Prospect Lagosa 150 mg drajeuri

Substanța activă: silibinum
Producator: Worwag Pharma GmbH & Co. KG Germania
Clasa ATC: [A05BA]: tractul digestiv si metabolism >> terapia veziculei biliare si a ficatului >> terapia ficatului >> terapia ficatului
Categoria: Boli hepatice
Grupa farmaceutică: hepatoprotector cu actiune lipotropa.

Indicații Lagosa 150 mg drajeuri:

Lagosa este indicat ca tratament adjuvant hepatoprotector în:
- cazuri de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic;
- hepatite cronice şi ciroză hepatică.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Lagosa:
- dacă sunteţi alergic la silimarină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Lagosa 150 mg drajeuri:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiți cu o cantitate mică de lichid.

Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.

Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Lagosa 150 mg drajeuri:

- Substanţa activă este silimarina. Fiecare drajeu conţine silimarină 150 mg sub formă de extract uscat metanolic de fruct de armurariu (Carduus marianus fructus) 240 mg.

- Celelalte componente sunt:
nucleu - lactoză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică tip A, povidonă K30, talc, stearat de magneziu, grăsime solidă;
strat de drajefiere - shellac, zahăr, carbonat de calciu, talc, gumă arabică, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceară montan glicol.

Precauții:

• dacă aveţi afecţiuni ereditare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp)
• dacă aveţi sindrom de malabsorbţie la glucoză – galactoză
• dacă aveţi afecţiuni ereditare de intoleranţă la fructoză
• dacă aveţi insuficienţă a zaharozei – izomaltazei.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lagosa nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lagosa conţine lactoză și zahăr.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Lagosa 150 mg drajeuri:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse raportate au fost:

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• efect laxativ (diaree)
• gastralgii

Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Lagosa împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Lagosa se poate administra cu sau fără alimente. Drajeurile se vor înghiți cu o cantitate mică de lichid.

Administrarea de Lagosa 150 mg drajeuri în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi tratamentul cu Lagosa înainte de a ramâne gravidă sau de îndată ce aflaţi că sunteţi gravidă.

Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau vreţi să începeţi să alăptaţi.
Lagosa nu este recomandat la mamele care alăptează.

Prezentare ambalaj:

Lagosa sunt drajeuri de culoare albă strălucitoare, biconvexe, cu suprafaţa omogenă, netedă.

Lagosa este disponibil în cutii cu blistere care conţin 25, 50 sau 100 de drajeuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă silibinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lagosa 150 mg drajeuri(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lagosa 150 mg drajeuri vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.