Prospect BROCRIPTIN, compr.
Substanța activă: bromocriptinum
Clasa ATC: [G02CB]:
aparatul genito-urinar si hormonii sexuali >>
alte preparate ginecologice >>
alte produse ginecologice >>
inhibitori de prolactina
Indicații BROCRIPTIN, compr.:
Indicatii endocrinologice:- inhibarea lactatiei fiziologice sau patologice
- hiperprolactinemia,
- infertilitate,
- prolactinoame,
- boli bengne ale sanului,
- tulburari ale ciclului menstrual, sindrom premenstrual,
- acromegalie.
Indicatii neurologice: boala Parkinson.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la brocriptina, la alti alcaloizi, de secara cornuta sau la oricare dintre excipientii produsului.Toxemie gravidica, hipertensiune arteriala in timpul sarcinii sau prenatal.
Insuficienta coronariana.
Asociere cu neuroleptice anhemetice, neuroleptice antipsihotice (cu exceptia clozapinei).
Administrare BROCRIPTIN, compr.:
Pentru a obtine un raspuns terapeutic si reactii adverse imune se recomanda folosirea treptata a bromocriptinei dupa cum urmeaza: in prima zi se administreaza o doza unica de 1.25 mg bromocriptina dupa 2-3 zile este crescuta la 2.5 mg bromocriptina pe zi, dupa alte 2-3 zile crescandu-se la 2,5mg de 2 ori pe zi.Cresterile ulterioare ale dozei adiministrate se pot face cu suplimente de 2,5 mg de bromocriptina respectand acelasi interval de timp de 2-3 zile , pana la atingerea dozei terapeutice necesare.
Inhibarea lactatiei. Pentru aceasta indicatie terapeutica nu este necesara administrarea treptata a produslui.
Pentru prevenirea lactebei se administreaza dupa nastere, cand starea pacientei permite acest lucru, o doza de 2,5 mg bromocriptina, apoi timp de 14 zile cate 2,5 mg bromcriptina de 2 ori pe zi. Pentru intreruperea lactatiei se administreaza la inceput 2,5 mg de bromcriptina pe zi apoi, dupa 2-3 zile se continua administrarea a cate 2,5 mg bromcriptina de 2 ori pe zi timp de 14 zile.
Hipoganadism, galactoree, infertilitate
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Majoritatea pacientilor au raspuns la tratament in cazul utilizarii unei doze zilnice de 7,5 mg bromocriptina, administrata fractionat, desi in unele cazuri a fost utizata o doza zilnica de 30 mg bromocriptina.
Prolactinoame. Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Pacientii au raspuns la tratamentul efectuat cu doze de pa na la 30 mg bromcripina pe zi. Acromegalie Produsul trebuie administrat treptat conform schemei prezentate pana la atingerea dozei de 10-20 mg bromcriptina pe zi, in functie de raspunsul clinic si de reactiile adverse aparute.
Boala Parkinson
In prima zi de tratament doza administrata este de 1,25 mg bromcriptina. In a doua a zi, doza administrata este de 2.5 mg brornocriptina apoi doza este crescuta la intervale de 2 zile cu un supliment de 2.5 mg bromcriptina pana la atingerii dozei de 20-40 mg brornocriptina pe zi.
Nota:
Pentru administrarea dozei de 1.25 mg bromocriptina se recomanda utilizarea unei forme terapeutice adecvate.
Compoziție BROCRIPTIN, compr.:
Un drajeu brocriptin 2.5 mg sub forma de metansulfonat de bromocriptina 2,37 mg si excipienti: - nucleu: lactoza, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; -strat de drajeifiere:zahar, talc, carbonat de calau, dioxid de titan (E171J, guma arabica, povidona K 25 ceara galbena, ceara eariMuba.Precauții:
Administrarea bromcriptinei necesita precauti in caz de alterare a sanatatii mentale. Antecedente de tulburari, panica aparute in timpul tratamentului cu dopaminergice. Afectiuni cardiovasculare, antecedente de ulcer gastroduodenal precum si la pacientii cu varste peste 66 ani, in acest caz fliind necesara utilizarea unor doze mai mici. Monitorizarea tensiunii arteriale si a starii psihice.In perioada de administrare a bromcriptinei, mai ales in cazul tratamentului bolii Parkinson, a fost raportat instalarea brusca a starii de somnolenta ori a acceselor de somn si foarte rar chiar a adormirii spontane. In aceste cazuri se recomanda reducerea dozei administrate sau chiar intreruperea administrarii. In cazul in care pacientii prezinta factori de risc cardiovascular trebuie evaluat cu atentie raportul beneficiu terapeutic/risc potential inainte de a recomanda utilizarea bromcriptinei.
