeţi. Aceasta vă va ajuta să calculaţi când va fi data naşterii.
Compoziție TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală:
• Substanţele active sunt: etonogestrel (11,7 mg) şi etinilestradiol (2,7 mg)• Celelalte componente sunt: polietilenă-acetat de vinil (28% și 9% acetat de vinil)-un tip de plastic care nu se va dizolva în corp) şi stearat de magneziu
Etonogestrelul şi etinilestradiolul sunt eliberate din inel în doză de 0,120 mg/zi şi 0,015 mg/zi, fiecare pe o durată de 3 săptămâni.
Precauții:
Când trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră?Solicitați asistență medicală de urgență
– dacă observați semne posibile ale unui cheag de sânge, ceea ce poate însemna că a apărut un cheag de sânge la nivelul piciorului (adică tromboză venoasă profundă), un cheag de sânge la nivelul plămânului (adică embolism pulmonar), un atac de cord sau un atac cerebral (vezi punctul „Cheaguri de sânge” de mai jos).
Pentru o descriere a simptomelor acestor reacții adverse grave vă rugăm să consultați „Cum recunosc apariția unui cheag de sânge”.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă următoarele afecţiuni sunt valabile în cazul dumneavoastră.
De asemenea, dacă în timp ce utilizaţi Teyla apare afecţiunea sau se agravează, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră.
• dacă o rudă apropiată are sau a avut cancer de sân;
• dacă aveţi epilepsie (vezi punctul „Teyla împreună cu alte medicamente”);
• dacă aveţi o afecţiune a ficatului (de exemplu icter) sau a vezicii biliare (de exemplu calculi biliari);
• dacă aveţi boală Crohn sau colită ulcerativă (boală inflamatorie intestinală cronică);
• dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES - o boală care afectează sistemul dumneavoastră natural de apărare);
• dacă aveţi sindrom hemolitic uremic (SHU - o tulburare de coagulare a sângelui care provoacă insuficienţă renală);
• dacă aveţi „anemie cu celule în seceră” (o boală moştenită, a globulelor roşii din sânge);
• dacă aveţi concentraţii crescute de acizi graşi în sânge (hipertrigliceridemie) sau istoric în familie pentru această afecţiune. Hipertrigliceridemia a fost asociată cu un risc crescut de apariție a pancreatitei (inflamarea pancreasului);
• dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (punctul „Cheaguri de sânge”);
• dacă tocmai ați născut, aveți risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge. Trebuie să întrebați medicul cât de curând după naștere puteți începe să utilizaţi Teyla;
• dacă aveți o inflamație la nivelul venelor de sub piele (tromboflebită superficială);
• dacă aveți varice;
• dacă aveţi o afecţiune care a apărut prima dată sau s-a înrăutăţit în timpul sarcinii sau utilizării anterioare de hormoni sexuali [de exemplu surditate, porfirie (o boală a sângelui), herpes gestaţional (erupţie pe piele care apare în timpul sarcinii, manifestată cu apariţia de vezicule), coree Sydenham (o afecţiune a nervilor în care apar mişcări bruşte ale corpului)] angioedem ereditar (trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi simptome de angioedem cum sunt umflarea feţei, limbii şi/sau gâtului şi/sau dificultate la înghiţire sau urticarie, însoţite de dificultăţi la respiraţie);
• dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) cloasmă (pete pigmentate maro-gălbui, aşa numite „pete de sarcină”, în special pe faţă). Dacă da, evitaţi expunerea excesivă la soare sau raze ultraviolete;
• dacă aveţi o afecţiune medicală care face dificilă utilizarea Teyla - de exemplu dacă sunteţi constipată, aveţi prolaps de col uterin sau aveţi dureri în timpul contactului sexual.
CHEAGURI DE SÂNGE
Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Teyla determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge, comparativ cu situația în care nu utilizați niciun astfel de contraceptiv. În cazuri rare, un cheag de sânge poate bloca vasele de sânge și poate cauza probleme grave.
