Prospect DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal

Substanța activă: combinații

Producator: OM PORTUGUESA, Portugalia

Clasa ATC: [C05AD]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> antihemoroidale topice >> preparate continand anestezice locale

Categoria: Hemoroizi

Grupa farmaceutică: vasoprtectoare, antihemoroidale de uz topic

Tip: Unguent

Grupa farmacoterapeutică: Produse conţinând anestezice locale, combinaţii.

Indicații DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal:

Unguentul rectal este indicat în:
- hemoroizilor interni şi externi;
- pruritului anal, al eczemei anale:
- anitei, perianitei, criptitei, papilitei;
- trombozei hemoroidale şi al fisurii anale;
- preoperator şi postoperator în caz de hemoroidectomie.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la dobesilatul de calciu, clorhidratul de lidocaină sau la oricare dintre excipienţi.

Administrare DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal:

Unguentul rectal se aplică de 2 - 3 ori pe zi, dimineaţa şi seara, de preferinţă după defecaţie. În general durata tratamentului este de câteva zile. Pentru aplicarea profundă se utilizează canula înşurubată la extremitatea tubului. Se introduce canula cât mai adânc în anus şi se presează tubul retrăgând lent canula. Conţinutul tubului este suficient pentru 8 aplicaţii.
În cazurile de hemoroizi externi şi prurit anal se va aplica un strat subţire de unguent de mai multe ori pe zi.
Medicul trebuie informat dacă după 1 – 2 săptămâni de tratament simptomatologia nu s-a ameliorat sau chiar s-a agravat.

Compoziție DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal:

Un gram unguent rectal conţine dobesilat de calciu monohidrat 40 mg, clorhidrat de lidocaină 20 mg şi excipienţi: polisorbat 80, acid citric anhidru, butilhidroxianisol, galat de propil, alcool cetilic, polietilenglicol 300, polietilenglicol 1500, polietilenglicol 4000, propilenglicol.

Precauții:

În general se recomandă evitarea tratamentelor îndeungate cu Doxiproct unguent rectal.
Datorită conţinutului de alcool cetilic poate provoca reacţii adverse cutanate locale (dermatită de contact).
Apariţia semnelor de hipersensibilitate locală impun întreruperea tratamentului.

La pacienţii cu insuficienţă renală, tratamentul cu Doxiproct unguent rectal nu trebuie urmat pe perioade lungi de timp.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal:

Tratamentul cu DOXIPROCT – unguent rectal este, în general, bine tolerat. În mod excepţional poate apare o uşoară senzaţie de arsură la locul de aplicare. Pot surveni, de asemenea, reacţii alergice şi/sau febră, când se recomandă întreruperea tratamentului.

Supradozajul:

Nu se cunosc semne de intoxicaţie la om.

Interacțiuni cu alte medicamente:

În cazul aplicării locale a celor două substanţe active, dobesilatul de calciu şi clorhidratul de lidocaină, este puţin probabilă apariţia interacţiunilor medicamentoase.
Până în prezent nu se cunoaşte nici un tip de interacţiune a produsului Doxiproct unguent rectal.

Administrarea de DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal în sarcină / alaptare:

Nu s-au efectuat studii cu DoxiproctPlus unguent rectal la animale.
Nu sunt disponibile studii clinice la femeile gravide.
La om, dobesilatul de calciu nu traversează bariera feto-placentară. După aplicarea topică clorhidratul de lidocaină se absoarbe în cantităţi variabile şi poate determina efecte sistemice; travesează bariera fetoplacentară. În aceste condiţii DoxiproctPlus unguent rectal trebuie administrat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic potenţial justifică riscul potenţial asupra fătului.
După administrarea orală, dobesilatul de calciu se excretă în laptele matern în cantităţi mici. Nu se cunoaşte dacă după administrarea topică dobesilatul de calciu se excretă în laptele matern. Deoarece după administrarea topică clorhidratul de lidocaină se excretă în laptele matern, tratamentul cu DoxiproctPlus unguent rectal nu se recomandă la femeile care alăptează.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un tub din Al ce conţine 30 g unguent rectal si o canulă aplicatoare

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g unguent rectal vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!