Prospect Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Substanța activă: darbepoetinum alfa
Producator: Amgen Europe B.V.; Amgen Technology Ireland (ADL)
Clasa ATC: [B03XA]:
sange si organe hematopoietice >>
antianemice >>
alte preparate antianemice >>
alte preparate antianemice
Aranesp 15 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 20 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 30 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 40 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 50 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 60 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 80 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 100 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 130 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 150 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 300 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Aranesp 500 micrograme soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)
Medicul dumneavoastră v-a prescris Aranesp (un medicament antianemic) pentru a trata anemia pe care o aveţi. Anemia apare atunci când sângele dumneavoastră conţine un număr insuficient de globule roşii şi simptomele care apar pot fi oboseală, slăbiciune sau scurtarea respiraţiei.
Aranesp acţionează la fel ca hormonul natural eritropoietina. Eritropoietina este produsă în rinichi şi vă stimulează măduva osoasă să producă mai multe globule roşii. Substanţa activă a Aranesp este darbepoetina alfa obţinută prin tehnologie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc (CHO-K1).
Indicații Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick):
Dacă aveţi insuficienţă renală cronicăAranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienţei renale cronice la adulţi sau la copii şi adolescenţi. În cazul insuficienţei renale, rinichiul nu produce suficientă eritropoietină, hormonul natural, fapt care adeseori determină apariţia anemiei.
Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru a produce globule roşii, vor trece aproximativ patru săptămâni până când veţi constata un oarecare efect. Programul dumneavoastră normal de dializă nu va afecta capacitatea Aranesp de a trata anemia.
Dacă vi se administrează chimioterapie
Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienţii adulţi cu cancer de tipul neoplaziilor non-mieloide cărora li se administrează chimioterapie.
Una dintre principale reacţii adverse ale chimioterapiei este aceea că împiedică măduva osoasă să producă suficiente globule roşii. Spre sfârşitul tratamentul chimioterapic, mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice, numărul de globule roşii din sângele dumneavoastră poate să scadă în aşa măsură încât să deveniţi anemic.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Aranesp:- dacă sunteţi alergic la darbepoetină alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aţi fost diagnosticat cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de către medicul dumneavoastră
Administrare Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick):
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.După analizele de sânge, medicul dumneavoastră a hotărât că aveţi nevoie de Aranesp, deoarece nivelul hemoglobinei dumneavoastră este 10 g/dl sau mai mic. Injecţia dumneavoastră trebuie administrată sub piele (subcutanat) şi astfel puteţi să utilizaţi Aranesp stilou injector (pen) preumplut. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Aranesp trebuie să utilizaţi şi cât de des pentru a menţine valorile hemoglobinei între 10 şi 12 g/dl. Aceasta poate varia de la adult la copil.
Auto-administrarea Aranesp
Medicul dumneavoastră a decis că Aranesp stilou injector (pen) preumplut este cel mai potrivit pentru ca dumneavoastră, asistenta sau persoana care vă îngrijeşte să injecteze Aranesp. Medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul vă va arăta modul în care să vă injectaţi singur cu un pen preumplut. Nu încercaţi să vă administraţi singur injecţia dacă nu aţi primit instrucţiuni. Nu injectaţi singur(ă) Aranesp în venă niciodată. Stiloul injector (pen-ul) preumplut este conceput pentru a fi injectat numai sub piele.
Pentru instrucţiuni privind utilizarea stiloului injector (pen-ului) preumplut, vă rugăm să citiţi instrucţiunile de la sfârşitul acestui prospect.
Dacă aveţi insuficienţă renală cronică
La toţi pacienţii adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta ‡ 1 an, cu insuficienţă renală cronică, Aranesp în stilou injector (pen) preumplut, se administrează sub formă de injecţie unică, sub piele (subcutanat)
Pentru a corecta anemia, doza iniţială de Aranesp pe kg corp va fi, fie:
• de 0,75 micrograme (o dată la două săptămâni), sau
• de 0,45 micrograme (o dată pe săptămână)
La pacienţii adulţi nedializaţi, este posibil să se utilizeze ca doză iniţială 1,5 micrograme/kg o dată pe lună.
În cazul tuturor pacienţilor adulţi şi pediatrici cu vârsta ≥ 1 an cu insuficienţă renală cronică, după corectarea anemiei, veţi continua să primiţi Aranesp administrat ca injecţie unică, fie o dată pe săptămână fie o dată la două săptămâni. La toţi pacienţii adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta ‡ 11 ani care nu sunt dializaţi, Aranesp poate fi administrat şi ca injecţie o dată pe lună.
Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament şi vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni, dacă este necesar pentru a menţine controlul anemiei pe termen lung.
Pentru controlul simptomelor anemiei medicul dumneavoastră va utiliza cea mai mică doză eficace.
Dacă nu răspundeţi în mod adecvat la tratamentul cu Aranesp, medicul dumneavoastră va verifica doza şi vă va informa dacă trebuie să schimbaţi dozele de Aranesp.
De asemenea, tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate, în special la începutul tratamentului.
În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luaţi suplimente care conţin fier.
Medicul dumneavoastră poate hotărî să modifice modul în care este administrată injecţia (subcutanat sau intravenos). Dacă acesta se modifică, veţi începe administrarea cu aceeaşi doză ca înainte şi medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge pentru a se asigura că anemia este tratată corect.
Dacă medicul dumneavoastră a hotărât să schimbe tratamentul de la r-HuEPO (eritropoietină produsă prin tehnologie genetică) cu Aranesp, acesta va decide dacă trebuie să vi se administreze injecţia de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni. Calea de injectare este aceeaşi ca r-HuEPO, dar medicul vă va spune ce doză trebuie să luaţi şi când şi vă va ajusta doza dacă va fi necesar.
Dacă vi se administrează chimioterapie
Aranesp se administrează ca injecţie unică, fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele.
Pentru a vă corecta anemia, doza iniţială în cazul dumneavoastră va fi
• 500 micrograme o dată la trei săptămâni (6,75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ), sau
• 2,25 micrograme (o dată pe săptămână) Aranesp pe kilogram corp.
Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia şi vă poate ajusta doza dacă este necesar. Veţi continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei. Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetaţi tratamentul cu Aranesp.
În anumite cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luaţi suplimente care conţin fier.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Aranesp
Puteţi avea probleme grave dacă utilizaţi o doză mai mare decât cea indicată din Aranesp, cum sunt valori foarte mari ale tensiunii arteriale. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului în acest caz. Dacă simţiţi orice stare de rău, trebuie să contactaţi imediat medicul, asistenta medicală sau farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Aranesp
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să vă administraţi o doză de Aranesp, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a discuta împreună când trebuie să vă administraţi următoarea doză.
Dacă încetaţi să utilizaţi Aranesp
Dacă doriţi să opriţi utilizarea Aranesp, trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Instrucţiuni pentru injectarea cu Aranesp stilou injector (pen) preumplut(SureClick)
Această secţiune conţine informaţii despre modul în care să folosiţi Aranesp stilou injector (pen) preumplut. Este important să nu încercaţi singuri să vă administraţi injecţia decât dacă aţi fost special instruit de către medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacist.
Dacă aveţi întrebări despre modul cum să administraţi injecţia, vă rugăm să cereţi ajutorul medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.
Cum folosiţi dumneavoastră sau persoana care vă administrează injecţia Aranesp stilou injector (pen) preumplut (SureClick)?
Medicul dumneavoastră v-a prescris Aranesp stilou injector (pen) preumplut pentru injectare chiar în ţesutul de sub piele. Medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul vă vor spune care este doza de care aveţi nevoie şi cât de frecvent ar trebui administrată. Folosiţi fiecare stilou injector (pen) preumplut pentru o singură injecţie.
Echipament:
Pentru a vă face singur o injecţie aveţi nevoie de:
• un Aranesp stilou injector (pen) preumplut nou şi
• tampoane cu alcool medicinal sau ceva asemănător.
Pregătirea pentru injectarea Aranesp
1. Scoateţi din frigider pen-ul. Pentru o administrare mai uşoară, lăsaţi pen-ul la temperatura camerei pentru aproximativ 30 de minute. Nu încălziţi Aranesp în alt fel (de exemplu, nu încălziţi în cuptorul cu microunde sau în apă fierbinte). În plus, nu expuneţi direct la lumina solară pen-ul preumplut.
2. Nu agitaţi pen-ul preumplut.
3. Nu îndepărtaţi capacul de culoare gri al acului de la pen-ul preumplut până nu sunteţi gata de injectare.
4. Verificaţi dacă este doza corectă pe care medicul v-a prescris-o.
5. Verificaţi data expirării de pe eticheta pen-ului preumplut (EXP). Nu utilizaţi dacă data a depăşit ultima zi a lunii menţionate pe etichetă.