Cheagurile de sânge pot să apară
• la nivelul venelor (ceea ce se numește „tromboză venoasă”, „tromboembolism venos” sau TEV)
• la nivelul arterelor (ceea ce se numește „tromboză arterială”, „tromboembolism arterial” sau TEA).
După apariția unui cheag de sânge, recuperarea nu este întotdeauna completă. Rar, pot exista efecte grave, de durată sau, foarte rar, acestea pot pune viaţa în pericol.
Este important să rețineți că riscul general al unui cheag de sânge cu efecte dăunătoare din cauza Teyla este mic.
CUM RECUNOSC APARIȚIA UNUI CHEAG DE SÂNGE
Solicitați asistență medicală de urgență dacă observați vreunul dintre următoarele semne sau simptome.
- Aveți vreunul dintre aceste semne?
• umflarea unui picior sau de-a lungul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, în special când este însoțită de:
• durere sau sensibilitate la nivelul piciorului, care este posibil să fie resimțită numai când stați în picioare sau la mers
• senzație crescută de căldură la nivelul piciorului afectat
• modificarea culorii pielii de pe picior, de exemplu aceasta devine palidă, roșie sau albastră
- De ce anume este posibil să suferiți? Tromboză venoasă profundă
- Aveți vreunul dintre aceste semne?
• senzație bruscă de lipsă de aer sau respirație rapidă;
• tuse bruscă fără o cauză evidentă, în timpul căreia poate apărea și sânge;
• durere ascuțită la nivelul toracelui, care poate crește în timpul respirațiilor profunde;
• vertij sau amețeală severe;
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• durere severă la nivelul stomacului;
Dacă nu sunteți sigură, discutați cu un medic, deoarece unele dintre aceste simptome, cum sunt tusea sau senzația de lipsă de aer pot fi confundate cu afecțiuni mai ușoare, cum sunt infecțiile căilor respiratorii (de exemplu, o „răceală”).
- De ce anume este posibil să suferiți? Embolie pulmonară
- Aveți vreunul dintre aceste semne?
Simptomele apar cel mai frecvent la nivelul unuia dintre ochi:
• pierdere imediată a vederii sau
• încețoșare nedureroasă a vederii, care poate ajunge până la pierderea vederii
- De ce anume este posibil să suferiți? Tromboză de venă retiniană (cheag de sânge la nivelul ochiului)
- Aveți vreunul dintre aceste semne?
• durere, disconfort, presiune, greutate în piept
• senzație de constricție sau de plenitudine la nivelul toracelui, brațului sau sub stern;
• senzație de balonare, indigestie sau de sufocare;
• senzație de disconfort în partea de sus a corpului, care radiază spre spate, maxilar, gât, braț și stomac;
• transpirație, greață, vărsături sau amețeală;
• slăbiciune extremă, anxietate sau lipsă de aer;
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
- De ce anume este posibil să suferiți? Atac de cord
- Aveți vreunul dintre aceste semne?
• amorțire sau slăbiciune bruscă la nivelul feței, brațului sau piciorului, în special pe o parte a corpului;
• confuzie, probleme de vorbire sau de înțelegere bruște;
• probleme bruște de vedere la unul sau ambii ochi;
• probleme bruște la mers, amețeală, pierderea echilibrului sau coordonării;
• durere de cap bruscă, severă sau prelungită, fără cauză cunoscută;
• pierderea cunoştinţei sau leșin, cu sau fără convulsii.
Uneori, simptomele de atac cerebral pot fi de durată redusă, cu recuperare aproape imediată și completă, însă trebuie totuși să solicitați atenție medicală de urgență, deoarece poate exista riscul unui alt accident vascular cerebral.
- De ce anume este posibil să suferiți? Accident cerebral vascular
- Aveți vreunul dintre aceste semne?