Daca la pacientele (tratate pentru tulburari ale cicluful menstrual, hipogonadism sau galactoree apare suspiciunea prezentei sarcinii, se recomanda intreruperea tratamentului pana in momentul diagnosticarii acesteia. Daca pacientele care efectueaza tratament cu bromocripitina nu doresc sa ramana gravide, trebuie sa utilizeze metode contraceptive (altele decat utilizarea produselor estro-progestogene).
Dupa nastere nu este recomandata administrarea bromcriptinei la pacientele cu afectuni psihice si/sau antecedente ale unor afectiuni psihice, factori de risc cardiovascular sau patologie arteriala periferica. La pacientii care au efectuat tratament indelungat cu doze mari de bromcriptina au putut fi observate cazuri de revarsat pleural si, rar, cazuri de fibroze peritoneale.
In cazul in care apar semne ale acestor afectiuni trebuie intrerupta administrarea bromcriptinei pana la obtinerea unui diagnostic de certitudine. Datorita continutului de lactoza, pacientii cu afectiuni ereditare rare precum intoleranta la galactoza deficit de lactoza de tip lapon sau de malabsorbtie la glucoza-gatactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Atenționări:
Insuficienta hepatica, insuficienta renala. La pacienti cu afectare a functiei hepatice,viteza de eliminare poate fi scazuta si concentratiile plasmatice pot fi crescute, ceea ce face necesara reducerea dozelor administrate.Nu exista date conform carora proprietatile farmacoceutice ale bromocriptinei sunt modificate la varstnici.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Dalorita reactiilor adverse ce pot sa apara in decursul tratamentului bromocriptina poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale BROCRIPTIN, compr.:
In timpul primelor zile de tratament au fost raportate: greata, varsaturi, fatigabilitale, ameteli, hipotensiune arteriala. In decursul tratamentului cu bromocriptina a fost raportata aparitia starii de somnolenta si in cazuri rare, a starii de somnolenta excesiva, chiar de adormire spontana.In cazul administratii dupa nastere a bromocriptinei au fosl raportate cazuri de infarct miocardic, hipertensiune arteriala, tulburari psihice (confuzie, halucinatii, delir, tulburari de personalitate), convulsii sau accidente vasculare cerebrale.
Alte reactii adverse raportate au fost - cefalee, diskinezie, afectarea starii de vigilenta, uscaciunea gurii, constipatie, edeme ale membrelor inferioare, paloarea extremitatilor. In urma expunerii la medicament in cazul pacientilor cu afectiuni arteriale periferice. In cazut tratamentului indelungat cu doze mari de bromocriptina au fost raportate cazuri de revarsatul pleurei sl de fibroza retroperitoneala.
Supradozajul:
Simptomatologia supradozajului cu bromocriptina induce: greata, varsaturi, ameteli, hipertensiune ortostatica, transpiratii si halucinati.Tratamentul este simptomatic.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Bromocriptina nu trebuie administrata in asociere cu neurolepticele antiemetice si antipsihotice (cu exceptia clozapinei) datorita antagonismului reciproc, ceea ce are drept consecinta scaderea efectului asupra prolactinei si a efectului antiparkinsonian.Nu este recomandata administrarea bromocriptinei in asocierea cu alti alcaloizi datorita riscului de potentare a efectului vasoconstrictor si de aparitie a hipertensiunii arteriale. Nu este recomandata administrarea bromocriptinei in asociere cu macrolide (cu exceptia spiramicinei deoarece acestea pot determina cresterea concentratiilor plasmatice de bromocriptina.
Nu este recomandata administrarea bromocriptinei in asociere cu simpatomimetice datorita riscului de potentare a efectului vasoconstrictor si de aparitie a hipertensiunii arteriale.
Administrarea de BROCRIPTIN, compr. în sarcină / alaptare:
Bromocriptina poate fi administrata in perioada de sarcina; daca medicul considera ca administrarea este neaparat necesara. Bromocriptina nu trebuie administrata in perioada de alaptare.Condiții de păstrare:
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.A se pastra la temperaturi sub 25 grade C in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Alte medicamente cu substanța activă bromocriptinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu BROCRIPTIN, compr.(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul BROCRIPTIN, compr. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!