6. Verificaţi aspectul Aranesp prin fereastra de inspectare. Trebuie să fie un lichid limpede, incolor sau uşor sidefiu. Nu utilizaţi pen-ul preumplut în cazul în care:
• Soluţia nu este limpede sau dacă prezintă particule
• Pen-ul sau seringa preumplute par fisurate sau sparte.
– În cazul în care ar fost scăpată pe o suprafaţă dură, este posibil ca seringa din penul preumplut să se fi spart, fără ca acest lucru să fie vizibil.
7. Spălaţi-vă bine pe mâini.
8. Găsiţi un loc confortabil, bine luminat, curăţaţi suprafaţa şi puneţi la îndemână toate cele necesare pentru administrare.
A. Alegerea şi pregătirea locului de administrare a injecţiei
1. Alegerea unui loc pentru injectare
Locul de injectare trebuie să fie stabil pentru ca dispozitivul să acţioneze cum trebuie.
Locul preferat de injectare la utilizarea Aranesp stilou injector (pen) preumplut este partea frontală a coapsei.
Alternaţi locul de injectare: Puteţi alterna locul de injectare pentru fiecare administrare pentru a evita durerea pe oricare dintre locaţii.
Nu injectaţi în locuri unde pielea este dureroasă, vânătă, roşie sau tare. Evitaţi zonele cicatrizate sau cu urme de întindere.
2a. Instrucţiuni pentru locul preferat de injectare
Partea frontală a coapsei este locul preferat pentru administrarea injecţiei.
2b. Instrucţiuni pentru locuri alternative de administrare a injecţiei
Când se optează pentru locuri de injectare alternative, este foarte important să se creeze suficientă tensiune superficială asupra locului pentru a fi în stare să se ducă la capăt administrarea injecţiei.
Metoda prin întindere
Asiguraţi-vă că pielea de sub şi din jurul pen-ului preumplut este fermă şi tare pentru a aloca suficientă rezistenţă pentru retragerea completă a dispozitivului de siguranţă şi pentru “deblocarea” pen-ului.
Puteţi folosi abdomenul, mai puţin zona de 5 cm din jurul buricului. Pentru abdomen, se recomandă să vă întindeţi pe spate şi să întindeţi pielea la locul de injectare pentru a crea o suprafaţă fermă şi strânsă.
Dacă altcineva vă administrează injecţia, pot folosi şi zona exterioară a braţului superior. Pentru partea de sus a braţelor, se recomandă întinderea pielii la locul de injectare pentru a crea o suprafaţă fermă şi strânsă.
3. Pregătiţi locul
Pentru a pregăti zona de piele unde urmează să fie injectat Aranesp, stergeţi locul de injectare cu un tampon cu alcool medicinal. Nu atingeţi această zonă înainte de administrarea injecţiei.
B. Injectarea Aranesp folosind pen-ul preumplut
1. Când sunteţi pregătit pentru injectare, scoateţi dintr-o mişcare capacul gri al acului pentru a nu strica acul din interiorul pen-ului preumplut. NU răsuciţi sau îndoiţi capacul gri al acului în timp ce îl scoateţi. Nu încercaţi să puneţi la loc capacul gri al acului pe pen-ul preumplutt.
Este posibil ca după scoaterea capacului de culoare gri, să se vadă o picătură de lichid la capătul acului, acest lucru este normal.
Îndepărtaţi capacul gri al acului
˘ Nu răsuciţi capacul gri al acului
˘ Nu încercaţi să puneţi la loc capacul acului pe pen-ul preumplut
✓ Trageţi direct capacul gri
Dispozitiv de siguranţă
2. Nu atingeţi butonul roşu. Apăsaţi pen-ul preumplut pe piele pentru a debloca dispozitivul de siguranţă.
Blocat cu dispozitivul de siguranţă afară
Deblocat cu dispozitiv de siguranţă
˘ Nu apăsaţi butonul roşu până când dispozitivul de siguranţă nu este complet retras.
✓ Menţineţi suficientă presiune descendentă pentru a retrage complet dispozitivul galben de siguranţă şi pentru a meţine butonul roşu deblocat.
✓ Menţineţi pen-ul preumplut în unghi drept (90º) pe locul de injectare.
3. Apăsaţi scurt şi eliberaţi butonul roşu
Eliberaţi butonul
✓ Menţineţi presiunea asupra pielii în timpul injecţiei
4. Număraţi încet până la 15 secunde pentru ca administrarea injecţiei să se încheie.
Medicamentul va fi injectat automat
˘ Nu mişcaţi pen-ul preumplut în timpul injecţiei.
✓ Aşteptaţi ca injecţia să se încheie înainte de a elibera de sub presiune.