• umflare și decolorare ușoară spre albastru a unei extremități;
• durere severă la nivelul stomacului (abdomen acut).
- De ce anume este posibil să suferiți? Cheaguri de sânge care blochează alte vase de sânge
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI VENE
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene?
• Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociată cu o creștere a riscului de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul unei vene (tromboză venoasă). Totuși, aceste reacţii adverse sunt rare. Cel mai frecvent, acestea apar în primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal combinat.
• Dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, aceasta poate cauza tromboză venoasă profundă (TVP).
• Dacă un cheag de sânge se deplasează de la nivelul piciorului și se blochează la nivelul plămânului, acesta poate cauza o embolie pulmonară.
• Foarte rar, un cheag se poate forma pe o venă de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboză venoasă retiniană).
Când este cel mai crescut riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene?
Riscul de apariţie a unui cheag de sânge la nivelul unei vene este cel mai crescut în timpul primului an de utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima dată. De asemenea, riscul poate fi crescut dacă începeți să luați un contraceptiv hormonal combinat (același medicament sau un medicament diferit) după o pauză de 4 săptămâni sau mai mult.
După primul an, riscul scade, dar este întotdeauna uşor mai crescut decât dacă nu ați utiliza un contraceptiv hormonal combinat.
Când încetați utilizarea Teyla, riscul de apariție a unui cheag de sânge revine la normal în decurs de câteva săptămâni.
Care este riscul de apariție a unui cheag de sânge?
Riscul depinde de riscul dumneavoastră natural de TEV și de tipul de contraceptiv hormonal combinat pe care îl luați.
Riscul general de apariție a unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau plămânului (TVP sau EP) asociat cu utilizarea Teyla este mic.
• Din 10000 femei care nu utilizează niciun contraceptiv hormonal combinat şi nu sunt gravide, la aproximativ 2 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
• Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține levonorgestrel sau noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
• Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține norelgestromin sau etonogestrel cum este Teyla, la aproximativ 6 până la 12 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
• Riscul de apariţie a unui cheag de sânge va fi diferit în funcţie de istoricul dumneavoastră medical (vezi „Factori care determină creşterea riscului de apariţie a unui cheag de sânge” de mai jos).
Riscul de apariție a unui cheag de sânge în decurs de un an:
- Femei care nu utilizează o pilulă/un plasture/inel contraceptiv hormonal combinat și nu sunt gravide → Aproximativ 2 din 10000 femei
- Femei care utilizează o pilulă de contraceptiv hormonal combinat care conține levonorgestrel, noretisteron sau norgestimat → proximativ 5-7 din 10000 femei
- Femei care utilizează Teyla → Aproximativ 6-12 din 10000 femei
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene
Riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene la utilizarea Teyla este mic, însă unele afecțiuni determină creșterea acestui risc. Riscul dumneavoastră este mai crescut:
• dacă sunteți supraponderală (indice de masă corporală sau IMC peste 30 kg/m2);
• dacă una dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge la nivelul piciorului, al plămânului sau al altui organ, la o vârstă tânără (la o vârstă mai mică de 50 ani). În acest caz ați putea avea o tulburare ereditară de coagulare a sângelui;
• dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau dacă sunteţi imobilizată o perioadă mai lungă de timp din cauza unei vătămări sau a unei boli, sau dacă trebuie să staţi cu piciorul în ghips. Este posibil ca utilizarea Teyla să trebuiască oprită cu câteva săptămâni înaintea operației și cât timp sunteți mai puțin mobilă. Dacă este necesar să opriți utilizarea Teyla, întrebați medicul când o puteți relua.
• pe măsură ce înaintați în vârstă (în special după vârsta de aproximativ 35 ani);
• dacă ați născut cu mai puțin de câteva săptămâni înainte.
Riscul de apariție a unui cheag de sânge crește dacă aveți mai multe afecțiuni.
