Prospect Furosemid Medreg 40 mg comprimate

Substanța activă: furosemidum

Producator: Medis International a.s., Republica Cehă

Clasa ATC: [C03CA]: sistem cardiovascular >> diuretice >> diuretice puternice (de ansa) >> sulfonamide

Furosemid Medreg conține furosemid, care aparține unei clase de medicamente numite diuretice de ansă. Acesta reduce excesul de apă (retenția de lichide) din corp prin creșterea producției de urină.

Indicații Furosemid Medreg 40 mg comprimate:

Furosemid Medreg este indicat în următoarele cazuri:
- edem asociat cu afecțiuni cardiace
- edem asociat cu afecțiuni hepatice
- edem asociat cu afecțiuni renale (în cazul sindromului nefrotic, este esențială tratarea bolii de bază)
- tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).

Contraindicații:

Nu luaţi Furosemid Medreg:
- dacă sunteţi alergic la furosemid, sulfonamide (posibilă sensibilitate încrucișată cu furosemidul) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- dacă aveți un volum de sânge circulant anormal de scăzut (hipovolemie) sau deshidratare
- dacă aveți insuficiență renală, fără producție de urină (anurie) care nu răspunde la tratamentul cu furosemid
- dacă aveți deficit sever de potasiu (hipokalemie)
- dacă aveți deficit sever de sodiu (hiponatremie)
- dacă vă pierdeți cunoștința din cauza insuficienței hepatice (comă hepatică și stare pre-comatoasă hepatică),
- dacă alăptați (vezi secțiunea „Sarcina şi alăptarea”).

Administrare Furosemid Medreg 40 mg comprimate:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru adulți este următoarea:
Atunci cand furosemidul este administrat oral, doza zilnică maximă recomandată este de 1.500 mg.

Edem asociat cu afecțiuni cardiace
Doza inițială recomandată este de 20 mg (jumătate de comprimat) până la 80 mg (2 comprimate) pe zi.
Această doză poate fi ajustată după cum este necesar, în funcție de răspunsul terapeutic obținut. Se recomandă ca doza zilnică să fie administrată în 2-3 prize.

Edem asociat cu boli hepatice
Pentru edemul asociat cu boli hepatice, Furosemid Medreg este utilizat în combinație cu alte medicamente numite antagoniști ai aldosteronului atunci când nu este suficient doar tratamentul cu aceste substanțe.
Doza inițială recomandată este de 20 mg (jumătate de comprimat) până la 80 mg (2 comprimate) pe zi.
Această doză poate fi ajustată după cum este necesar, în funcție de răspunsul terapeutic obținut.
Această doză zilnică poate fi administrată în doză unică sau în mai multe prize.

Edem asociat cu boli renale
Doza inițială recomandată este de 40 mg (1 comprimat) până la 80 mg (2 comprimate) pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi ajustată în funcție de răspunsul terapeutic. Doza zilnică totală poate fi administrată în doză unică sau în două prize. La pacienții dializați, doza de întreținere uzuală este cuprinsă între 250 mg și 1.500 mg pe zi.

Tensiune arterială ridicată (hipertensiune arterială)
Doza de întreținere uzuală este de 20 mg (jumătate de comprimat) până la 40 mg (1 comprimat) pe zi.
Furosemid Medreg poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente antihipertensive.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
La copii, doza trebuie redusă în funcție de greutatea corporală, doză recomandată fiind cuprinsă între 2 mg/kg și 6 mg/kg corp, fără a depăși 40 mg pe zi.

Pacienţi vârstnici
Doza inițială este de 20 mg/zi (jumătate de comprimat), crescând treptat până la obținerea răspunsului dorit.

Mod de administrare
Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă și pe stomacul gol.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Medicul dumneavoastră stabilește durata tratamentului.

Dacă luaţi mai mult Furosemid Medreg decât trebuie
Dacă bănuiți că aţi luat prea multe comprimate de Furosemid Medreg, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul stabilește măsurile care trebuie luate în funcție de gravitatea supradozajului.

Dacă ați luat o supradoză de Furosemid Medreg, puteți avea simptome precum eliminare exagerată de lichide (urină), tensiune arterială scăzută, insuficiență renală acută, tromboză, aritmie cardiacă, delir, paralizie flască, apatie și confuzie.
Aceste simptome depind de gradul pierderii de electroliți (de nivelurile de potasiu, sodiu și clor) și de lichide.

Dacă ingestia a avut loc recent, măsuri precum lavajul gastric sau utilizarea de cărbune activ pot fi luate în considerare pentru a reduce absorbția.

Dacă uitaţi să luaţi Furosemid Medreg
Dacă vă dați seama că ați uitat să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Furosemid Medreg 40 mg comprimate:

- Substanţa activă este furosemidul. Fiecare comprimat conţine furosemid 40 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu.

