Prospect BRICANYL, flac.inj.

Substanța activă: terbutalinum

Producator: Astra

Clasa ATC: [R03CC]: aparatul respirator >> antiastmatice >> adrenergice de uz sistemic >> beta-2-adrenergice selective

Indicații BRICANYL, flac.inj.:

Astm bronsic. Bronsita cronica, emfizem sau alte afectiuni pulmonare in care bronhospasmul constituie un factor agravant.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.

Administrare BRICANYL, flac.inj.:

Dozele se vor stabili individual. Comprimate: Adulti: In primele 1-2 saptamani se recomanda 2,5 mg de 3 ori pe durata a 24 ore. Ulterior, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 5 mg de 3 ori in 24 ore. Copii: 0,075 mg/kg corp de 3 ori in 24 ore.

Doze corespunzatoare:

Greutate corporala Doza
< 20 kg 1/4-1/2 comprimat de 2,5 mg de 3 ori in 24 ore.
20-30 kg 1/2-1 comprimat de 2,5 mg de 3 ori in 24 ore
> 30 kg 1-2 comprimate de 2,5 mg de 3 ori in 24 ore
Sirop/ Elixir: Adulti: 3-4,5 mg ( 10-15 ml) de 3 ori in 24 ore. Copii: 0,075 mg ( 0,25 ml)/kg corp de 3 ori in 24 ore.
Doze corespunzatoare:

Greutate corporala Doza
4 1,0 ml 3
6 1,5 ml 3
8 2,0 ml 3
10 2,5 ml 3
12 3,0 ml 3
14 3,5 ml 3
16 4,0 ml 3
18 4,5 ml 3
20 5,0 ml 3
24 6,0 ml 3
28 7,0 ml 3
32 8,0 ml 3
36 9,0 ml 3
40 10,0 ml 3
Daca nu s-a obtinut raspunsul adecvat, doza poate fi dublata, avandu-se in vedere posibilitatea aparitiei reactiilor adverse.

Compoziție BRICANYL, flac.inj.:

1 ml sirop/elixir 0,3 mg/ml contine: terbutalina sulfat 0,3 mg, etanol 2 mg, sorbitol 105 mg, arome, conservanti ( benzoat de sodiu) si excipienti.

Precauții:

Bricanyl va fi utilizat cu atentie in situatiile in care susceptibilitatea la aminele simpatomimetice poate creste, ca de exemplu la pacientii cu hipertiroidism neaflati inca sub un control adecvat. La pacientii astmatici cu diabet concomitent se recomanda teste suplimentare ale glicemiei la inceperea tratamentului cu Bricanyl, datorita riscului de hiperglicemie prin 2-agonisti.
2-agonistii au fost utilizati cu succes in tratamentul acut al insuficientei cardiace ischemice severe. Totusi, aceste medicamente au un potential aritmogen, ceea ce trebuie luat in considerare in cadrul tratamentului individual al pacientului pulmonar. Datorita efectului inotrop-pozitiv al 2-agonistilor, aceste medicamente nu vor fi folosite la pacientii cu cardiomiopatie hipertrofica.

Sarcina si alaptare: Nu s-au observat efecte teratogene la oameni sau la animale. Totusi, se recomanda admi-nistrarea atenta in primul trimestru de sarcina. Terbutalina trece in laptele matern, insa influenta asupra copilului este improbabila in limitele dozelor terapeutice.

Reacții adverse ale BRICANYL, flac.inj.:

Intensitatea reactiilor adverse depinde de doza si de calea de administrare. Adesea, titrarea initiala a dozei va reduce reactiile adverse. Reactiile adverse observate, de exemplu: tremor, cefalee, crampe musculo-tonice si palpitatii, sunt caracteristice tuturor aminelor simpatomimetice. Daca totusi aceste efecte au aparut, majoritatea au fost spontan reversibile in primele 1-2 saptamani de tratament. Pot aparea urticarie si exantem. La copii s-au observat tulburari de somn si tulburari comportamentale.

Alte medicamente cu substanța activă terbutalinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu BRICANYL, flac.inj.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul BRICANYL, flac.inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!