Călătoria cu avionul (> 4 ore) poate determina creșterea temporară a riscului de apariție a unui cheag de sânge, în special dacă aveți și unii dintre ceilalți factori de risc enumerați.
Este important să îi spuneți medicului dacă aveți vreuna dintre aceste afecțiuni, chiar dacă nu sunteți sigură. Medicul dumneavoastră poate decide că trebuie întreruptă utilizarea Teyla.
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Teyla, de exemplu dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI ARTERE
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere?
La fel ca un cheag de sânge la nivelul unei vene, un cheag de sânge la nivelul unei artere poate cauza probleme grave. De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral.
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei artere
Este important să rețineți că riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Teyla este foarte mic, dar poate crește:
• odată cu înaintarea în vârstă (după aproximativ 35 ani);
• dacă fumaţi. Când utilizați un contraceptiv hormonal combinat cum este Teyla, se recomandă să renunțați la fumat. Dacă nu puteți renunța la fumat și aveți vârsta peste 35 ani, medicul vă poate recomanda să utilizați un alt tip de contraceptiv;
• dacă sunteţi supraponderală;
• dacă aveți tensiune arterială crescută;
• dacă o rudă apropiată are un atac de cord sau atac cerebral la o vârstă tânără (la mai puțin de aproximativ 50 ani). În acest caz ați putea avea și un risc crescut de atac de cord sau atac cerebral;
• dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată aveţi o concentraţie crescută de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride);
• dacă aveți migrene, în special migrene cu aură;
• dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune valvulară, tulburare de ritm numită fibrilație atrială);
• dacă aveţi diabet zaharat.
Dacă suferiți de mai mult de una dintre aceste afecțiuni sau vreuna dintre acestea este deosebit de severă, riscul de apariție a unui cheag de sânge poate fi și mai crescut.
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Teyla, de exemplu dacă începeți să fumați, dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.
Cancer
Informaţiile prezentate mai jos au fost obţinute în studii efectuate cu contraceptive orale combinate şi pot fi valabile şi pentru Teyla. Informaţii despre administrarea vaginală a hormonilor contraceptivi (ca în Teyla) nu sunt disponibile.
Cancerul de sân a fost observat puţin mai des la femeile care utilizează contraceptive orale combinate, dar nu se cunoaşte dacă acesta este cauzat de tratament. De exemplu, este posibil ca aceste tumori să fie observate cu frecvenţă mai mare la femei care utilizează contraceptive orale combinate, deoarece ele sunt examinate mai des de către medic. Incidenţa crescută a cancerului de sân scade treptat după oprirea utilizării de contraceptive orale combinate.
Este important să vă verificaţi regulat sânii şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă simţiţi orice nodul. De asemenea, trebuie să spuneţi medicului dacă o rudă apropiată are sau a avut cancer de sân (vezi punctul “Atenţionări şi precauţii”).
În cazuri rare, au fost raportate tumori benigne ale ficatului şi în şi mai puţine cazuri tumori maligne ale ficatului la utilizatoarele de contraceptive orale. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi o dureri severe neobişnuite la nivelul abdomenului.
La utilizatoarele de contraceptive orale combinate s-a raportat o frecvenţă de apariţie mai mică a cancerului de endometru (mucoasa care căptuşeşte uterul) şi cancerului de ovar. Acestea pot fi valabile şi în cazul Teyla, dar acest lucru nu a fost confirmat.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Teyla la adolescente cu vârsta sub 18 ani nu au fost studiate.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorEste puţin probabil ca Teyla să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală:
Ca toate medicamentele, Teyla poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o modificare a stării de sănătate care credeți că se poate datora Teyla, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. „Ce trebuie să știți înainte să utilizați Teyla”.
Dacă sunteţi alergică la una dintre componentele Teyla (hipersensibilitate) este posibil să prezentaţi următoarele simptome (cu frecvenţă necunoscută): angioedem (umflare a feţei, limbii şi/sau gâtului şi/sau dificultate la înghiţire) sau urticarie, împreună cu dificultăţi la respiraţie. Dacă se întâmplă acest lucru, îndepărtaţi Teyla şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat.