Precauții:

Înainte să luaţi Furosemid Medreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, mărirea prostatei (hiperplazie de prostată), îngustarea uretrei)
- dacă aveți tensiune arterială scăzută sau vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare
- dacă există riscul să suferiți o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, de exemplu, pacienți cu probleme circulatorii la nivelul creierului sau inimii
- dacă sunteți în vârstă, dacă luați alte medicamente care pot cauza scăderea tensiunii arteriale și dacă aveți alte probleme medicale care pot determina scăderea tensiunii arteriale
- dacă aveți diabet zaharat
- dacă suferiți de gută
- dacă aveți niveluri anormal de scăzute ale proteinelor din sânge (hipoproteinemie), de exemplu, în sindromul nefrotic (boală de rinichi, pierdere de proteine, tulburare a metabolismului lipidelor și retenție de apă)
- dacă aveți probleme renale asociate cu o boală hepatică severă (sindrom hepato-renal)
- dacă aveți pierdere excesivă de lichide (de exemplu: vărsături, diaree sau transpirație excesivă).

Dacă aveți un deficit electrolitic, medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice nivelul electroliților serici (în special potasiu, sodiu și creatinină) la intervale regulate pe durata tratamentului cu Furosemid Medreg.

Există posibilitatea exacerbării sau activării lupusului eritematos sistemic (boală autoimună cronică a țesutului conjunctiv).

Administrare concomitentă cu risperidonă:
În studiile clinice controlate placebo cu risperidonă realizate pe pacienți vârstnici cu demență a fost observată o incidență mai mare a mortalității la pacienții tratați cu furosemid și risperidonă în comparație cu pacienții tratați doar cu risperidonă sau doar cu furosemid. Prin urmare, este necesară prudență, iar riscurile și beneficiile acestei asocieri sau ale tratamentului concomitent cu alte diuretice puternice trebuie evaluate de către medic înaintea deciziei de administrare. Această asociere trebuie evitată dacă apare deficit de apă în organism.

Copii
Prematurii care primesc tratament cu furosemid trebuie atent monitorizați în ceea ce privește funcția renală din cauza riscului de formare a pietrelor sau de calcifieri la nivelul rinichilor.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este posibil să vă simțiți rău sau amețit după ce ați luat acest medicament. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți mașini sau utilaje.

Furosemid Medreg conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Furosemid Medreg conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic ”nu conține sodiu”.

Reacții adverse ale Furosemid Medreg 40 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse se clasifică în funcție de frecvență în:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- dezechilibre electrolitice (inclusiv simptomatice), deshidratare și reducerea volumului de sânge circulant (în special la pacienții vârstnici)
- creşterea unui anumit tip de grăsimi în sânge (trigliceride)
- creșterea nivelului de creatinină în sânge.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- îngroșarea sângelui în cazul eliminării excesive a urinii (hemoconcentrație)
- deficit de sodiu și clor în sânge
- deficit de potasiu în sânge
- creșterea nivelului colesterolului și a acidului uric în sânge și atacuri de gută
- encefalopatie hepatică (boală hepatică care afectează creierul) la pacienții cu disfuncție hepatică severă
- creșterea volumului de urină.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie)
- creșterea glicemiei (scăderea toleranței la glucoză și hiperglicemie). Aceasta poate duce la afectarea stării metabolice a pacienților cu diabet zaharat manifest. Diabetul zaharat latent poate deveni manifest
- tulburări de auz (în mare parte reversibile), în special la pacienții cu insuficiență renală sau nivel redus de proteine în sânge (de exemplu, în sindromul nefrotic)
- greaţă
- mâncărimi, urticarie, reacții la nivelul pielii și la nivelul membranelor mucoase cu înroșirea pielii, bășici sau descuamare (de exemplu, leziuni buloase, eritem polimorf, pemfigoid, dermatită exfoliativă, purpură),
- sensibilitate crescută la lumină (fotosensibilitate).

