Prospect UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local

Substanța activă: acidum tranexamicum

Indicații UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local:

UGUROL conține acid tranexamic, care aparține unui grup de medicamente numite antifibrinolitici antihemoragici.

UGUROL este utilizat la adulți și copii peste vârsta de un an pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor din cauza unui proces care inhibă coagularea sângelui numit fibrinoliză.

indicații specifice sunt:
• menstruație abundentă;
• sângerări gastro-intestinale ;
• tulburări de sângerare la nivelul tractului urinar, ca urmare a intervențiilor chirurgicale la prostata sau proceduri chirurgicale la nivelul tractului urinar;
• interventii chirurgicale;
• sângerare după tratamentul cu alte medicamente pentru a dizolva cheagurile de sînge.

Contraindicații:

Nu luați UGUROL:
• dacă sunteți alergic la acid tranexamic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveți o boală care duce la formarea de cheaguri de sânge;
• dacă aveți coagulopatie, când sângele începe să se formeze cheaguri în diferite părți ale corpului;
• dacă aveți probleme cu rinichii;
• dacă ați avut crize în trecut.

Administrare UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local:

Luați acest medicament exact așa cum medicul dumneavoastră v-a spus. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Adult pentru utilizarea orală

• profilaxie

În cazul presupunem soluția orală, prin diluarea conținutului flaconului cu puțină apă îndulcită, dozele zilnice sunt de-1½ 2 flacoane cu Ugurol 500 mg, pornind administrarea cel puțin 1 zi înainte de operație și continuarea tratamentului pentru o perioadă de cel puțin 3 până la 4 zile dupa procedura chirurgicala.

• terapie

În cazul presupune soluția orală, diluarea conținutului flaconului într-un pic de apă îndulcită, dozele zilnice sunt de 1-2 flacoane Ugurol de 500 mg de 3 ori pe zi sau ½-1 flacon Ugurol de 500 mg 6 ori pe zi.

Administrarea orală este indicată în primul rând:

• în manifestări hemoragice în medicina interna, ORL si stomatologie; pentru pregătirea intervențiilor chirurgicale în care se presupune că va apărea sângerarea din activarea plasminei;
• în hipermenoree;
• în ginecologie, în cistite și proctita sângerare, ca urmare a tratamentului cu radiatii pentru carcinomul genitale;
• pentru întreținerea de terapii a inceput sa intravenos pentru a preveni recurența sângerării.

Adult utilizare intravenoasă

Soluția UGUROL se administrează sub formă de injecție lentă în venă. Medicul dumneavoastră va decide doza adecvată pentru dumneavoastră și cât timp ar trebui să-l ia.

Adult utilizare pentru aplicare locală

Pentru aplicarea locală a UGUROL 500 mg soluție / 5ml recurge la conținutul 1 flacon și aplicat direct pe localizarea hemoragiei sau cu ajutorul unui tampon de tifon îmbibat în prealabil.

Aplicarea locală direct sau prin intermediul unor tampoane de tifon, îmbibate în prealabil în soluție este prezentată în special în hemoragiile la nivel nasofaringian unde se dorește să se obțină o hemostază rapidă.

Utilizarea la copii

În cazul în care soluția UGUROL este administrată la un copil de la un an, doza va fi calculată pe baza greutății copilului. Medicul dumneavoastră va decide doza potrivită pentru copil și cât timp ar trebui să-l ia.

Utilizarea la vârstnici

Nu este necesară reducerea dozei dacă nu este dovedit insuficienta renala.

Utilizarea la pacienții cu afecțiuni renale

Dacă aveți probleme renale, doza de acid tranexamic va fi redus pe baza unui test de sânge (nivelul creatininei serice).

Utilizarea la pacienții cu afecțiuni hepatice

Nu este necesară reducerea dozei.

Mod de administrare
- soluție UGUROL trebuie să fie administrat într-o venă lent
- soluție UGUROL nu trebuie injectat într-un mușchi.

