Prospect Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate

Substanța activă: diosminum
Producator: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-L
Clasa ATC: [C05CA]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> medicatia capilarelor (capilarotonice) >> bioflavonoide
Acest medicament conține substanța activă diosmină - îmbunătățește flexibilitatea și tensiunea de la nivelul pereților vasculari și protejează vasele de sânge.

Indicații Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate:

● Tratamentul simptomatic al insuficienței venoase la nivelul membrelor inferioare:
- dureri la nivelul picioarelor și cârcei în timpul nopții,
- senzație de greutate la nivelul picioarelor,
● Pentru tratarea simptomelor episoadelor hemoroidale acute.

Trebuie să vorbiți cu un medic, dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău.

Contraindicații:

Nu luați Diosmină Hasco-Lek dacă sunteți alergic la diosmină sau la oricare dintre componentele acestui medicament.

Administrare Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală.
Comprimatele pot fi înghițite direct, cu un pahar cu apă, sau pot fi dizolvate într-o jumătate de pahar cu apă.
Doza recomandată este diferită în funcție de indicația terapeutică.
Pentru tratamentul simptomatic al insuficienței venoase de la nivelul membrelor inferioare:
- dureri la nivelul picioarelor și cârcei în timpul nopții,
- senzație de greutate la nivelul picioarelor, în mod normal, se recomandă un comprimat filmat pe zi, administrat în timpul mesei.

Numai pentru simptomele episoadelor hemoroidale: sunt recomandate doze mai mari în cazul în care simptomele hemoroidale sunt exacerbate - un comprimat filmat de 3 ori pe zi, în primele 4 zile, iar pentru următoarele 3 zile, un comprimat filmat de două ori pe zi, dimineața și seara.
În cazul în care simptomele hemoroidale nu dispar sau se agravează în timpul acestui tratament, adresațivă unui medic.

Dacă luați mai mult Diosmină Hasco-Lek decât trebuie
Dacă luați mai mult Diosmină Hasco-Lek decât trebuie, adresați-vă unui medic sau unui farmacist.
Nu există simptome de supradozaj care să fie cunoscute.

Dacă uitați să luați Diosmină Hasco-Lek
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Diosmină Hasco-Lek
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate:

- Substanța activă este diosmină.
Fiecare comprimat filmat conține diosmină 1000 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, povidonă K 30, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu iar filmul comprimatelor conține alcool polivinilic parțial hidrolizat, macrogol 3350, macrogol 4000, talc, oxid roșu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171).

Precauții:

În cazul în care simptomele hemoroidale nu dispar sau se agravează în timpul acestui tratament, adresațivă unui medic.

În cazul simptomelor hemoroidale, tratamentul cu Diosmină Hasco-Lek trebuie să fie de scurtă durată și doar în perioada cu manifestări.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Diosmină Hasco-Lek.

Copiii și adolescenții
Eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți cu vârsta e sub 18 ani nu au fost stabilite.

Pacienții cu insuficiență renală și/sau insuficiență hepatică
Eficacitatea și siguranța diosminei la pacienții cu insuficiență renală și/sau insuficiență hepatică nu au fost stabilite.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Diosmină Hasco-Lek nu are sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate:

La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Au fost descrise cazuri rare de reacții la nivelul pielii (eczeme, erupții pe piele, mâncărime, urticarie, pitiriazis rozat) cauzate de hipersensibilitatea la diosmină.
De asemenea, au fost raportate tulburări rare ale sistemului nervos (simptome neurovegetative) (insomnie, dificultăți de adormire, amețeli și dureri de cap, anxietate, senzație de învârtire, iritabilitate, oboseală, crampe musculare, palpitații sau tensiune arterială mică și somnolență), care de obicei nu au necesitat întreruperea tratamentului cu diosmină și au dispărut la scurt timp după întreruperea administrării medicamentului.
Au fost raportate mai puțin frecvent (mai puțin de 2% din cazuri) tulburări gastrointestinale (dureri abdominale, greață, indigestie, vărsături, diaree sau alte tulburări ale tractului digestiv).
Au fost raportate cazuri izolate de sângerare uterină și sângerări nazale.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Nu există teste efectuate pentru interacțiunile cu alte medicamente.

Diosmină Hasco-Lek cu alimente și băuturi
Medicamentul trebuie luat în timpul meselor.
Comprimatele pot fi înghițite direct, cu un pahar cu apă, sau pot fi dizolvate într-o jumătate de pahar cu apă.

Administrarea de Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcină
Deoarece datele disponibile sunt insuficiente, Diosmină Hasco-Lek poate fi utilizat de către femeile gravide, numai în caz de necesitate absolută și numai la recomandarea medicului dumneavoastră.

Alăptare
Deoarece viteza de trecere a substanței active din Diosmină Hasco-Lek (diosmină) în laptele uman nu a fost determinata cu precizie, acest medicament nu trebuie administrat femeilor care alăptează.

Prezentare ambalaj:

Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate sunt comprimate de culoare roz, de formă ovală, biconvexe.

Diosmină Hasco-Lek comprimate filmate este ambalat în cutii cu blistere din folie PVC/PVDC și folie de aluminiu, care conțin 20, 30 sau 60 comprimate filmate, împreună cu prospectul cu informații pentru utilizator.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu păstrați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.


Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra medicamentul la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător.
Alte medicamente cu substanța activă diosminum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Diosmină Hasco-Lek 1000 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.