Rare (pot afecta până la 1 din 1.000 de persoane):
- creșterea numărului unui anumit tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
- reducerea numărului de celule albe din sânge (leucopenie)
- reacţii severe de hipersensibilitate (șoc anafilactic)
- furnicături sau amorţeală la nivelul membrelor (parestezii)
- inflamația vaselor de sânge (vasculită)
- surditate (uneori ireversibilă), zgomote în urechi (tinitus)
- tulburări gastro-intestinale (vărsături, diaree)
- inflamația rinichilor (nefrită tubulo-interstițială)
- febră.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
- anemie din cauza distrugerii în exces a celulelor roșii din sânge (anemie hemolitică)
- anemie din cauza tulburărilor de formare a sângelui în măduva osoasă (anemie aplastică)
- reducere severă a unui anumit tip de celule albe din sânge asociată cu risc crescut de infecție și simptome generale severe (agranulocitoză)
- inflamație acută a pancreasului (pancreatită acută)
- întreruperea scurgerii bilei (colestază)
- creşterea nivelului unor enzime hepatice (transaminaze).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- agravarea sau activarea lupusului eritematos sistemic (o boală în care sistemul imunitar atacă propriul corp)
- deficit de calciu în sânge
- deficit de magneziu în sânge
- alcaloză metabolică (creșterea pH-ului din sânge)
- disfuncție renală asociată abuzului și/sau administrării pe termen lung a furosemidului (sindromul Pseudo-Bartter) (pH al sângelui crescut, pierdere de potasiu și tensiune arterială scazută)
- amețeală, leșin și pierderea conștienței, dureri de cap
- tromboză (obstrucția vaselor de sânge cu cheaguri de sânge)
- reacții severe la nivelul pielii și al mucoaselor asociate cu formarea de bășici sau decojirea pielii: sindromul Stevens-Johnson (SSJ), necroliză epidermică toxică (NET), pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA) (erupţii acute, însoţite de febră, cauzate de medicament), reacție la medicament însoțită de eozinofilie (creșterea unui anumit tip de celule albe din sânge) și simptome sistemice (DRESS), erupții sau modificări de tip lichenoid
- cazuri de probleme musculare grave (rabdomioliză) asociate frecvent cu deficit sever de potasiu (vezi secțiunea „Nu luaţi Furosemid Medreg”)
- valori crescute ale sodiului, clorului și ureei în urină
- simptome de obstrucție a tractului urinar, retenție urinară (la pacienții cu evacuare parțială de urină)
- pietre la rinichi la prematuri (nefrolitiază/nefrocalcinoză)
- insuficiență renală
- risc crescut de persistență a canalului arterial (nu se va închide vasul ce permite sângelui să ocolească circulația pulmonară înainte de naștere) la prematurii tratați cu furosemid în primele săptămâni de viață.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România:
http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Furosemid Medreg poate influența modul în care unele din celelalte medicamente acționează. În mod similar, unele medicamente pot influența modul în care Furosemid Medreg acționează.

Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
- cloralhidrat (un medicament utilizat pentru a induce somnul)
- medicamente ototoxice, de exemplu, antibiotice aminoglicozidice (medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene) sau cisplatină (un medicament utilizat pentru tratamentul bolilor maligne)
- sucralfat (un medicament împotriva problemelor la stomac)
- litiu (un medicament utilizat pentru boli mintale)
- medicamente antihipertensive, inclusiv alte diuretice
- risperidonă (un medicament utilizat pentru boli mintale)
- hormoni tiroidieni, de exemplu, levotiroxină
- medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, de exemplu, indometacină și acid acetilsalicilic
- fenitoină (un medicament utilizat pentru epilepsie)
- corticosteroizi (medicamente pentru boli inflamatorii și autoimune)
- carbenoxolonă (un medicament utilizat pentru ulcer)
- laxative (medicamente utilizate pentru constipaţie)
- glicozide cardiotonice, de exemplu, digoxină
- probenecid (un medicament împotriva gutei)
- metotrexat (un medicament pentru supresia sistemului imunitar și pentru anumite tipuri de cancer)
- medicamente antidiabetice (medicamente utilizate pentru scăderea zahărului din sânge)
- relaxante musculare (medicamente utilizate pentru relaxarea mușchilor și inducerea anesteziei)
- teofilină (un medicament împotriva astmului)
- medicamente nefrotoxice, de exemplu, antibiotice aminoglicozidice, cefalosporine (medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene) sau cisplatină
- ciclosporina A (un medicament care suprimă funcția sistemului imunitar)
- substanțe de contrast pentru examenul radiologic (substanțe radioactive administrate unui pacient înaintea unei proceduri de imagistică medicală).

Furosemid Medreg împreună cu alimente și băuturi
Este recomandat ca Furosemid Medreg să fie luat pe stomacul gol.
Asocierea lemnului dulce cu Furosemid Medreg poate duce la pierderi crescute de potasiu.

Administrarea de Furosemid Medreg 40 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Furosemid Medreg nu trebuie administrat femeilor în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este absolut necesar. Tratamentul cu furosemid în timpul sarcinii necesită monitorizarea creșterii fătului.

Alăptarea
Furosemidul trece în laptele matern și inhiba secreția lactată. Tratamentul cu Furosemid Medreg este contraindicat în timpul alăptării.

Fertilitate
Nu sunt disponibile date privind efectul tratamentului cu furosemid asupra fertilității la om.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele de Furosemid Medreg sunt rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu diametrul de (aprox.) 8 mm, marcate pe o parte cu „F 40” („F” și „40” separate printr-o linie mediană) și netede pe cealaltă parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Comprimatele sunt disponibile în blistere din PVC-PVDC/Al în cutii.

Mărimi de ambalaj:10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 și 100 comprimate.
Este posibil ca nu toate dimensiunile ambalajelor să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Furosemid Medreg 40 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Furosemid Medreg 40 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!