Prospect Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită

Substanța activă: pentoxifyllinum
Producator: Lannacher Heilmittcl Ges.m.b.H, Austria
Clasa ATC: [C04AD]: sistem cardiovascular >> vasodilatatoare periferice >> vasodilatatoare periferice >> derivati purinici
Substanța activă din Vasonit retard contribuie la îmbunătățirea circulației sanguine.

Indicații Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Vasonit retard este utilizat în tratamentul
- tulburărilor circulatorii la nivelul membrelor inferioare (claudicaţie intermitentă), atunci când alte tratamente (de exemplu terapia prin mers, fizioterapia) nu pot fi aplicate.
- tulburărilor funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne (cum sunt afectarea auzului, pierderea bruscă a auzului).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Vasonit retard
- dacă sunteţi alergic la pentoxifilină, alți derivați xantinici (de exemplu cafeină, teobromină, teofilină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă ați suferit recent un atac de cord;
- dacă aţi avut o sângerare la nivelul creierului sau alte hemoragii severe;
- dacă aveţi ulcer gastric şi/sau duodenal;
- dacă aveţi afecţiuni cu predispoziţie la sângerare (diateze hemoragice);
- dacă aţi avut sângerare la nivelul ochiului numită hemoragie retiniană.

Administrare Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de un comprimat cu eliberare prelungită Vasonit retard o dată pe zi. În cazuri severe, medicul dumneavoastră vă poate crește doza la un comprimat cu eliberare prelungită de două ori pe zi (o dată dimineața și o dată seara).

Utilizarea la pacienți cu tensiune arterială scăzută sau fluctuantă
Medicul dumneavoastră vă va recomanda pentru început o doză mai mică.

Utilizarea la copii și adolescenți
Vasonit retard nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea.

Utilizarea la pacienți cu insuficiență renală
Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză mai mică.

Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică
Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză mai mică, în funcție de gradul de afectare hepatică.

Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid (un pahar cu apă) la scurt timp după masă.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Durata tratamentului
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Vasonit retard decât trebuie
Contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Dacă este posibil, luați și ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
Simptome ale supradozajului pot include: greață, amețeli, bătăi ale inimii accelerate, scăderea tensiunii arteriale, înroșirea pielii cu senzație de căldură, pierderea conștienței, pierderea reflexelor, convulsii, vărsături de culoare maroniu-închis cu aspect de zaț de cafea (semn de sângerare gastrointestinală).

Dacă uitaţi să utilizaţi Vasonit retard
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză la ora obișnuită.

Dacă încetați să utilizați Vasonit retard
Nu modificați doza din proprie inițiativă și nu încetați administrarea medicamentului fără a vă consulta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită:

- Substanţa activă este pentoxifilina. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine pentoxifilină 600 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu: hipromeloză 15000 mPas, celuloză microcristalină, crospovidonă tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: macrogol 6000, hipromeloză 5 mPas, dioxid de titan (E 171), talc, dispersie poliacrilată 30%.

Precauții:

Înainte să luaţi Vasonit retard, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveți nevoie de atenție specială și îngrijire
- dacă vă apar semne ale unei reacții alergice (reacție de hipersensibilitate), adesea asociate cu o scădere a tensiunii arteriale, amețeală, stare generală de rău și dificultăți la respirație. În aceste cazuri, opriți administrarea Vasonit retard și contactați medicul.
- dacă suferiți de boli care pot cauza hemoragie retiniană cum sunt diabetul și tensiunea arterială crescută.

Trebuie să opriți administrarea Vasonit retard imediat dacă apar sângerare la nivelul ochiului sau alte reacții alergice.

Vasonit retard poate fi utilizat numai sub atentă supraveghere medicală la pacienții cu următoarele afecțiuni:
- îngustarea arterelor care transportă sângele la mușchiul inimii sau la creier în condiții de tensiune arterială crescută;
- ritm anormal al bătăilor inimii;
- tensiune arterială crescută;
- anumite boli autoimune (inflamația acută și cronică a anumitor țesuturi ale corpului [lupus eritematos sistemic] și boli ale țesutului conjunctiv mixt).

Sunt necesare precauții speciale:
- dacă ați avut în trecut un atac de cord;
- la pacienții cu insuficiență renală;
- la pacienții cu tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială) deoarece Vasonit retard poate cauza un efect aditiv de hipotensiune arterială;
- la pacienții cu insuficiență hepatică severă;
- la pacienții cu diabet (risc de scădere accentuată a concentrației glucozei în sânge);
- la pacienții cu tendință de sângerare crescută datorată tratamentelor cu anticoagulante (de exemplu antagoniști ai vitaminei K) sau care au un deficit de coagulare a sângelui;
- la pacienții care au suferit recent o intervenție chirurgicală.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul la intervale regulate.

Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau oscilantă, medicul dumneavoastră vă va recomanda pentru început o doză mică pentru a evita scăderea tensiunii arteriale și efectele cauzate de aceasta.

Dacă aveți o inimă slabă, boala dumneavoastră de inimă va trebui tratată înainte de a începe tratamentul cu Vasonit retard.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate numărul celulelor din sânge, deoarece tratamentul cu Vasonit retard poate duce la o scădere severă a numărului de globule roșii din sânge (anemie aplastică).

Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Vasonit retard nu au fost încă stabilite la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vasonit retard vă poate cauza amețeli. De aceea se impune atenție dacă planificați să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului sau farmacistului.

Reacții adverse ale Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriți administrarea Vasonit retard și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă apar oricare din următoarele:
- afecțiuni ale pielii severe, cu alterarea stării generale și apariția de vezicule dureroase pe piele, în special în zona gurii, ochilor și zona genitală (sindrom Stevens-Johnson)
- reacţii alergice severe cum sunt umflare rapidă la nivelul pielii (edem angioneurotic) sau contracție anormală a musculaturii netede a bronhiilor (bronhospasm), în anumite condiții culminând cu șoc
- reacții alergice grave la nivelul pielii şi mucoaselor cu apariția de vezicule pe zone extinse și desprinderi ale pielii (necroliză epidermică)

Alte reacții adverse raporate la administrarea de pentoxifilină sunt:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
• înroșirea pielii

Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
• senzație de presiune în stomac,
• balonare,
• greață,
• vărsături,
• diaree.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
• neliniște,
• insomnie,
• tulburări ale ritmului inimii,
• ameţeli,
• tremor,
• durere de cap,
• febră,
• mâncărimea pielii,
• înroșirea feței,
• erupții cutanate tranzitorii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie);
• scăderea acuității vizuale, conjunctivită (ochi roșii).

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
• durere de inimă,
• hemoragii cutanate și la nivelul mucoaselor,
• scăderea tensiunii arteriale,
• hemoragii uro-genitale,
• umflare a picioarelor și brațelor datorată acumulării de lichid.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
• creșterea tensiunii arteriale,
• sângerări gastrointestinale,
• transpirații,
• senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților (parestezie),
• convulsii,
• hemoragie intracraniană,

Cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimate din datele disponibile):
• scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de coagularea acestuia însoţită de apariţia de mici pete roşii pe piele,
• scăderea numărului de globule roșii din sânge,
• reacții alergice generale severe însoțite de alterarea stării generale,
• reacții alergice cutanate severe manifestate prin ulcerație, descuamare, sângerare, durere și chiar alterarea stării generale,
• inflamația foiței care învelește creierul,
• dezlipiri de retină,
• hemoragie retiniană,
• sângerări,
• creștere a nivelului enzimelor hepatice (transaminaze, fosfatază alcalină),
• congestie a bilei.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

• Efectele medicamentelor administrate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute pot fi accentuate când sunt luate împreună cu Vasonit retard. Medicul dumneavoastră va modifica dozele acestor medicamente corespunzător.
• Dacă utilizaţi medicamente pentru diabetul zaharat (insulină sau antidiabetice orale), Vasonit retard poate crește efectele de scădere a concentrației glucozei în sânge. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat nivelul glicemiei și va modifica dozele acestor medicamente dacă este necesar pentru a evita hipoglicemia.
• Vasonit retard poate potența reacțiile adverse cauzate de teofilină (medicament utilizat în tratamentul astmului bronșic).
• Atunci când luați medicamente anticoagulante împreună cu Vasonit retard, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape gradul de formare a cheagurilor de sânge deoarece există un risc crescut de sângerare. Asigurați-vă ca urmați sfatul medicului dumneavoastră în privința testelor de sânge recomandate.
• Cimetidină (medicament utilizat pentru tratarea arsurilor și acidității gastrice) poate potența efectul Vasonit retard.
• Ciprofloxacină – un medicament folosit pentru tratarea unor infecții
• Ketorolac – administrarea celor 2 medicamente poate influența unele teste ale coagulării sângelui.

Administrarea de Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită se prezintă sub formă de comprimate alungite, biconvexe, de culoare albă, cu o linie mediană pe ambele feţe.
Este ambalat în cutii cu 2 sau 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le maifolosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă pentoxifyllinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Vasonit retard 600 mg comprimate cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.