Prospect LEGALON, draj.

Substanța activă: silibinum

Producator: Madaus GmbH, Germania

Clasa ATC: [A05BA]: tractul digestiv si metabolism >> terapia veziculei biliare si a ficatului >> terapia ficatului >> terapia ficatului

Indicații LEGALON, draj.:

Legalon este un medicament pentru terapia ficatului. Este utilizat pentru leziuni toxice ale ficatului şi ca tratament adjuvant pentru pacienţii care suferă de boli inflamatorii cronice ale ficatului sau de ciroză hepatică.

Acest medicament nu este potrivit în tratarea cazurilor de intoxicaţie acută.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Legalon dacă sunteţi alergic la silimarină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare LEGALON, draj.:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de o capsulă de 3 ori pe zi, echivalentul a 420 mg de silimarină.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Legalon
Dacă vi se pare că efectul Legalon este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Legalon
Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Legalon
Nu se cunosc efecte ale încetării tratamentului cu Legalon.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție LEGALON, draj.:

- Substanţa activă este extract uscat de fructe de armurariu. O capsulă conţine extract uscat de fructe de armurariu 173 mg – 186,7 mg echivalent la silimarină 140 mg, calculată ca silibinină 108,2 mg.
- Celelalte componente sunt: polisorbat 80, povidonă, manitol, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu, oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, gelatină.

- Substanţa activă este extract uscat de fructe de armurariu. O capsulă conţine extract uscat de fructe de armurariu 86,5 mg – 93,3 mg echivalent la silimarină 70 mg, calculată ca silibinină 54,1 mg.
- Celelalte componente sunt: polisorbat 80, povidonă, manitol, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu, oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, gelatină.

Precauții:

Tratamentul cu acest medicament nu substituie abstinenţa de la factorii care cauzează leziuni ale ficatului (de exemplu alcoolul).

În cazul apariţiei icterului (nuanţă de galben deschis sau închis a pielii, a albului ochilor) trebuie ca pacientul sa se adreseze medicului.

Nu există suficiente date privind utilizarea acestui medicament la copii. De aceea, nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt cunoscute efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale LEGALON, draj.:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Pentru evaluarea reacţiilor adverse, frecvenţa acestora a fost notată în felul următor:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- mai putin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
- cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

În cazuri rare au fost observate tulburări gastro-intestinale, cum sunt uşoare efecte laxative. Pot apărea în cazuri foarte rare reacţii de hipersensibilitate, cum sunt erupţii cutanate sau dispnee.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Legalon împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Administrarea de LEGALON, draj. în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există suficiente date referitoare la utilizarea Legalon de către la femeile gravide sau care alăptează. De aceea, în aceste cazuri Legalon nu trebuie administrat.

Prezentare ambalaj:

Legalon se prezinta sub forma de capsule nr. 1, de culoare brună, ce conţin o pulbere galbenă.
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 capsule.

Legalon se prezinta sub forma de capsule nr. 1, de culoare brună, ce conţin o pulbere galbenă.
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”.Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă silibinum:

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul LEGALON, draj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!