Prospect Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă

Substanța activă: factor viii de coagulare si factor von willebrand

Producator: Baxter AG, Austria

Clasa ATC: [B02BD]: sange si organe hematopoietice >> antihemoragice >> vitamina k si alte hemostatice >> factori ai coagularii sanguine

Immunate este un complex de factori de coagulare din plasma umană, factor VIII/factor von Willebrand.
Factorul VIII de coagulare din compoziţia Immunate înlocuieşte factorul VIII care lipseşte sau care este în deficit în hemofilia A.
Hemofilia A este o tulburare de coagulare ereditară, dependentă de sex, determinată de concentraţiile plasmatice scăzute de factor VIII. Aceasta se manifestă prin hemoragii severe la nivelul articulaţiilor, muşchilor şi organelor interne, apărute spontan sau ca urmare a traumatismelor accidentale sau chirurgicale. Administrarea Immunate asigură o corectare temporară a deficitului de factor VIII şi reduce tendinţa la sângerare.

În plus faţă de rolul său de proteină protectoare faţă de factorul VIII, factorul von Willebrand (FVW) mediază adeziunea plachetară la locurile lezate de la nivelul vaselor de sânge şi joacă rol în agregarea plachetară.

Indicații Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă:

Immunate se utilizează în tratamentul şi prevenţia sângerărilor cauzate de deficitul congenital de factor VIII (hemofilie A) sau deficitul dobândit de factor VIII.
Immunate se utilizează, de asemenea, în tratamentul sângerărilor la pacienţii cu boala von Willebrand cu deficit de factor VIII atunci când nu există un produs eficace specific pentru boala von Willebrand şi când tratamentul cu desmopresină (DDAVP) în monoterapie nu este eficace sau este contraindicat.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Immunate
- Dacă sunteţi alergic la factorul VIII de coagulare sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Dacă aveţi nelămuriri în această privinţă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Administrare Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă:

Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea unui medic cu experienţă în tratamentul tulburărilor de coagulare.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Dozele pentru profilaxia sângerărilor
Dacă utilizaţi Immunate pentru a preveni sângerările (profilaxie), medicul dumneavoastră este cel care calculează doza necesară, în funcţie de necesităţile dumneavoastră. De regulă, doza uzuală este cuprinsă între 20 până la 40 UI factor VIII pe kilogram greutate corporală, administrată la interval de 2 până la 3 zile. Totuşi, în unele cazuri, mai ales la pacienţii mai tineri, pot fi necesare doze mai mari sau administrări mai dese.

Dacă vi se pare că efectul Immunate este insuficient, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dozele pentru tratamentul sângerărilor
Dacă vi se administrează Immunate pentru tratamentul sângerărilor, medicul dumneavoastră vă va calcula doza necesară, în funcţie de necesităţile dumneavoastră, conform formulei de mai jos:

Doza necesară (UI) = Greutatea corporală (kg) x creşterea dorită de factor VIII (% din valoarea normală) x 0,5

Tabelul următor este destinat numai medicului dumneavoastră şi oferă un ghid cu privire la dozele administrate în caz de episoade hemoragice şi intervenţii chirurgicale. În cazul evenimentelor hemoragice prezentate, activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub valoarea din tabel (exprimată în % din valoarea normală) corespunzătoare.

În anumite situaţii, pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate, mai ales în cazul prezenţei unui titru mic de inhibitor.

- Gradul de hemoragie / tipul intervenţiei chirurgicale → Valoarea concentraţiei plasmatice de factor VIII necesar (% din normal) (UI/dl) → Frecvenţa de administrare a dozelor (ore) / durata terapiei (zile)

Severitatea hemoragiei
- Hemartroză precoce, sângerare musculară sau sângerare orală → 20-40
→ Se administrează perfuzia la interval de 12 până la 24 ore, timp de cel puţin o zi, până când episodul hemoragic indicat prin durere este rezolvat sau este obţinută vindecarea.
- Hemartroză extinsă, sângerare musculară sau hematom → 30-60
→ Se repetă perfuzia la interval de 12 până la 24 ore, de regulă, timp de trei zile sau mai mult până ce durerea şi invaliditatea se rezolvă.
- Hemoragii care pun viaţa în pericol → 60-100
→ Se repetă perfuzia la interval de 8 până la 24 ore, până ce pericolul este îndepărtat.

