Prospect PAXELADINE 0,2%

Substanța activă: oxeladinum

Producator: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, Franța

Clasa ATC: [R05DB]: aparatul respirator >> preparate pentru tratamentul tusei >> antitusive >> alte structuri chimice

Grupa farmacoterapeutică: alte antitusive

Indicații PAXELADINE 0,2%:

Paxeladine 0,2% este indicat pentru tratamentul sImptomatic al tusei uscate şi iritative la adulţi şi copii cu vârsta peste 30 luni şi cu greutatea peste 15 kg.

Contraindicații:

Acest medicament NU TREBUIE UTILIZAT în cazul în care aveţi alergie la citratul de oxeladină sau la oricare dintre excipienţii produsului.

DACĂ AVEŢI NELĂMURIRI, ESTE IMPORTANT SĂ SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ SAU FARMACISTULUI.

Administrare PAXELADINE 0,2%:

Linguriţa dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml conţine 5 mg citrat de oxeladină şi cea cu capacitatea de 5 ml conţine 10 mg citrat de oxeladină.

Dozaj
Dacă acest medicament se dovedeşte ineficient, nu creşteţi doza peste cea prescrisă şi nu administraţi în asociere cu alt antitusiv; întrebaţi medicul dumneavoastră.

PENTRU ADULŢI ŞI COPII CU VÂRSTA PESTE 30 LUNI ŞI CU O GREUTATEA PESTE 15 KG.
Utilizaţi linguriţa dozatoare dublă cu capacitatea de 2,5 ml, respectiv 5 ml.

Copii cu greutatea între 15-20 kg (aproximativ între 30 luni-6 ani): Doza recomandată este de o linguriţă dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 3-4 linguriţe dozatoare pe zi, în funcţie de greutate.

Copii cu greutatea între 20-30 kg (aproximativ între 6-10 ani): Doza recomandată este de o linguriţă dozatoare cu capacitatea 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 2-3 linguriţe dozatoare pe zi, în funcţie de greutate.

Copii cu greutatea între 30-50 kg (aproximativ între 10-15 ani): Doza recomandată este de o linguriţă dozatoare cu capacitatea de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 3-5 linguriţe dozatoare pe zi, în funcţie de greutate.

Adulţi: Doza recomandată este de o linguriţă dozatoare cu capacitatea de 5 ml la fiecare 4 ore, fără a depăşi maximum de 5 linguriţe pe zi.

ACEST MEDICAMENT A FOST PRESCRIS NUMAI PENTRU DUMNEAVOASTRĂ, PENTRU O SITUAŢIE SPECIFICĂ. NU POATE FI ADMINISTRAT ÎN ALT SCOP. NU ÎL RECOMANDAŢI ALTOR PERSOANE.

Cale de administrare
Orală.

Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie să fie scurtă (câteva zile) şi limitată la perioada de tuse.

Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
În caz de supradozaj, se recomandă internarea pacientului şi suoravegherea cu atenţie a funcţiei respiratorii şi cardiocirculatorii. Nu există antidot cunoscut.

Acțiune:

Antitusiv eupneic. Principiul activ este citratul de oxeladina, molecula antitusiva ce actioneaza selectiv la nivelul centrilor nervosi ai tusei fara a deprima centrul respirator si avand un usor efect eupneic. Nu are inrudire chimica cu opiaceele sau derivatii lor, nici cu antihistaminicele (nu produce somnolenta, nu incetineste tranzitul intestinal).

Compoziție PAXELADINE 0,2%:

Un flacon (125 ml) sirop conţine citrat de oxeladină 0,25 g şi excipienţi: soluţie de sucroză (zahăr), aromă de cacao (amestec de arome naturale şi sintetice, apă şi etanol), sorbat de potasiu, apă purificată.

Precauții:

Atenţionări speciale
- Nu utilizaţi acest medicament pentru a trata tusea productivă. În acest caz, tusea este un mijloc de apărare naturală, esenţial pentru a elimina secreţia bronşică.
- Întrebaţi medicul dumneavoastră dacă tusea devine productivă şi este insoţită de congestie, spută şi febra.
- Trebuie întrebat medicul în cazul bronşitei cronice sau bolii de plămâni insoţite de tuse cu spută.

Precauţii
- Pacienţii cu diabet zaharat sau cu dieta cu conţinut scăzut de zahăr trebuie să ia în considerare zahărul conţinut de o linguriţă dozatoare: 4,25 g zahăr/linguriţa dozatoare cu capacitatea de 5 ml, respectiv 2,125 g zahăr/ linguriţa dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml.
- Evitaţi administrarea concomitentă a medicamentelor care determină fluidifierea secreţiilor bronşice (expectorant, agent mucolitic).

DACĂ AVEŢI NELĂMURIRI, ESTE IMPORTANT SĂ SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ SAU FARMACISTULUI.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influneţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lista excipienţilor care trebuie cunoscuţi pentru utilizarea în siguranţă a medicamentului la anumiti pacienti
Zahăr (4,25 g zahăr/linguriţa dozatoare cu capacitatea de 5 ml, respectiv 2,125 g zahăr/ linguriţa dozatoare cu capacitatea de 2,5 ml).

Reacții adverse ale PAXELADINE 0,2%:

SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ SAU FARMACISTULUI DESPRE ORICE REACŢIE ADVERSĂ CARE POATE SĂ APARĂ.

Interacțiuni cu alte medicamente:

PENTRU A EVITA INTERACŢIUNI ÎNTRE MAI MULTE MEDICAMENTE, TREBUIE SĂ SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ SAU FARMACISTUL DACĂ UTILIZAŢI ORICE ALT MEDICAMENT.

Administrarea de PAXELADINE 0,2% în sarcină / alaptare:

Sarcina
Acest medicament nu trebuie administrat în timpul sarcinii.
Daca descoperiţi ca sunteţi gravidă în timpul tratamentului, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Doar medicul dumneavoastră poate decide necesitatea de a continua tratamentul.

Alăptare
Acest medicament trebuie evitat în timpul alăptării.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac cu filet din aluminiu şi inel de etanşeizare din polietilenă, conţinând 125 ml sirop şi o linguriţă dozatoare din poliester, pentru măsurarea volumelor 2,5 ml, respectiv 5 ml

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă oxeladinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu PAXELADINE 0,2%(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul PAXELADINE 0,2% vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!