Prospect Zentel 200 mg, comprimate filmate

Substanța activă: albendazolum

Producator: Glaxo Welcome Production

Clasa ATC: [P02CA]: produse antiparazitare >> preparate antihelmintice >> antinematode >> benzimidazol derivati

Categoria: Parazitoze

Grupa farmaceutică: preparate antihelmintice, antinematode, derivati de benzimidazol

Tip: Comprimate filmate

Zentel este un carbamat de benzimidazol, compus care aparţine grupei de medicamente antihelmintice şi antiparazitare.

Indicații Zentel 200 mg, comprimate filmate:

Zentel este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani pentru tratamentul unei varietăţi largi de manifestări intestinale determinate de viermi şi paraziţi.

Zentel este eficace împotriva trichinelei spiralis, oxiurilor, limbricilor, teniei, nematodelor, viermilor care determină tricocefaloză, giardiei.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Zentel
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la albendazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Zentel;
- dacă ştiţi sau credeţi că sunteţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

Administrare Zentel 200 mg, comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna Zentel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate de Zentel sunt necesare zilnic şi cât timp trebuie să luaţi Zentel. Doza depinde de greutatea sau vârsta dumneavoastră şi de tipul şi severitatea infecţiei.

• Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani:

Oxiurază*
- Doză uzuală: 400 mg
- Mod de administrare: Doză unică care se poate repeta la 7 zile

Ankilostomiază şi necatoriază, ascaridioză, tricocefaloză**
- Doză uzuală: 400 mg
- Mod de administrare: Doză unică

Strongiloidoză suspectată sau diagnosticată**, teniază**, himenolepidoză***
- Doză uzuală: 400 mg
- Mod de administrare: O dată pe zi, timp de 3 zile consecutive

Clonorcoză
- Doză uzuală: 400 mg
- Mod de administrare: De 2 ori pe zi, timp de 3 zile consecutiv

Larva migrans cutanată
- Doză uzuală: 400 mg
- Mod de administrare: O dată pe zi, timp de 1 până la 3 zile

• Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani:

Giardioză
- Doză uzuală: 400 mg
- Mod de administrare: O dată pe zi, timp de 5 zile consecutive

* Luaţi măsuri riguroase de igienă, iar persoanele din anturajul dumneavoastră trebuie, de asemenea tratate.
** În special în caz de strongiloidoză, tricocefaloză şi teniază, dacă examenul coproparazitologic efectuat la 3 săptămâni după tratament este pozitiv, medicul vă va spune să urmaţi o a doua cură de tratament.
*** În cazul himenolepidozei diagnosticate, tratamentul se va repeta după un interval de 10-21 zile.

Medicamentul dumneavoastră poate fi luat în timpul mesei, după masă sau pe stomacul gol.

Dacă vi se pare că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic nu trebuie să modificaţi dumneavoastră doza ci trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Trebuie să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră despre cum şi când să utilizaţi medicamentul dumneavoastră, altfel nu veţi beneficia de pe urma acestuia. Cel mai bine este să utilizaţi doza de medicament în acelaşi moment în fiecare zi.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Zentel
Nu trebuie să utilizaţi o doză mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Zentel sau dacă altcineva a luat medicamentul dumneavoastră adresaţi-vă imediat unui medic sau farmacist. Arătaţi-le cutia care conţinea medicamentul. Faceţi aceasta chiar dacă nu simţiţi simptome de disconfort sau intoxicaţie.

Dacă uitaţi să luaţi Zentel
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Zentel
Trebuie să efectuaţi tratamentul în întregime şi nu trebuie să-l întrerupeţi dacă vă simţiţi mai bine.

Acțiune:

Zentel elimină viermii sau paraziţii prin afectarea metabolismului acestora, ceea ce determina moartea lor. Sunt afectate atât ouăle şi larvele cât şi paraziţii adulţi.

Compoziție Zentel 200 mg, comprimate filmate:

- Un comprimat filmat conţine albendazol 200 mg şi excipienţi:
nucleu - lactoză, amidon de porumb, povidonă, laurilsulfat de sodiu, amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, zaharină sodică, stearat de magneziu;
film - hipromeloză 15cP, hipromeloză 5cP, propilenglicol.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zentel
- utilizarea Zentel a fost asociată cu creşterea concentraţiei enzimelor hepatice în sânge; acestea au revenit la normal după întreruperea tratamentului. S-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă testeze funcţia hepatică înaintea începerii tratamentului şi în timpul acestuia.
- Zentel poate să determine scăderea numărului globulelor albe ale sângelui - în general, reversibilă, dar medicul dumneavoastră poate, de asemenea, să urmărească aceste valori.

Medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă examineze la 2-3 săptămâni după ce aţi utilizat doza unică prescrisă sau după ce aţi terminat ciclul de tratament, pentru a se asigura că Zentel şi-a făcut efectul. Uneori poate fi necesară administrarea unei a doua doze unice sau efectuarea unei a doua cure de tratament.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate să influenţeze în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje; poate să provoace ameţeli la unele persoane. Ca urmare, aveţi grijă când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje până când ştiţi cum reacţionaţi la Zentel.

Informaţii importante privind unele componente ale Zentel
Zentel conţine lactoză; dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Zentel 200 mg, comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Zentel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reacţiilor adverse determinate de Zentel sunt uşoare şi dispar, de obicei, fără să încetaţi să luaţi Zentel. Cu toate acestea, unele reacţii adverse pot necesita tratament medical.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Spuneţi medicului dumneavoastră despre orice reacţie care vă deranjează sau care persistă, cum sunt următoarele:
- durere de cap şi ameţeli (mai puţin frecvente)
- vărsături, greaţă, durere de stomac, durere în capul pieptului, diaree (mai puţin frecvente)
- senzaţie de mâncărime (rare).

Zentel poate determina rar o creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice, de aceea, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să efectuaţi analize de sânge, spuneţi medicului dumneavoastră că efectuaţi tratament cu Zentel.

Nu mai utilizaţi Zentel şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital dacă observaţi apariţia oricăreia dintre următoarele manifestări:
- umflarea membrelor, feţei, gurii sau gâtului;
- respiraţie superficială sau dificultăţi în respiraţie;
- erupţie trecătoare pe piele. Aceasta poate fi o reacţie adversă severă, se poate extinde pe întreg corpul dumneavoastră şi puteţi observa formarea unor vezicule la nivelul pielii, gurii şi ochilor.

Zentel poate determina rar aceste reacţii adverse.

În tratamentul de lungă durată al infecţiilor parazitare sistemice mai pot să apară următoarele reacţii adverse:
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe din sânge) (mai puţin frecvent);
- alopecie reversibilă (subţierea firului de păr şi căderea moderată a părului) (frecvent).

Reacţii adverse foarte rare includ:
- scăderea numărului globulelor roşii, globulelor albe şi plachetelor sanguine (pancitopenie) determinată de reducerea producţiei de către măduva osoasă a precursorilor acestora (anemie aplastică). Simptomele determinate de aceste modificări includ: oboseală, respiraţie superficială, paloare, infecţii frecvente, sângerări sau tendinţa la învineţire, mult mai uşor decât în mod obişnuit.
- scăderea numărului celulelor sanguine numite granulocite (agranulocitoză, numită şi angina Schultz). Simptomele determinate de aceste modificări includ: infecţii ale gâtului, gurii, pielii sau foselor nazale.

Reacţii adverse mai puţin frecvente includ:
- inflamaţia ficatului (hepatită). Simptomele pot include: dureri abdominale, colorarea în galben a pielii şi ochilor, urină închisă la culoare şi/sau scaune decolorate.

Dacă observaţi apariţia acestor manifestări trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Supradozajul:

In caz de supradozaj, trebuie instituit tratament simptomatic si de sustinere, cu supraveghere medicala.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi cimetidină, dexametazonă sau praziquantel, deoarece pot creşte efectul sistemic al Zentel.

Utilizarea Zentel cu alimente şi băuturi
Medicamentul dumneavoastră poate fi luat în timpul mesei, după masă sau pe stomacul gol.

Administrarea de Zentel 200 mg, comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament.

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi acest medicament:
- dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă;
- dacă alăptaţi.

Evitaţi să utilizaţi Zentel la începutul perioadei de sarcină, începând tratamentul doar în prima săptămână a ciclului dumneavoastră menstrual sau după ce obţineţi un rezultat negativ al testului de sarcină. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi Zentel.

Dacă nu sunteţi sigură că sunteţi gravidă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi un test de sarcină.

Nu trebuie să rămâneţi gravidă (trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive eficace) în timp ce luaţi acest medicament şi timp de o lună după ce aţi încetat să-l mai luaţi.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau dacă intenţionaţi să alăptaţi. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Zentel se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, cu marginile teşite, cu câte o piramidă pentagonală pe fiecare faţă, cu miros caracteristic de albendazol

Este disponibil în cutii cu un blister din Al/PVDC-PVC a două comprimate filmate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Zentel după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Dacă medicul vă întrerupe tratamentul, nu păstraţi medicamentele rămase decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă albendazolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Zentel 200 mg, comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Zentel 200 mg, comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!