Chirurgie
- Intervenţii minore incluzând extracţiile dentare → 30-60
→ Se repetă perfuzia la interval de 24 ore, timp de cel puţin 1 zi, până se obţine vindecarea.
- Intervenţii majore → 80-100 (pre şi post-operator)
→ Se repetă perfuzia la interval de 8 până la 24 ore, în funcţie de stadiul vindecării, apoi se continuă terapia pentru cel puţin 7 zile cu menţinerea activităţii factorului VIII de 30% -60% (UI/dl).

Monitorizarea tratamentului de către medicul dumneavoastră

Medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea analizelor de laborator necesare pentru a se asigura că aveţi o concentraţie adecvată de factor VIII în sânge. Acest lucru este foarte important în cazul în care vi se va efectua o intervenţie chirurgicală majoră.

Dozele in boala von Willebrand
Terapia de substituţie cu Immunate pentru controlul episoadelor hemoragice urmează recomandările pentru indicaţia de hemofilie A.

Modul şi calea de administrare
Immunate se administrează într-o venă (intravenos), după prepararea soluţiei cu solventul furnizat. Urmaţi îndeaproape instrucţiunile date de medicul dumneavoastră.

Viteza administrării trebuie determinată ţinând cont de confortul dumneavoastră şi nu trebuie să depăşească 2 ml pe minut.

Solventul trebuie încălzit înainte de administrare, la temperatura camerei sau a corpului. Pentru reconstituire utilizaţi numai setul de administrare furnizat în ambalaj, deoarece eşecul tratamentului poate apărea ca o consecinţă a adsorbţiei factorului uman de coagulare VIII pe suprafeţele interne ale unor echipamente de perfuzare.

Immunate se va reconstitui numai imediat înainte de administrare. Soluţia reconstituită trebuie utilizată imediat, deoarece medicamentul nu conţine conservanţi. Medicamentul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a depista particulele şi modificările de culoare. Soluţia obţinută trebuie să fie limpede sau uşor opalescentă. Soluţiile tulburi sau cu depozite trebuie aruncate. Soluţiile preparate nu trebuie puse înapoi în frigider.

Reconstituirea pulberii pentru prepararea soluţiei injectabile:

Folosiţi tehnici aseptice!
1. Se încălzeşte solventul (apa pentru preparate injectabile) la temperatura camerei (maxim 37°C) fără a deschide flaconul.
2. Se îndepărtează capacul protector al flaconului cu pulbere şi al flaconului cu solvent (fig. A). Se curăţă dopurile din cauciuc cu dezinfectant.
3. Se ataşează dispozitivul de transfer pe flaconul cu solvent şi se apasă pe marginea ondulată (fig. B).
4. Se îndepărtează învelişul protector de la celălalt capăt al dispozitivului de transfer, cu grijă pentru a nu se atinge capătul expus.
5. Se întoarce dispozitivul de transfer cu flaconul de solvent ataşat, se aşează peste flaconul cu pulbere şi se introduce acul prin centrul dopului din cauciuc al flaconului cu pulbere. (fig. C). Solventul va fi absorbit în flaconul cu pulbere prin intermediul vacuumului.
6. După aproximativ 1 minut, se separă cele 2 flacoane prin îndepărtarea dispozitivului de transfer cu flaconul de solvent ataşat, de la nivelul flaconului cu pulbere (fig. D). Deoarece medicamentul se dizolvă uşor, flaconul cu pulbere se agită doar usor - de preferat deloc. NU SE AGITĂ CONŢINUTUL FLACONULUI. NU ÎNTOARCEŢI FLACONUL CU PULBERE PÂNĂ NU SUNTEŢI GATA SĂ GOLIŢI CONŢINUTUL.
7. După reconstituire, soluţia preparată trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a depista particulele şi modificările de culoare. Cu toate acestea, chiar şi atunci când procedura de reconstituire este strict urmată, câteva particule mici pot fi uneori vizibile. Filtrul va elimina particulele fără reducerea efectelor medicamentului.

Administrare:

Folosiţi tehnici aseptice!

Pentru a preveni administrarea împreună cu medicamentul a particulelor provenite din dopul din cauciuc (risc de microembolism), utilizaţi setul de filtre inclus. Pentru extragerea medicamentului dizolvat, fixaţi setul de filtre la seringa de unică folosinţă inclusă în pachet şi introduceţi seringa prin capacul din cauciuc (fig. E).

Se deconectează seringa pentru moment de la nivelul setului de filtre. Astfel va intra aer în flaconul cu pulbere şi va dispărea spuma. Apoi se aspiră soluţia în seringă, prin setul de filtre (fig. F).

Se deconectează seringa de la setul de filtre şi se injectează soluţia reconstituită lent, intravenos (viteza maximă de injectare este de 2 ml pe minut), folosind setul de perfuzare (sau acul de unică folosinţă inclus).

