ROmedic Black Friday:  reduceri la serviciile de promovare a cabinetelor, clinicilor și firmelor medicale

Prospect DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal

Substanța activă: combinatii
Producator: Om Pharma
Clasa ATC: [C05AD]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> antihemoroidale topice >> preparate continand anestezice locale
Grupa farmacoterapeutică: Produse conţinând anestezice locale, combinaţii.

Indicații DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal:

Unguentul rectal este indicat în:
- hemoroizilor interni şi externi;
- pruritului anal, al eczemei anale:
- anitei, perianitei, criptitei, papilitei;
- trombozei hemoroidale şi al fisurii anale;
- preoperator şi postoperator în caz de hemoroidectomie.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la dobesilatul de calciu, clorhidratul de lidocaină sau la oricare dintre excipienţi.

Administrare DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal:

Unguentul rectal se aplică de 2 - 3 ori pe zi, dimineaţa şi seara, de preferinţă după defecaţie. În general durata tratamentului este de câteva zile. Pentru aplicarea profundă se utilizează canula înşurubată la extremitatea tubului. Se introduce canula cât mai adânc în anus şi se presează tubul retrăgând lent canula.

Conţinutul tubului este suficient pentru 8 aplicaţii.

În cazurile de hemoroizi externi şi prurit anal se va aplica un strat subţire de unguent de mai multe ori pe zi.

Medicul trebuie informat dacă după 1 – 2 săptămâni de tratament simptomatologia nu s-a ameliorat sau chiar s-a agravat.

Compoziție DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal:

dobesilat de calciu monohidrat 40 mg, clorhidrat de lidocaină 20 mg, acetat de dexametazonă 0,25 mg şi excipienţi - polisorbat 80, acid citric anhidru, butilhidroxianisol, galat de propil, alcool cetilic, polietilenglicol 300, polietilenglicol 1500, polietilenglicol 4000, propilenglicol, pentru un gram unguent rectal

Precauții:

În general se recomandă evitarea tratamentelor îndeungate cu Doxiproct unguent rectal.

Datorită conţinutului de alcool cetilic poate provoca reacţii adverse cutanate locale (dermatită de contact).

Apariţia semnelor de hipersensibilitate locală impun întreruperea tratamentului.

La pacienţii cu insuficienţă renală, tratamentul cu Doxiproct unguent rectal nu trebuie urmat pe perioade lungi de timp.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal:

Tratamentul cu DOXIPROCT – unguent rectal este, în general, bine tolerat. În mod excepţional poate apare o uşoară senzaţie de arsură la locul de aplicare. Pot surveni, de asemenea, reacţii alergice şi/sau febră, când se recomandă întreruperea tratamentului.

Supradozajul:

Nu se cunosc semne de intoxicaţie la om.

Interacțiuni cu alte medicamente:

În cazul aplicării locale a celor două substanţe active, dobesilatul de calciu şi clorhidratul de lidocaină, este puţin probabilă apariţia interacţiunilor medicamentoase.

Până în prezent nu se cunoaşte nici un tip de interacţiune a produsului Doxiproct unguent rectal.

Administrarea de DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal în sarcină / alaptare:

Nu s-au efectuat studii cu Doxiproct Plus unguent rectal la animale.

Nu sunt disponibile studii clinice la femeile gravide.

La om, dobesilatul de calciu nu traversează bariera feto-placentară. După aplicarea topică clorhidratul de lidocaină se absoarbe în cantităţi variabile şi poate determina efecte sistemice; travesează bariera feto-placentară. În aceste condiţii Doxiproct Plus unguent rectal trebuie administrat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic potenţial justifică riscul potenţial asupra fătului.

După administrarea orală, dobesilatul de calciu se excretă în laptele matern în cantităţi mici. Nu se cunoaşte dacă după administrarea topică dobesilatul de calciu se excretă în laptele matern. Deoarece după administrarea topică clorhidratul de lidocaină se excretă în laptele matern, tratamentul cu Doxiproct Plus unguent rectal nu se recomandă la femeile care alăptează.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un tub din Al ce conţine 30 g unguent rectal si o canulă aplicatoare.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul DOXIPROCT PLUS 40 mg+20 mg+0,25 mg/g unguent rectal vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.