Prospect LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule
Substanța activă: chondroitini sulfas + d-glucosaminum
Producator: ÎCS EUROFARMACO SA, Republica Moldova
Clasa ATC: [M01BX]:
sistemul muscular-scheletic >>
preparate antiinflamatoare si antireumatice >>
antiinflamatoare si antireumatice. combinatii >>
alte produse antiinflamatoare-antireumatice
Grupa farmaceutică: Antiinflamatoare/antireumatice în combinații
Indicații LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule:
Afecțiuni degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi coloanei vertebrale: osteoartroze, artropatii, osteocondroză intervertebrală, spondiloză, traume (pentru ameliorarea formării calusului osos).Contraindicații:
Hipersensibilitatea la componentele produsului, insuficiență renală severă, vârstă sub 15 ani.Administrare LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule:
Intern. Adulților și copiilor cu vârsta peste 15 ani, inclusiv la vârstnici: primele 3 săptămîni – cîte 1 capsulă de 3 ori pe zi, ulterior cîte 1 capsulă de 2 ori pe zi.Durata minimă de administrare constituie 2 luni. Efectul terapeutic stabil se atinge la administrarea preparatului nu mai puțin de 6 luni.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Acțiune:
Proprietăţi farmacodinamiceSulfatul de condroitină prezintă o mucopolizaharidă cu masa moleculară mare, care participă la formarea și restabilirea țesutului cartilaginos. Inhibă activitatea enzimelor, care lezează cartilajul articulațiilor și stimulează regenerarea lui. În stadiile inițiale ale procesului inflamator sulfatul de condroitină reduce activitatea lui și astfel încetinește procesul de degenerare a țesutului cartilaginos. Favorizează reducerea intensității sindromului algic, ameliorează funcția articulațiilor, reduce necesitatea în remedii antiinflamatoare nesteroidiene la pacienții cu artroze.
Sulfatul de glucozamină posedă proprietăți condroprotectoare, reduce deficitul de glucozaminoglicani în organism, participă în biosinteza proteoglicanilor și acidului hialuronic. Manifestând tropism pentru țesutul cartilaginos, el inițiază procesul de fixare a sulfului în cadrul sintezei acidului condroitinsulfuric.
Sulfatul de glucozamină acționează selectiv asupra țesutului cartilaginos, fiind un substrat specific și stimulator al sintezei acidului hialuronic și proteoglicanilor, inhibă formarea radicalilor superoxizi și enzimelor ce distrug țesutul cartilaginos (colagenaze și fosfolipaze), previne acțiunea distructivă a glucocorticoizilor asupra condrocitelor și dereglarea biosintezei glucozaminoglicanilor, indusă de remediile antiinflamatoare nesteroidiene.
Proprietăţi farmacocinetice
Sulfatul de condroitină
După administrarea internă mai mult de 70% se absoarbe în tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea constituie circa 13%. Concentrația plasmatică maximă (Cmax) se realizează peste 3-4 ore după administrarea internă a unei doze. Cumulează în lichidul sinovial (Cmax peste 4-5 ore). Se elimină pe cale renală.
Sulfatul de glucozamină
Biodisponibilitatea după administrarea internă constituie 25% (efectul „primului pasaj” hepatic). Concentrațiile maxime se determină în ficat, rinichi, cartilajul articular. Circa 30% din doza administrată persistă timp îndelungat în țesutul osos și muscular. Se elimină preponderent cu urina sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire (T1/2) constituie 68 ore.
Compoziție LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule:
1 capsulă conţine:substanţe active: sulfat de condroitină - 400 mg, sulfat de glucozamină - 500 mg;
excipienți: sulfat de mangan, stearat de magneziu.
Precauții:
La pacienţii cu diabet zaharat se recomandă monitorizarea nivelului glucozei în sânge în timpul administrării preparatului.În cazul tratamentului concomitent cu acid acetilsalicilic se recomandă monitorizarea coagulogramei, deoarece Lipoartrin forte este similar după structură cu heparina şi în unele cazuri combinaţia poate cauza sângerări.
Atenționări:
Influența asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilajePreparatul nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule:
Sunt posibile tulburări gastrointestinale (grețuri, epigastralgii, meteorism, diaree sau constipații), vertij, reacții alergice cutanate.Supradozajul:
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.Interacțiuni cu alte medicamente:
Preparatul poate interacţiona cu unele diuretice, creşte absorbţia tetraciclinelor şi o scade pe a penicilinelor şi cloramfenicolului.Administrarea de LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule în sarcină / alaptare:
Lipsesc datele clinice privind eficacitatea și inofensivitatea administrării preparatului în sarcină și perioada de lactație, astfel nu se recomandă utilizarea preparatului în aceste perioade.Prezentare ambalaj:
FORMA FARMACEUTICĂapsule.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă, lucioasă, cu corp şi capac de culoare roşie. Mărimea capsulei – Nr. 00.
Conţinutul capsulei – pulbere omogenă, de culoare albă sau alb-gălbuie, fără miros, cu gust sărat - dulceag.
PREZENTARE ŞI AMBALAJ
Câte 60 capsule în flacon. Câte 1 flacon împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie individuală de carton.
Condiții de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 25°C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Alte medicamente cu substanța activă chondroitini sulfas + d-glucosaminum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul LIPOARTRIN forte 400 mg + 500 mg capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!