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Administrarea de Immunate trebuie consemnată în documente şi numărul seriei utilizate trebuie înregistrat. O etichetă detaşabilă cu instrucţiuni este ataşată fiecărui flacon.

Frecvenţa administrărilor
Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des şi la ce intervale de timp trebuie administrat Immunate, în funcţie de eficacitatea tratamentului în cazul dumneavoastră.

Durata tratamentului
În mod normal, tratamentul de substituţie cu Immunate este o terapie pe toată durata vieţii.

Dacă utilizaţi mai mult Immunate decât trebuie
• Nu s-au raportat manifestări de supradozaj în cazul tratamentului cu factor VIII de coagulare. Dacă aveţi orice fel de nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
• Pot să apară evenimente tromboembolice.
• Se poate produce hemoliză la pacienţii cu grupa de sânge A, B sau AB.

Dacă uitaţi să utilizaţi Immunate
• Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
• Vi se va administra imediat următoarea doză, iar apoi se va continua administrarea la intervale regulate de timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Immunate
Nu luaţi decizia de a întrerupe administrarea Immunate fără a vă adresa în prealabil medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Compoziție Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă:

Pulbere
• Substanţele active sunt factor VIII de coagulare uman şi factor von Willebrand uman. Fiecare flacon conţine factor VIII de coagulare uman 1000 UI şi factor von Willebrand derivat din plasmă umană 750 UI.
După reconstituirea cu solventul furnizat (apă pentru preparate injectabile), medicamentul conţine factor VIII de coagulare derivat din plasmă umană aproximativ 100 UI/ml şi factor von Willebrand derivat din plasmă umană aproximativ 75 UI/ml.
• Celelalte componente sunt: albumină umană, glicină, clorură de sodiu, citrat trisodic dihidrat, lizină monoclorhidrat şi clorură de calciu.

Solvent
• Apă pentru preparate injectabile

Precauții:

Când apar reacţii alergice:
• În cazuri rare, există riscul să prezentaţi o reacţie anafilactică (o reacţie alergică bruscă, severă) la Immunate. Trebuie să recunoaşteţi primele semne ale reacţiei alergice, cum sunt: înroşire a feţei, erupţii trecătoare pe piele, urticarie, umflături la nivelul pielii, mâncărimi generalizate, umflare a buzelor, pleoapelor şi a limbii, dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare, durere în piept, senzaţie de apăsare în piept, stare generală proastă, ameţeli, bătăi rapide ale inimii şi tensiune arterială scăzută. Aceste simptome pot constitui manifestările de început ale şocului anafilactic şi mai pot include: ameţeli puternice, pierdere a conştienţei şi dificultate mare la respiraţie.
• Dacă apare oricare dintre aceste simptome, întrerupeţi imediat injecţia/perfuzia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Simptomele severe, incluzând dificultăţi la respiraţie şi leşin (stare de confuzie), necesită tratament de urgenţă.

Când este necesară monitorizarea:
• Medicul dumneavoastră poate să vă recomande efectuarea de analize de sânge, pentru a se asigura asupra faptului că vi se administrează doza suficientă pentru a atinge şi menţine o concentraţie adecvată de factor VIII şi factor von Willebrand.

Dacă sângerarea reapare:
Formarea inhibitorilor (anticorpilor) este o complicație cunoscută, care poate apărea în timpul tratamentului cu toate medicamentele care conțin factor VIII. Acești inhibitori, în special dacă sunt prezenți în concentrații mari, fac ca tratamentul să nu mai funcționeze în mod corespunzător și dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți fi monitorizați cu atenție pentru a se descoperi dezvoltarea acestor inhibitori. Dacă sângerarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră nu este controlată cu Immunate, informați-l imediat pe medicul dumneavoastră Dacă aveţi boala von Willebrand, în special de tip 3, puteţi dezvolta anticorpi neutralizanţi (inhibitori) faţă de factorul von Willebrand. Medicul dumneavoastră va recomanda efectuarea de teste pentru a confirma acest lucru. Inhibitorii factorului von Willebrand sunt anticorpi care apar în sânge şi blochează activitatea factorului von Willebrand pe care îl utilizaţi. Acest fapt duce la scăderea eficacităţii factorului von Willebrand în controlul sângerărilor.