Utilizatoarele de Teyla au raportat următoarele reacţii adverse:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 femei
• durere abdominală, senzaţie de rău (greaţă)
• infecţie cu ciuperci a vaginului (cum este candidoza), disconfort vaginal din cauza inelului; mâncărime la nivelul zonei genitale, secreţie vaginală
• durere de cap sau migrenă, stări depresive, scăderea apetitului sexual
• durere la nivelul sânilor, durere pelvină, menstruaţie dureroasă
• acnee
• creştere în greutate
• eliminarea inelului
Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 femei
• tulburări de vedere, ameţeli
• umflarea abdomenului, vărsături, diaree sau constipaţie
• oboseală, stare de rău sau iritabilitate, modificări ale dispoziţiei, schimbări ale stării de dispoziţie
• acumulare de lichid în corp (edeme)
• infecţie a tractului urinar sau vezicii urinare
• dificultate sau durere la urinare, senzaţie imperioasă de a urina, urinare mai frecventă
• tulburări în timpul contactului sexual, incluzând durere, sângerare sau simţirea inelului de către partener
• creşterea tensiunii arteriale
• creşterea poftei de mâncare
• durere de spate; spasme musculare, durere la nivelul mâinilor sau picioarelor
• piele mai puţin sensibilă
• sâni dureroşi sau măriţi, boală fibrochistică a sânului (noduli la sâni care se pot mări sau pot deveni dureroşi)
• inflamaţie a colului uterin, polipi cervicali (formaţiuni la nivelul colului uterin); rularea spre exterior a mucoasei colului uterin (ectropion)
• modificări ale sângerărilor menstruale (de exemplu menstruaţia poate fi mai abundentă, pe perioadă mai lungă, neregulată sau să lipsească), disconfort pelvin, sindrom premenstrual, spasme ale uterului
• infecţie vaginală (cu ciuperci şi bacterii), senzaţie de arsură, miros, durere, disconfort sau uscăciune a vaginului sau vulvei
• căderea părului, eczemă, mâncărime, erupţie trecătoare pe piele sau bufeuri
• ruperea inelului
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 femei
• cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu:
- la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP)
- la nivelul plămânului (adică EP)
- atac de cord
- atac cerebral
- mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT)
- cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului.
Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină creșterea acestui risc (vezi punctul informațiile suplimentare privind afecțiunile care determină creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge).
• scurgere mamelonară
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• cloasmă (pete pigmentate maro-gălbui pe piele, în special pe față)
• disconfort penian al partenerului (cum sunt iritaţii, erupţii, mâncărime)
La utilizatoarele de contraceptive hormonale combinate au fost raportate cancer de sân și tumori hepatice. Pentru mai multe informații, vezi punctul Atenționări și precauții, Cancer.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Întotdeauna spuneţi medicului care vă prescrie Teyla ce medicamente sau preparate pe bază de plante folosiţi deja. De asemenea, spuneţi oricărui alt medic sau dentistului care vă prescrie alt medicament (sau farmacistului care eliberează reţeta) că utilizaţi Teyla. Ei vă pot spune dacă este necesar să adoptaţi măsuri contraceptive suplimentare şi, dacă da, pentru cât timp.Anumite medicamente pot provoca probleme specifice atunci când utilizaţi contraceptive hormonale precum Teyla.
• Există medicamente care pot scădea eficacitatea Teyla în prevenirea sarcinii sau pot determina apariţia unei sângerări neaşteptate. Acestea includ medicamente folosite pentru tratamentul:
- epilepsiei (de exemplu primidonă, fenitoină, barbiturice, carbamazepină, oxcarbamazepină, topiramat, felbamat);
- tuberculozei (de exemplu rifampicină);
-o infecţiei cu HIV (de exemplu ritonavir);
- altor boli infecţioase (de exemplu, griseofulvină și antibiotice, cu excepţia amoxicilinei şi doxiciclinei despre care s-a arătat că nu influenţează eliberarea hormonilor din Teyla).
