Prospect Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop

Substanța activă: sulfamethoxazolum+trimethoprimum

Producator: Egis Pharmaceuticals PLC Ungaria

Clasa ATC: [J01EE]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> sulfonamide si trimethoprim >> combinatii de sulfamide cu trimethoprim inclusiv derivati

Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase

Indicații Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop:

Infectii de cai respiratorii superioare si inferioare, bronsiectazie, pneumonii inclusiv cea cu Pneumocystis carinii, sinuzite, faringite, otite medii, amigdalite. Infectii de tract urinar: pielonefrite acute si cronice, cistite, uretrite. Infectii gastrointestinale: salmoneloze, dizenterie
bacilara, enterocolite, colecistite, colangite. Infectii ale pielii si ale partilor moi ; piodermite, furunculoza, abcese. Infectii ale sferei genitale: uretrite gonococice, prostatite, anexite. Alte infectii bacteriene: osteomielite acute si cronice, bruceloza
acuta, nocardioza.

Contraindicații:

Hepatita acuta, insuficienta
Insuficienta
Starea unui organ sau glanda, caracterizata prin incapabilitatea de a-si indeplini integral functiile. Insuficienta aortica - reprezinta o retractie a valvulelor orificiului aortic, cu imposibilitatea inchiderii perfecte a lumenului in diastola, afectiune de natura reumatismala ...
hepatica grava, insuficienta
renala severa, discrazii sanguine, sensibilitate cunoscuta la sulfonamide sau trimetoprim, sarcina (in primul trimestru si cu cateva saptamani inainte de nastere), alaptare.

Administrare Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop:

Adulti: doza de atac este de 2, maximum 3 tablete de doua ori pe zi (la 12 ore interval), iar doza de intretinere este de 2 tablete x 2/zi. Copii: in virsta de 1 an: 1/4 tb sau 4 ml sirop x 2/zi; intre 2 si 6 ani: 1/4 tableta
Tableta
Preparat farmaceutic in forma de disc mic - comprimat, pastila, pilula.
sau 1/2 tableta
sau 6 - 8 ml sirop x 2/zi; intre 7 si 12 ani:1/2 sau 1 tableta
sau 8 - 16 ml sirop x2/zi. Doza recomandata este de 6 mg/kg corp/zi trimetoprim si 30 mg/kg corp/zi sulfametoxazol. In cazul afectarii renale: poate fi administrata doza uzuala in cazul in care clearence-ul la creatinina
endogena depaseste valoarea de 30 ml/min Se va administra 1/2 din doza uzuala daca clearence-ul la creatinina
este intre 15 si 30 ml/min Terapia cu Sumetrolim nu este recomandata la un clearence de creatinina
sub 15 ml/min in pneumonia cu Pneumocystis carinii: dozele zilnice recomandate sunt
semnificativ mai mari, 20 mg/kg corp trimetoprim si 100 mg/kg corp sulfametoxazol divizate in 4 prize egale.

Acțiune:

Sulfametoxazolul si trimetoprimul,substantele active din Sumetrolim, blocheaza doua niveluri succesive ale aceluiasi proces biochimic si isi potenteaza reciproc efectele; inhiba sinergic biosinteza de acid folic de la nivelul enzimelor microbiene. In competitie cu acidul para-amino-benzoic, sulfametoxazolul inhiba sinteza acidului dihidrofolic. Trimetoprimul inhiba selectiv enzima
Enzima
Compus organic de natura proteica, solubil, care provoaca sau accelereaza o reactie - ferment.
de conversie a acidului dihidrofolic in acid tetrahidrofolic. In acest fel cele doua componente bacteriostatice devin bactericide atunci cand se folosesc in combinatie. Sumetrolimul are un larg spectru antimicrobian si este mai putin susceptibil de a induce rezistenta decat sulfametoxazolul sau trimetoprimul luate separat.

Compoziție Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop:

100 ml continand 2500 mg sulfametoxazol si 500 mg trimetoprim.

Precauții:

La prematurii sub varsta de 1 an se va administra numai in mod exceptional. Nu se dministreaza la nou-nascuti si sugari sub varsta de 6 saptamani. Tratamentul cu Sumetrolim se va administra in mod exceptional sub varsta de 3 luni (risc de hiperbilirubinemie).

Reacții adverse ale Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop:

La nivelul tractului gastrointestinal; disconfort abdominal, varsaturi, diaree, stomatite, glosite, pancreatite, afectari hepatice, tranzitoriu niveluri crescute ale transaminazelor si bilirubinei. Manifestari alergice: exantem, conjunctivite, fotofobie, dermatita
Dermatita
Inflamatie a pielii.
exfoliativa, eritem
multiform, sindrom
Stevens-Johnson, miocardita
alergica, foarte rar epidermoliza toxica (sdr. Lyell). Manifestari neurologice: cefalee, slabiciune, insomnie, ataxie. Manifestari hematologice: trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, agranulocitoza, anemie
aplastica, anemie
hemolitica. Reactiile adverse hematologice sunt
rare si reversibile. Manifestari de afectare renala: nefrotoxicitatea medie a preparatului care poate aparea la pacienti cu afectare renala anamnestica se atribiue sulfametoxazolului. Alte simptome: artralgii, mialgii.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Anticoagulante orale (potentarea efectului anticoagulant); fenitoina (nivelurile plasmatice ale fenitoinei pot creste pana la nivelul toxic); antidiabetice orale (riscul aparitiei hipoglicemiei); metotrexat (nivelurile plasmatice ale metotrexatului pot atinge valori toxice); salicilati, fenilbutazona, naproxen (nivelurile plasmatice ale sulfametoxazolului pot atinge valori toxice).

Prezentare ambalaj:

100 ml.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Sumetrolim 125mg/25mg/5ml sirop vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!