Prospect Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă

Substanța activă: iopamidolum

Producator: Sanochemia Pharmazeutika AG, Austria

Clasa ATC: [V08AB]: varia >> medii de contrast >> raze-x contrast media iodinate >> substante contrast Rx nefrotropice osmolaritate joasa

Indicații Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă:

Scanlux este o substanţă de contrast pentru examinare radiologică, care, odată injectată în organism face posibilă vizualizarea anumitor organe cu ajutorul razelor X, facilitând medicului stabilirea unui diagnostic.
Scanlux se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră până la galben pal. Ambele concentraţii sunt disponibile în flacoane a 50, 100 şi respectiv 200 ml soluţie injectabilă.

Dacă aveţi orice nelămurire asupra procedurii de diagnostic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau specialistului radiolog.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Scanlux:
- dacă aţi avut vreodată reacţii alergice la Scanlux sau la oricare dintre componentele sale,
- dacă suferiţi de hipertiroidism (o hiperactivitate a glandei tiroide) manifest

Administrare Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă:

Scanlux se va administra înainte sau în timpul examinării cu raze X. Doza injectată depinde de locul injectării şi de tipul investigaţiei utilizate. Următoarea listă cuprinde cele mai uzuale tipuri de examinare în care se utilizează Scanlux : - arteriografie periferică şi venografie (examinarea vaselor de sânge),
- angiocardiografie, angiografie digitală, ventriculografie stângă şi arteriografie coronară (examinarea inimii şi a vaselor de sânge aferente),
- îmbunatăţirea imaginii în tomografia computerizată (o examinare computerizată cu raze X), - urografie (examinarea vezicii şi a tractului urinar).

Dacă aveţi vreo nelămurire în legătură cu investigaţia pe care urmează să o efectuaţi este foarte important să întrebaţi medicul despre această investigaţie.

Compoziție Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă:

Scanlux 300 mg/ml, soluţie injectabilă
Iopamidol
- Substanţa activă este iopamidol. Un ml soluţie injectabilă conţine iopamidol 612 mg echivalent cu iod 300 mg.
- Celelalte componente sunt: trometamol, edetat de calciu şi sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Scanlux 370 mg/ml, soluţie injectabilă
Iopamidol
- Substanţa activă este iopamidol. Un ml soluţie injectabilă conţine iopamidol 755 mg echivalent cu iod 370 mg.
- Celelalte componente sunt: trometamol, edetat de calciu şi sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Anunţaţi medicul dumneavoastră sau specialistul radiolog dacă:
- suferiţi de alergii sau astm bronşic,
- aţi avut reacţii alergice la o investigaţie similară cu altă substanţă de contrast pe bază de iod,
- aveţi afecţiuni cardiace, pulmonare, hepatice sau renale,
- suferiţi de epilepsie sau diabet zaharat,
- suferiţi de afecţiuni cerebrale sau aveţi o tumoră la acest nivel,
- aveţi hipertiroidism latent,
- aţi făcut recent un test de examinare a vezicii biliare,
- suferiţi de miastenia gravis (o afecţiune ce determină o slăbire severă a musculaturii),
- aveţi feocromocitom (o tumoră în zona renală),
- suferiţi de boli ale sângelui sau ale măduvei osoase,
- sunteţi gravidă, sau bănuiţi că sunteţi gravidă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Dacă nu vă simţiţi bine evitaţi să conduceţi sau să folosiţi utilaje pentru cel puţin o oră de la finalizarea examinării.

Alte atenţionări speciale
După încheierea examinării veţi fi probabil rugat să rămâneţi în repaus pentru aproximativ 30 de minute.
Dacă este necesar să efectuaţi o testare a funcţiei tiroidiene în săptămânile următoare administrării de Scanlux, vă rugăm să anunţaţi medicul înaintea testării.

Reacții adverse ale Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă:

Marea majoritate a pacienţilor tolerează bine acest medicament. Totuşi Scanlux poate provoca la unii pacienţi diferite reacţii adverse. Cele mai frecvente sunt: greaţă, vărsături, înroşirea feţei, frisoane, durere sau gust metalic. Pot apare de asemenea cefaleea sau senzaţia de frig sau căldură. Majoritatea reacţiilor adverse sunt de obicei temporare şi de intensitate uşoară; totuşi, dacă acestea se intensifică
sau durează mai mult de câteva zile, trebuie să anunţaţi medicul. Uneori poate fi necesară instituirea unor măsuri de tratament.
Dacă în timpul sau uneori după examinare apare unul din următoarele simptome, anunţaţi de urgenţă medicul:
- respiraţie şuierătoare, dificultate în respiraţie, senzaţie de apăsare sau de durere generalizată în piept,
- erupţie trecătoare la nivelul pielii, umflături, urticarie sau înroşirea tegumentelor,
- simptome asemănătoare celor din febra fânului (de tip alergic),
- ameţeli sau senzaţie de leşin,
- febră,
- umflare sau dureri la nivelul picioarelor (în cazul examinării venelor membrelor inferioare),
- stare de confuzie,
- durere la locul injectării sau în apropierea acestuia,
- dureri abdominale,
- bătăi prea rapide ale inimii,
- bătăi prea rare ale inimii şi senzaţie de leşin,
- erupţii grave la nivelul pielii însoţite de descuamare,
- convulsii.

Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Înainte de a vi se administra Scanlux vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau specialistului radiolog dacă luaţi sau aţi luat recent:
- medicamente pentru tratarea diabetului zaharat, de tipul biguanidinelor,
- interleukina-2,
- beta blocante (pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau anginei pectorale),
- medicamente antidepresive sau pentru alte afecţiuni psihice,
- papaverină.

Administrarea de Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă în sarcină / alaptare:

Sarcina
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Alăptarea
După examinarea cu Scanlux, numai o mică parte din substanţă trece în laptele matern.
Prin urmare este foarte puţin probabil ca administrarea acestei substanţe să dăuneze sugarului.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, protejat de lumină şi raze X, în ambalajul original.

Alte medicamente cu substanța activă iopamidolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Scanlux 300 mg/ml, 370 mg/ml, soluţie injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!