În cazul medicamentelor produse din plasmă umană, sunt luate mai multe măsuri pentru prevenirea riscului transmiterii de infecţii. Acestea includ selecţia atentă a donatorilor de sânge şi plasmă pentru a se asigura eliminarea celor cu risc de transmitere a infecţiilor, testarea probelor donate individual şi a rezervelor de plasmă pentru virusuri/infecţii şi includerea în procesul de fabricaţie a procedurilor de inactivare/îndepărtare eficace a virusurilor. Chiar dacă sunt luate aceste măsuri, când sunt administrate medicamente preparate din sânge sau plasmă umană nu poate fi exclus complet riscul transmiterii de infecţii. Acest lucru este valabil şi pentru virusuri necunoscute sau nou apărute sau alte tipuri de infecţii.
Aceste măsuri sunt considerate a fi eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV), virusurile hepatitice VHB şi VHC şi pentru virusul necapsulat VHA (virusul hepatitic A). Măsurile luate pot avea valoare limitată faţă de virusurile necapsulate, cum este parvovirusul B19. Infecţia cu parvovirus B19 poate fi severă la gravide (infecţii fetale), la pacienţii cu sistem imunitar afectat sau la cei cu diferite tipuri de anemie (de exemplu siclemie, anemie hemolitică).

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda vaccinarea adecvată împotriva hepatitei A şi B dacă utilizaţi în mod regulat/repetat concentrate de factor VIII derivate din plasmă umană.

Este absolut necesar ca de fiecare dată când vi se administrează o doză de Immunate să se înregistreze numele şi numărul seriei medicamentului, în scopul de a menţine o evidenţă a seriilor utilizate.

Immunate conţine izoaglutinine de grup sanguin (anti-A şi anti-B). Dacă aveţi grupa de sânge A, B sau AB, după administrări repetate la intervale scurte de timp sau după administrarea de doze foarte mari poate să apară hemoliza.

Copii şi adolecenţi
Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie la copiii cu vârsta mai mică de 6 ani, care au o expunere limitată la factor VIII, deoarece sunt disponibile date clinice limitate pentru această grupă de pacienţi.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date privind efectele Immunate asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Immunate conţine sodiu
Dacă urmaţi un regim alimentar cu conţinut scăzut de sodiu, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie deosebită, deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăşi 200 mg.

Reacții adverse ale Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse posibile la administrarea de derivate de factor VIII din plasmă umană:

În timpul utilizării acestui medicament au fost observate rar reacţii alergice care, în unele cazuri au evoluat spre reacţii adverse severe şi cu potenţial letal (reacţii anafilactice). Prin urmare, trebuie să fiţi conştienţi de semnele precoce ale reacţiilor alergice cum sunt: înroşire a feţei, erupţii trecătoare pe piele, urticarie, umflături la nivelul pielii, urticarie generalizată, umflarea buzelor şi a limbii, respiraţie dificilă (dispnee), respiraţie şuierătoare, senzaţie de apăsare în piept, tensiune arterială scăzută, scădere a tensiunii arteriale, stare generalizată de rău şi ameţeli. Aceste simptome pot fi semne precoce ale unui şoc anafilactic. Dacă apar reacţii adverse alergice sau anafilactice, opriţi imediat injecţia/perfuzia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Simptomele severe necesită imediat tratament de urgenţă.

În cazul copiilor care nu au fost tratați anterior cu medicamente care conțin Factor VIII, foarte frecvent se pot forma anticorpi inhibitori (la mai mult de 1 din 10 pacienți); cu toate acestea, la pacienții la care s-a administrat anterior tratament cu factor VIII (mai mult de 150 de zile de tratament), riscul se întâlnește mai puțin frecvent (mai puțin de 1 din 100 de pacienți). Dacă se întâmplă acest lucru, medicamentele dumneavoastră sau ale copilului dumneavoastră pot să nu mai acționeze corect și s-ar putea să apară sângerări persistente. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Formarea anticorpilor neutralizanţi (inhibitori) ai factorului von Willebrand este o complicaţie cunoscută în cadrul tratamentului pacienţilor cu boala von Willebrand. Dacă organismul dumneavoastră dezvoltă astfel de anticorpi neutralizanţi (inhibitori), aceasta se poate manifesta printr-un răspuns clinic insuficient (sângerarea nu este controlată cu doza corespunzătoare) sau prin reacţii alergice. În acest caz este recomandat să vă adresaţi unui centru specializat pentru hemofilie.

Dacă aveţi grupa de sânge A, B sau AB, ca urmare a administrării de doze mari se poate produce hemoliză.