✓ Este posibil să auziţi un al doilea click atunci când butonul roşu revine în poziţie.
5. Verificaţi fereastra pentru a avea confirmarea administrării complete a dozei.
✓ Verificaţi fereastra de verificare pentru a avea confirmarea că a devenit galbenă.
! Dacă aceasta un e galbenă, contactaţi-vă medicul, asistenta medicală sau farmacistul.
Poate să apară o uşoară sângerare la locul de injectare. Apăsaţi locul respectiv cu un tampon de vată sau pansament.
Nu frecaţi locul de injectare. Dacă este nevoie, acoperiţi locul de injectare cu un plature.
Nu uitaţi
Dacă aveţi orice problemă, vă rugăm să nu ezitaţi să întrebaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală pentru a primi ajutor sau sfaturi.
Eliminarea pen-urilor preumplute folosite
• Stiloul injector preumplut de Aranesp nu trebuie refolosit.
• Să nu puneţi capacul gri la loc pe pen-urile preumplute folosite.
• Pen-urile preumplute folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Insert suplimentar opţional:
FAŢĂ- Ghid de utilizare a Aranesp:
- Locul preferat de injectare este faţa anterioară a coapsei
- Locuri alternative de injectare sunt abdomenul sau faţa externă a braţului
- Întindeţi pielea la locurile alternative de injectare.
Întindeţi.
Locul de injectare trebuie să fie ferm şi bine întins
- Întoarceţi pentru a urmării paşii pentru injectare
SPATE- Ghid de utilizare a Aranesp:
(1) Îndepărtaţi capacul gri al acului
˘ Nu răsuciţi capacul gri al acului
(2) Nu atingeţi butonul roşu. Apăsaţi stiloul injector pe piele pentru a debloca dispozitivul de siguranţă.
X Blocat
eblocat
(3) Apăsaţi scurt şi deblocaţi butonul roşu.
Click
Menţineţi apăsat asupra pielii
(4) Număraţi încet până la 15 secunde pentru ca administrarea injecţiei să se încheie.
(5) Verificaţi fereastra
Administrarea este completă când fereastra este galbenă
Compoziție Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick):
- Substanţa activă este darbepoetină alfa, r-HuEPO (eritropoietină produsă prin tehnologie genică)Stiloul injector (pen) preumplut conţine darbepoetină alfa 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 sau 500 micrograme.
- Celelalte componente sunt, fosfat de sodiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic, clorură de sodiu, polisorbat 80 şi apă pentru preparate injectabile.
Precauții:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a utiliza Aranesp.Vă rugăm, spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau aţi suferit de:
- tensiune arterială mare care este controlată prin medicamente prescrise de către medicul dumneavoastră;
- anemie cu celule în seceră;
- crize epileptice (convulsii);
- convulsii (crize sau atacuri);
- afecţiuni ale ficatului;
- lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratamentul anemiei;
sau
- hepatită C.
Atenţionări speciale:
- Dacă prezentaţi simptome printre care se numără oboseala neobişnuită şi lipsa de energie, aceasta ar putea semnala că suferiţi de aplazia pură a liniei roşii (APLR), care a fost raportată la pacienţi. APLR înseamnă că organismul a încetat sau a redus producţia de celule roşii sanguine, fapt care determină anemie severă. Dacă prezentaţi asemenea simptome trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră care va hotărî care este cea mai bună metodă pentru a vă trata anemia.
- Aveţi grijă deosebită când utilizaţi alte medicamente care stimulează producţia de celule roşii sanguine: Aranesp aparţine unui grup de medicamente care stimulează producţia de celule roşii sanguine aşa cum o face proteina umană eritropoietina. Medicul dumneavoastră trebuie să înregistreze întotdeauna exact medicamentul pe care îl luaţi.
- Dacă sunteţi un pacient cu insuficienţă renală cronică şi mai ales dacă nu răspundeţi adecvat la tratamentul cu Aranesp, medicul dumneavoatră vă va verifica doza deAranesp, deoarece creşterile repetate ale dozelor de Aranesp în cazul în care nu răspundeţi la tratament pot determina creşterea riscului de a avea probleme cu inima sau vasele de sânge şi ar putea să crească riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral şi deces.
- Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să vă menţină hemoglobina la valori cuprinse între 10 şi 12 g/dl. Medicul dumneavoastră va verifica valorile hemoglobinei dumneavoastră pentru a nu depăşi un anumit nivel deoarece concentraţiile mari de hemoglobină ar putea să vă predispună la riscul de a avea probleme cu inima sau vasele de sânge şi ar putea să crească riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral şi deces.
