Prospect MUPHORAN, sol. inj.

Substanța activă: fotemustinum
Clasa ATC: [L01AD]: antineoplazice si imunomodulatoare >> citostatice >> agenti alchilanti >> nitrosuree

Indicații MUPHORAN, sol. inj.:

Melanom malign diseminat (localizari cerebrale).

Contraindicații:

Sarcina, in timpul alaptarii.
Atentie! Trebuie sa se evite contactul solutiei reconstituite cu pielea si mucoasele. Se vor utiliza o masca si manusi de protectie la prepararea solutiei.

Administrare MUPHORAN, sol. inj.:

Solutia se prepara in momentul utilizarii prin dizolvarea pulberii de fotemustina in solutia alcoolica din fiola, care dupa calculul dozei ce urmeaza a fi injectata se dilueaza cu solutie de glucoza 5% pentru administrare in perfuzie timp de o ora. Solutia preparata trebuie sa fie utilizata ferita de lumina. Doza obisnuita este de 100 mg/m2. Monochimioterapie: (a) tratament de atac - 3 administrari consecutive la o saptamana interval, urmat de un repaus de 4-5 saptamani; (b) tratament de intretinere - o administrare la 3 saptamani. Polichimioterapie: a treia administrare a tratamentului de atac este suprimata.

Acțiune:

ste un produs anticanceros din familia derivatilor de nitrosouree, cu efect alkilant si carbamilant, cu activitate antitumorala. La om, dupa perfuzie i.v., cinetica de eliminare plasmatica este mono- sau biexponentiala, cu un timp de injumatatire scurt. Molecula este metabolizata complet. Se fixeaza de proteinele plasmatice in proportie de 25-30%. Trece bariera hemato-meningiana.

Compoziție MUPHORAN, sol. inj.:

Flacon cu 208 mg fotemustina si fiola cu solvent ce contine alcool etilic 95°-3,35 ml si apa distilata pana la 4 ml. Solutia reconstituita reprezinta un volum de 4,16 ml

Precauții:

Produsul nu se administreaza la pacientii care au facut un tratament chimioterapic la un interval mai mic de 4 saptamani. In cazul administrarii acestui produs, numarul de plachete si granulocite trebuie sa fie acceptabil (100000/mm3 si 2 000/mm3).

Reacții adverse ale MUPHORAN, sol. inj.:

La 4 -5 saptamani de la administrare apar fenomene hematotoxice: trombopenie (40,3%), leucopenie (46,3%). La 2 ore de la administrare apar: greata, voma. Mai rar: stari febrile, diaree, dureri abdominale, cresterea tranzitorie a ureei, prurit, tulburari neurologice tranzitorii (parestezii, stari de angoasa, tulburari de constienta).
Alte medicamente cu substanța activă fotemustinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu MUPHORAN, sol. inj.(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul MUPHORAN, sol. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.