Reacţii adverse raportate ca urmare a utilizării Immunate:

Următoarele frecvenţe sunt utilizate pentru evaluarea reacţiilor adverse:

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

Clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme şi organe → Reacţii adverse - Frecvenţa
• Tulburări ale sistemului imunitar → Hipersensibilitate - Mai puţin frecvente1*
• Tulburări hematologice şi limfatice → Inhibare a factorului VIII - Mai puţin frecvente (PTA)2 Foarte frecvente (PNA)2
→ Tulburări de coagulare - Necunoscută
• Tulburări psihiatrice → Nelinişte - Necunoscută
• Tulburări ale sistemului nervos → Furnicături sau amorţeală - Necunoscută
→ Ameţeli - Necunoscută
→ Dureri de cap - Necunoscută
• Tulburări oculare → Conjunctivită - Necunoscută
• Tulburări cardiace → Bătăi mai rapide ale inimii - Necunoscută
→ Senzaţia de bătăi puternice ale inimii - Necunoscută
• Tulburări vasculare → Tensiune arterială scăzută - Necunoscută
→ Înroşire a feței - Necunoscută
→ Paloare - Necunoscută
• Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale → Respiraţie dificilă - Necunoscută
→ Tuse - Necunoscută
• Tulburări gastrointestinale Vărsături Necunoscută Stare generală de rău - Necunoscută
• Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat → Urticarie - Necunoscută
→ Erupţii trecătoare pe piele - Necunoscută
→ Mâncărime - Necunoscută
→ Înroşire a feţei - Necunoscută
→ Transpiraţii abundente - Necunoscută
→ Neurodermatite - Necunoscută
• Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv → Dureri musculare - Necunoscută
• Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare → Durere în piept - Necunoscută
→ Disconfort la nivelul pieptului - Necunoscută
→ Edem (inclusiv edem periferic, la nivelul pleoapelor şi feței) - Necunoscută
→ Febră - Necunoscută
→ Frisoane - Necunoscută
→ Iritaţie la locul injectării (inclusiv arsuri) - Necunoscută
→ Durere - Necunoscută

1*O reacţie de hipersensibilizare la 329 perfuzii administrate la 5 pacienţi într-un singur studiu clinic
2Frecvența se bazează pe studii efectuate cu medicamente care conțin FVIII, care au inclus pacienți cu hemofilie A severă. PTA = pacienți tratați anterior, PNA = pacienți netratați anterior

Raportarea reacţiilor adverse:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu s-au raportat interacţiuni între Immunate şi alte medicamente.
Înainte de administrare, Immunate nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenţi, cu excepţia apei pentru preparatele injectabile, pentru că acest lucru poate modifica eficacitatea şi siguranţa medicamentului. Se recomandă spălarea locului de acces venos cu o soluţie adecvată, de exemplu soluţie salină izotonă, înainte şi după perfuzia cu Immunate.

Immunate împreună cu alimente şi băuturi
Nu există recomandări speciale cu privire la momentul de administrare al Immunate în funcţie de mese.

Administrarea de Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că ati putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există experienţă cu privire la utilizarea Immunate în timpul sarcinii, alăptării şi fertilităţii, deoarece hemofilia A este rară la femei. Immunate trebuie utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai dacă este absolut necesar. Prin urmare, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Medicul dumneavoastră va decide dacă Immunate poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării.

Prezentare ambalaj:

Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere sau masă solidă friabilă, de culoare albă sau galben pai.

Pulberea şi solventul sunt ambalate în flacoane din sticlă (pulbere: flacon monodoză din sticlă tip II; solvent: flacon monodoză din sticlă tip I) închise cu dopuri din cauciuc.

Fiecare cutie conţine:
1 flacon cu Immunate 1000 UI FVIII/ 750 UI FVW
1 flacon cu apă pentru preparate injectabile (10 ml)
1 set de transfer /filtru
1 seringă de unică folosinţă (10 ml)
1 ac de unică folosinţă
1 set de perfuzare

Mărimi de ambalaj: 1 flacon cu pulbere a 1000 UI FVIII/ 750 UI FVW şi 1 flacon cu solvent

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra şi transporta la frigider (2°C – 8°C). A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă sau pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

În perioada de valabilitate, puteţi păstra medicamentul la temperatura camerei (până la 25°C), pentru o perioadă de maxim 6 luni. Vă rugăm să scrieţi pe cutie data la care medicamentul a fost depozitat la temperatura camerei. După perioada de păstrare la temperatura camerei, Immunate nu trebuie depozitat din nou la frigider. Immunate trebuie administrat imediat sau aruncat.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă factor viii de coagulare si factor von willebrand:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Immunate 1000 UI FVIII/750 UI FVW pulbere si solvent pentru soluţie injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!