- Dacă aveţi simptome care includ durere de cap severă, somnolenţă, confuzie, probleme cu vederea, greaţă, vărsături sau convulsii (crize), ar putea însemna că aveţi tensiune arterială foarte mare. Dacă aveţi astfel de simptome trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
- Dacă sunteţi un pacient cu cancer, trebuie să ştiţi că Aranesp poate acţiona ca un factor de creştere a celulelor sanguine şi în unele situaţii poate avea un impact negativ asupra cancerului de care suferiţi. În funcţie de situaţia individuală transfuzia de sânge ar putea fi preferată. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
- Utilizarea din greşeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii şi vaselor de sânge care vă pot pune viaţa în pericol.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorAranesp nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Aranesp conţine sodiu
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.
Reacții adverse ale Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick):
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Următoarele reacţii adverse s-au manifestat la o parte dintre pacienţii trataţi cu Aranesp:
Pacienţi cu insuficienţă renală cronică
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• Tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)
• Reacţii alergice
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Accident vascular cerebral
• Durere la locul administrării
• Erupţii trecătoare pe piele şi/sau roşeaţa pielii
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
• Cheaguri de sânge (tromboză)
• Convulsii (crize şi atacuri)
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
• Aplazie pură a liniei roşii (APLR) – (anemie, oboseală neobişnuită, lipsa energiei)
Pacienţi cu cancer
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• Reacţii alergice
• Retenţie de lichid (edeme)
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)
• Cheaguri de sânge (tromboză)
• Durere la locul administrării
• Erupţie trecătoare pe piele şi/sau roşeaţa pielii
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
• Convulsii (crize şi atacuri)
Toţi pacienţii
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
• Reacţii alergice grave care pot include:
- Reacţii alergice care pun viaţa în pericol (anafilaxie)
- Umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului care pot cauza dificultăţi de înghiţire sau respiraţie (angioedem)
- Scurtarea respiraţiei (bronhospasm alergic)
- Erupţii trecătoare pe piele - Urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.Ciclosporina şi tacrolimus (medicamente care inhibă sistemul imunitar) pot fi afectate de numărul mare de globule roşii din sânge. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare din aceste medicamente.
Administrarea de Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick) în sarcină / alaptare:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Aranesp nu a fost testat la gravide. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
• sunteţi gravidă;
• credeţi că aţi putea fi gravidă; sau
• intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
Nu se cunoaşte dacă darbepoetina alfa este eliminată în laptele matern. Trebuie să întrerupeţi alăptarea dacă utilizaţi Aranesp.
Prezentare ambalaj:
Aranesp este o soluţie injectabilă l limpede, incoloră sau uşor sidefie, în stilou injector preumplut.Aranesp (SureClick) este disponibil în cutii cu un stilou injector (pen) preumplut sau patru stilouri injectoare (pen-uri) preumplute. Este posibilca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate).
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi eticheta flaconului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. Nu folosiţi Aranesp în cazul în care credeţi că a fost congelat.
A se păstra flaconul în ambalajul original, protejat de lumină.
Dacă flaconul a fost scos din frigider şi lăsat la temperatura camerei pentru aproximativ 30 minute înainte de injectare, trebuie administrată în cel mult 7 zile sau aruncat.
Nu utilizaţi acest medicament dacă conţinutul flaconului este tulbure sau sau se găsesc particule în el.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă darbepoetinum alfa:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick)(din aceeași clasă):
- Abseamed 1000 UI/0,5 ml solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 10000 UI/1 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 2000 UI/1 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 20000 UI/0,5 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 3000 UI/0,3 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 30000 UI/0,75 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 4000 UI/0,4 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 40000 UI/1 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 5000 UI/0,5 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 6000 UI/0,6 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 7000 UI/0,7 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 8000 UI/0,8 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Abseamed 9000 UI/0,9 ml, solutie injectabila in seringa preumpluta
- Aranesp soluţie injectabilă în flacon
- Aranesp soluţie injectabilă în seringă preumplută
- Aranesp soluţie injectabilă în seringă preumplută
- Binocrit 1000 UI/0,5 ml solutie injectabila in seringa preumpluta
- Binocrit 10000 UI/1 ml solutie injectabila in seringa preumpluta
- Binocrit 2000 UI/1 ml solutie injectabila in seringa preumpluta
- Binocrit 20000 UI/0,5 ml solutie injectabila in seringa preumpluta
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Aranesp soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SureClick) vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!