Prospect ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent
Substanța activă: combinații (mometasonum + ac. salicilicum)
Producator: SCHERING-PLOUGH LABO N.V., Belgia
Clasa ATC: [D07XC]:
preparate dermatologice >>
corticosteroizi de uz dermatologic >>
corticosteroizi in alte combinatii >>
corticosteroizi puternici in alte combinatii
Categoria: Dermatoze, hiperkeratoze, calozitati
Mometazona este un glucocorticoid care acționează puternic, cu efect anti-inflamator și antipruriginos. Acidul salicilic ajută la îndepărtarea pielii uscate și descuamate. De asemenea, acidul salicilic crește absorbția mometazonei.
Indicații ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent:
Elosalic este utilizat în tratamentul psoriazisului, în special în cazul descuamării severe, la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.Contraindicații:
Nu utilizaţi Elosalic unguent- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la furoat de mometazonă, acid salicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveți o infecţie bacteriană (de exemplu piodermită [afecțiune purulentă a pielii], sifilis, tuberculoză), infecţie virală (de exemplu herpes simplex, varicelă, zona zoster, veruci, condiloame genitale externe, boala Bateman), infecţie fungică (dermatofiți, ciuperci) și/sau infecţie parazitară, cu excepția situației în care cauzele acestor infecții sunt de asemenea tratate;
- în cazuri de reacții post vaccinare sau inflamaţii la nivelul pielii din zona feţei (dermatită periorală), roşeaţă, cruste, alte schimbări la nivelul pielii feţei (acnee rozacee), acnee sau subțierea pielii (atrofie cutanată);
- dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină.
Administrare ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Doza şi durata tratamentului vor fi stabilite de către medicul dumneavoastră. Doza maximă zilnică este de 15 g unguent. Nu tratați pielea cu o cantitate mai mare de unguent sau pe o perioadă mai lungă decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Aplicaţi cu atenție un strat subţire de unguent pe porțiunea de piele afectată, dimineața și seara sau cum v-a fost prescris de medicul dumneavoastră. Spălaţi-vă mâinile cu grijă cu săpun după aceea.
Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau dacă se înrăutăţesc, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Elosalic decât trebuie
Dacă utilizați accidental o doză mai mare decat cea indicată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Elosalic
Nu utilizați de două ori la fel de mult unguent pentru a compensa doza uitată. Utilizați doza uitată cât mai curând posibil și continuați tratamentul în mod regulat conform intervalelor programate.
Dacă încetaţi să utilizaţi Elosalic
Nu întrerupeţi tratamentul brusc. Ca în cazul tuturor steroizilor puternici, tratamentul trebuie oprit în mod treptat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent:
- Substanţele active sunt furoatul de mometazonă şi acidul salicilic. Un gram unguent conţine furoat de mometazonă 1 mg şi acid salicilic 50 mg.- Celelalte componente sunt: hexilenglicol, monostearat de propilenglicol, ceară albă, vaselină albă şi apă purificată.
Precauții:
Înainte să utilizaţi Elosalic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Evitaţi contactul unguentului cu ochii sau mucoasele. Elosalic nu trebuie utilizat la nivelul feței fără recomandarea medicului dumneavoastră. Trebuie evitat tratamentul pe perioade îndelungate și pe suprafețe întinse de corp, pe răni și piele cu leziuni și la nivel axilar și genital.
Unguentul nu trebuie utilizat sub bandaje sau similar acestora.
Glucocorticoizii pot să mascheze, să activeze sau să agraveze infecțiile pielii. Dacă în cursul utilizării unguentului apar infecţii ale pielii, medicul dumneavoastră vă va prescrie un tratament adecvat împotriva infecţiilor fungice sau bacteriene. Dacă nu răspundeți la tratament, vă rugăm să întrerupeţi tratamentul cu Elosalic până când infecţia este sub control.
Dacă apare iritația, inclusiv uscăciunea excesivă a pielii, adresați-vă medicului dumneavoastră. Poate fi necesară întreruperea tratamentului şi instituirea unei terapii adecvate.
Acidul salicilic poate acţiona ca un ecran de protecţie solară. Prin urmare, dacă vi se administrează tratament cu ultraviolete, trebuie să aveți grijă să îndepărtați unguentul și să spălați zona tratată înaintea tratamentului cu ultraviolete. Când tratamentul cu ultraviolete este finalizat puteți aplica din nou unguentul.
Reacțiile adverse care pot apărea cu corticosteroizi administrați pe cale orală sau injectabilă pot să apară de asemenea cu corticosteroizi utilizați pe piele, în special la copii.
Copii și adolescenți
Elosalic poate fi utilizat la copii cu vârsta de 12 ani și peste.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorElosalic nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Elosalic conține monostearat de propilenglicol
Elosalic conţine monostearat de propilenglicol, care poate determina iritaţia pielii.
Reacții adverse ale ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent:
Ca toate medicamentele, Elosalic poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacții adverse frecvente (apar la mai puțin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 persoane tratate): senzaţie de arsură ușoară până la moderată la locul unde este aplicat unguentul, mâncărime (prurit) şi subțierea localizată a pielii (atrofie locală).
Reacții adverse mai puţin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 persoane tratate): vergeturi, infecții, inflamaţia pielii asemănătoare acneei rozacee, sângerări neregulate în piele (vânătăi) și inflamații ale foliculilor de păr.
Reacții adverse rare (apar la mai puțin de 1 din 1000 persoane tratate, dar la mai mult de 1 din 10000 persoane tratate): scădere a funcției corticosuprarenalei, creşterea excesivă a părului, depigmentarea pielii (decolorarea pielii), hipersensibilitate.
Alte reacții adverse (frecvenţă necunoscută): iritaţia pielii, uscarea pielii, acnee, dermatită de contact.
Modificări la nivelul pielii cum sunt exfolierea pielii, vase de sânge mici ale pielii mai vizibile, înmuierea pielii sau pete albe.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.Administrarea de ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent în sarcină / alaptare:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Elosalic nu trebuie utilizat în timpul ultimelor trei luni de sarcină și trebuie evitată utilizarea lui în primele șase luni de sarcină.Nu se cunoaşte dacă Elosalic trece în laptele matern. Prin urmare, consultați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Elosalic dacă alăptați.
Prezentare ambalaj:
Elosalic se prezintă sub formă de unguent omogen, de culoare albă până la aproape albă.Este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu a 1,8 g, a 15 g şi respectiv a 45 g unguent. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se utiliza în maxim 6 săptămâni după prima deschidere a tubului.
Nu utilizaţi Elosalic după data de expirare înscrisă pe cutie și tub după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent(din aceeași clasă):
- Belosalic unguent
- Belosalic, solutie cutanata
- BETACORTON-CREMA GRASA, crema
- DIPROSALIC 0,64 mg+20 mg/g soluţie cutanată
- DIPROSALIC 0,64 mg+30 mg/g unguent
- Diprosalic unguent
- DIPROSALIC, sol.ext.
- LOTRIDERM, crema
- SAL-EKARZIN 0,50 mg/30 mg pe gram, unguent
- TRAVOCORT 10 mg/ 1 mg/1 g cremă
- TRAVOCORT, crema
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul ELOSALIC 1 mg + 50 mg/gram unguent vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!