Prospect Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule
Substanța activă: chondroitini sulfas + d-glucosaminum
Producator: ÎCS EUROFARMACO SA, Republica Moldova
Clasa ATC: [M01BX]:
sistemul muscular-scheletic >>
preparate antiinflamatoare si antireumatice >>
antiinflamatoare si antireumatice. combinatii >>
alte produse antiinflamatoare-antireumatice
Grupa farmaceutică: Antiinflamatoare/Antireumatice în combinaţie
Chondroitini sulfas
Acidum ascorbicum
Manganum
Indicații Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule:
Terapia complexă a afecţiunilor aparatului locomotor şi a stărilor posttraumatice, însoţite de procese degenerativ-distrofice la nivelul ţesutului cartilaginos: osteoartroza primară şi secundară (gonartroza, coxartroza, spondiloartroza), osteoporoza, periartrita scapulohumerală, osteochondroza, maladii degenerativdistrofice ale coloanei vertebrale, fracturi.Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele preparatului, fenilcetonurie, sarcina, copii cu vârsta sub 12 ani.Administrare Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule:
Preparatul se administrează intern, cu 20 minute înainte de mese.Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 1-2 luni. La necesitate cura de tratament se poate repetă.
Statutul legal
Cu prescripţie medicală.
Acțiune:
Proprietăţi farmacodinamiceSulfatul de glucozamină şi sulfatul de condroitină fac parte din clasa glicozaminoglicanilor şi reprezintă lanţuri de glucide combinate cu aminoacizi. Sunt elementele structurale fundamentale ale ţesutului cartilaginos, ce fac parte din componenţa proteoglicanilor. Participă la sinteza ţesutului conjunctiv, contribuie la prevenirea proceselor degenerative şi stimulează regenerarea ţesutului cartilaginos.
Acidul ascorbic intervine ca transportor de hidrogen în reacţiile de oxido-reducere, în respiraţia celulară, menţinerea sub formă redusă a grupărilor SH enzimatice, formarea şi menţinerea substanţei fundamentale a ţesutului conjunctiv, a substanţei proteice osoase şi a substanţei intercelulare din peretele capilarelor, reducând permeabilitatea şi majorând rezistenţa acestora. Favorizează depunerea calciului în ţesutul osos, contribuie la consolidarea fracturilor. Măreşte rezistenţa organismului la infecţii, prin intensificarea activităţii fagocitare a leucocitelor şi stimularea proceselor imunologice.
Manganul este un microelement esenţial pentru organismul uman. Intervine în activarea unor enzime (polizaharidpolimeraza, arginaza hepatică, colinesteraza, piruvatcarboxilaza). Influenţează favorabil dezvoltarea ţesutului osos şi împreună cu acidul ascorbic asigură stabilitatea sulfatului de condroitină.
LIPOARTRIN este un produs destinat menţinerii şi restabilirii integrităţii structurale şi funcţionale a articulaţiilor. Protejează cartilajul de degradarea prematură, inhibă procesele degenerative în articulaţii, contribuie la regenerarea cartilajului, măreşte rezistenţa lui la compresiune, contracarând solicitările mecanice din timpul efortului. Reduce inflamaţia şi durerile articulare. Intervine în metabolismul lipidelor şi proteinelor (efect antihiperlipoproteinemic) - acţiune benefică în special pentru persoanele vârstnice.
Proprietăţi farmacocinetice
Sulfatul de glucozamină
Biodisponibilitatea după administrarea internă constituie 25% (efectul „primului pasaj” hepatic). Concentraţiile maxime se determină în ficat, rinichi, cartilajul articular. Circa 30% din doza administrată persistă timp îndelungat în ţesutul osos şi muscular. Se elimină preponderent cu urina sub formă nemodificată, parţial – cu fecalele. Timpul de înjumătăţire (T ½ ) constituie 68 ore.
Sulfatul de condroitină
După administrarea perorală mai mult de 70% din doza administrată se absoarbe din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea constituie aproximativ 13%. Concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se atinge peste 3-4 ore după administrarea internă a unei doze. Cumulează preponderent în lichidul sinovial. Se elimină pe cale renală.
Compoziție Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule:
1 capsulă conţine:substanţe active: sulfat de D-glucozamină – 250 mg, sulfat de condroitină – 50 mg, acid ascorbic (sub formă de ascorbat de sodiu) – 60 mg, mangan (sub formă de sulfat de mangan (II) monohidrat) – 3 mg;
substanţe auxiliare: amidon de porumb, stearat de magneziu, talc.
Precauții:
În timpul tratamentului se recomandă controlul sistematic al nivelului glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat.La administrarea concomitentă a acidului acetisalicilic se recomandă monitorizarea coagulogramei.
Preparatul este similar după structură cu heparina şi în unele cazuri administrarea concomitentă poate cauza sângerări.
Reacții adverse ale Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule:
Sulfatul de glucozamină poate provoca dereglări din partea tractului gastrointestinal - dureri în epigastru, meteorism, diaree sau constipaţie; vertij, cefalee, somnolenţă, insomnie, tahicardie, dureri în extremităţile inferioare, edeme periferice, reacţii alergice cutanate.Sulfatul de condroitină poate provoca apariţia reacţiilor alergice.
Supradozajul:
Cazuri de supradozare nu au fost semnalate.Interacțiuni cu alte medicamente:
Preparatul poate modifica efectul unor diuretice; provoacă creşterea acţiunii tetraciclinelor şi reducerea efectului penicilinelor semisintetice şi a cloramfenicolului.Este compatibil cu antiinflamatoarele nesteriodiene şi glucocorticosteroizii.
Administrarea de Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule în sarcină / alaptare:
Este contraindicat în timpul sarcinii. La necesitatea administrării în perioada de lactaţie se va suspenda alăptarea la sân.Prezentare ambalaj:
Descrierea preparatuluiСapsule operculate de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă, lucioasă, mărimea capsulei – 0, cu corpul şi capacul de culoare bej.
Aspectul conţinutului capsulei: pulbere omogenă, de culoare albă sau alb-gălbuie, fără miros, cu gust sărat-dulceag.
Forma farmaceutică
Capsule.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutia individuală de carton.
Condiții de păstrare:
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °C.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Termen de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Alte medicamente cu substanța activă chondroitini sulfas + d-glucosaminum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lipoartrin 50 mg + 250 mg capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!