• Preparatele pe bază de plante care conţin sunătoare pot, de asemenea, să împiedice Teyla să acţioneze corespunzător. Dacă doriţi să folosiţi preparate pe bază de plante care conţin sunătoare în timp ce deja utilizaţi Teyla trebuie să discutaţi întâi cu medicul dumneavoastră.
• Teyla poate, de asemenea, interfera cu acţiunea altor medicamente, cum sunt ciclosporina şi antiepilepticul lamotrigină.
Puteţi folosi tampoane interne în timpul utilizării Teyla. Introduceţi Teyla înainte de a introduce un tampon. Trebuie să fiţi atentă la scoaterea tamponului ca să fiţi sigură că inelul nu este tras afară accidental. Dacă inelul iese afară, doar clătiţi inelul cu apă rece sau călduţă şi reintroduceţi-l imediat.
Utilizarea de spermicide sau medicamente antimicotice vaginale nu va reduce eficacitatea contraceptivă a Teyla.
Analize de laborator
Dacă urmează să vi se efectueze o analiză a sângelui sau urinii, spuneţi personalului medical că folosiţi Teyla, deoarece acesta poate influenţa rezultatul unor analize.
Administrarea de TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală în sarcină / alaptare:
Teyla nu trebuie utilizat de femeile care sunt gravide sau care cred că pot fi gravide. Dacă rămâneţi gravidă în timpul utilizării Teyla trebuie să scoateţi inelul şi să vă adresaţi medicului.Dacă doriţi să opriţi utilizarea Teyla deoarece doriţi să rămâneţi gravidă, vezi punctul “Dacă doriţi să opriţi utilizarea Teyla”.
De regulă, nu se recomandă utilizarea Teyla în timpul alăptării. Dacă doriţi să utilizaţi Teyla în timp ce alăptaţi, vă rugăm să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Prezentare ambalaj:
Teyla este un inel flexibil, transparent, incolor până la aproape incolor.Condiții de păstrare:
A nu se lăsa Teyla la vederea și îndemâna copiilor.Dacă descoperiţi că un copil a fost expus hormonilor din Teyla, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu utilizaţi Teyla dacă v-a fost eliberat de mai mult de 4 luni. Data eliberării este înscrisă pe cutie şi plic.
Nu utilizați Teyla după data de expirare înscrisă pe cutie și plic.
Nu utilizaţi Teyla dacă observaţi o schimbare a culorii inelului sau orice semn vizibil de deteriorare.
Aruncați inelul utilizat împreună cu gunoiul menajer, de preferință în interiorul plicului resigilabil. Nu se va deversa Teyla în toaletă. Ca și în cazul altor medicamente, nu aruncați inele nefolosite sau expirate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați orice inele neutilizate care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă combinații (etonogestrelum+etinilestradiolum):
Medicamente cu indicații asemănătoare cu TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală(din aceeași clasă):
- C-FILM. LUCCHINI, film.vag.
- Circlet 0,120 mg/0,015 mg per 24 ore sistem cu cedare vaginala
- Contracept-M 18,9mg, ovule
- DELFEN, ung.vag
- IN ROMANTIC, folii
- NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală
- ORNIBEL 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală
- PELLICULAE NONOXYNOLY, folii
- Pharmatex 1,2% crema + aplicator
- Pharmatex 12 mg/g cremă vaginală
- Pharmatex 18,9 mg
- Pharmatex 18,9 mg capsule moi vaginale
- Pharmatex 18,9 mg ovule
- SWAN, folii
- UNIRING 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul TEYLA 0,120 mg/0,015 mg per 24 de ore sistem cu cedare vaginală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!