Prospect Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată
Substanța activă: chlorquinaldolum
Producator: S.C. Meduman S.A., România
Clasa ATC: [D08AH]:
preparate dermatologice >>
antiseptice si dezinfectante >>
antiseptice si dezinfectante >>
derivati de chinolone
Categoria: Antiseptice si dezinfectante
Grupa farmaceutică: antiseptice si dezinfectante; derivati de chinolone
Tip: Pulbere cutanata
Indicații Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată:
Sapromed este indicat în:Pediatrie:
• Pemfigusul nou-născuţilor şi alte piodermite ale copilului.
Chirurgie:
• Plăgi infectate, escare, abcese incizate, antrax, panariţiu, etc.
Dermatologie:
• Profilaxia şi tratamentul micozelor interdigitale ale picioarelor (în asociere cu alte forme farmaceutice).
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Sapromed- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorchinaldol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicamen;
Nu aplicaţi Sapromed pe mucoase, în special pe mucoasa oculară şi nazală.
Administrare Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Doze
La adulţi şi copii doza recomandatǎ este de 2-4 aplicaţii Sapromed pe zi.
Mod de administrare:
Sapromed se aplică prin pudrare pe zona de piele afectată, folosindu-se singur sau asociat cu un unguent care conţine clorchinaldol, în special la sugari.
Durata tratamentului:
Sapromed se administreazǎ pentru o perioadǎ de timp de maxim 7 zile.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată:
- Substanţa activă este clorchinaldolul. Un gram pulbere cutanată conţine clorchinaldol 30 mg.- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, talc.
Precauții:
Înainte să utilizaţi Sapromed, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorSapromed nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Reacții adverse ale Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată:
Ca toate medicamentele, Sapromed poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse rare
- Pot să aparǎ reacţii de hipersensibilitate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Administrarea de Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată în sarcină / alaptare:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Sapromed poate fi utilizat în timpul sarcinii si alǎptării, deoarece nu se absoarbe după aplicarea pe piele.
Prezentare ambalaj:
Sapromed se prezintă sub formă de pulbere finǎ, de culoare gǎlbuie până la slab brun.Este disponibil în cutii cu un flacon prevăzut cu aplicator pentru pudrare (capac perforat + capac etanșare) din polietilenă, de culoare albă, a 12 g pulbere cutanată.
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă chlorquinaldolum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Sapromed 30 mg/g pulbere cutanată vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!