Supradozaj-Ce trebuie să faceți dacă ați luat o supradoză de Ugurol

În cazul în care se administrează mai mult decât doza recomandată UGUROL

Dacă vi se administrează mai mult UGUROL doza recomandată, aceasta poate avea o scădere de presiune tranzitorie. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să luați UGUROL

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local:

Substanța activă este acidul tranexamic.

Fiecare flacon de 5 ml conține 500 mg de acid tranexamic. Celălalt component este apa pentru preparate injectabile.

Precauții:

Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele vi se aplică, pentru a vă ajuta să decideți dacă UGUROL este potrivit pentru tine:

• dacă ați observat sânge în urină, acest lucru ar putea fi din cauza unei obstrucții a tractului urinar;
• dacă prezintați riscul de formare a cheagurilor de sânge;
• în cazul în care aveți cheaguri sau sângerare pe tot corpul (coagulare intravasculară diseminată), UGUROL nu poate fi potrivit pentru dvs, dacă nu aveți nicio sângerare severă acută și testele de sânge au arătat că procesul care inhibă coagularea sângelui, numit fibrinoliza, este activat;
• dacă ați avut convulsii, nu trebuie administrat UGUROL. Medicul va utiliza cea mai mică doză posibilă pentru a evita convulsii din cauza tratamentului cu UGUROL;
• În cazul în care urmează un tratament prelungit cu UGUROL, medicul trebuie să acorde o atenție la posibile perturbări ale vederii culorilor și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt. Pentru utilizarea prelungită de soluție injectabilă UGUROL, vă recomandăm vizite regulate (oftalmologice examene ochi inclus acuității vizuale, viziune de culoare, fund de ochi, câmp vizual, etc). În cazul modificărilor patologice, în special oftalmologice, medicul dumneavoastră trebuie să decidă, după consultarea cu un specialist, necesitatea utilizării prelungite a UGUROL soluție injectabilă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea
Nu au fost efectuate studii asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost observate cu UGUROL:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți)
• efecte asupra stomacului și intestinului: greață, vărsături, diaree.

Mai puțin frecvente (pot afecta pacientul de la 1 până la 10 pacienți din 1000)
• Efecte asupra pielii erupții cutanate

Nu se cunoaște (nu poate fi estimată din datele disponibile)
• indispoziție cu hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută), în special dacă injecția a fost administrată prea repede;
• cheaguri de sânge;
• efecte asupra sistemului nervos: convulsii;
• Efecte asupra ochilor: tulburări de vedere, inclusiv tulburări de vedere color;
• efecte asupra sistemului imunitar: reacții alergice.

Raportarea efectelor adverse
Dacă observați orice reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt enumerate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta, de asemenea, efecte secundare direct prin intermediul sistemului național de raportare la www.anm.ro. Prin raportare reacții adverse vă poate ajuta să furnizeze mai multe informații cu privire la siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv cele fără prescripție medicală, vitamine, minerale, medicamente fabricate din plante sau suplimente alimentare.

În special, trebuie să vă informați medicul dumneavoastră dacă luați:
• alte medicamente care promovează coagularea sângelui numit antifibrinolitice;
• medicamente pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge numite trombolitice;
• contraceptive orale.

Administrarea de UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local în sarcină / alaptare:

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați înainte de a lua UGUROL.

Acidul tranexamic este excretat în laptele matern, astfel încât utilizarea UGUROL nu este recomandată în timpul alăptării.

Prezentare ambalaj:

UGUROL soluție / 5 ml 500 mg soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, administrare orală și locală, cutie de 5 fiole

Condiții de păstrare:

Păstrați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Expiră“. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului înconjurător.
Alte medicamente cu substanța activă acidum tranexamicum:
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul UGUROL 500 mg / 5 ml soluție injectabilă pentru administrare intravenoasă, orală și utilizarea local vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.