Prospect Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate

Substanța activă: perampanel
Producator: Eisai GmbH, Germania
Clasa ATC: [N03AX]: sistemul nervos >> antiepileptice >> antiepileptice >> alte antiepileptice
Fycompa conține o substanță denumită perampanel. Acesta aparține unui grup de medicamente numite antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul epilepsiei, o boală în care pacientul are convulsii (crize convulsive) repetate. Acesta a fost prescris de către medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul de crize convulsive pe care le aveți.

Indicații Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate:

Fycompa este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie:
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii (cu vârste între 4 și 11 ani)
- Este utilizat pentru tratamentul acceselor care afectează o parte a creierului dumneavoastră (numite crize convulsive parțiale).
- Aceste crize convulsive parțiale pot fi urmate sau nu de o criză convulsivă care vă va afecta în întregime creierul dumneavoastră (fenomen denumit generalizare secundară).
La adulți, adolescenți (în vârstă de 12 ani și peste) și copii (cu vârste între 7 și 11 ani)
- Se utilizează, de asemenea, pentru tratamentul anumitor crize care afectează de la început întregul creier (denumite „crize generalizate”) și cauzează convulsii sau episoade de privire fixă.

Contraindicații:

Nu luaţi Fycompa dacă sunteţi alergic la perampanel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Cât de mult sa luați
Adulţi și adolescenți (în vârstă de minimum 12 ani), pentru tratamentul crizelor parțiale și al crizelor generalizate:

Doza inițială uzuală este de 2 mg o dată pe zi, înainte de culcare.
- Medicul dumneavoastră o poate crește în trepte de câte 2 mg, până ajungeți la o doză de întreținere situată între 4 mg și 12 mg, în funcție de răspunsul dumneavoastră.
- Dacă aveți probleme ușoare sau moderate cu ficatul, doza dumneavoastră nu trebuie să fie mai mare de 8 mg pe zi, iar creșterile de doză trebuie să se facă la interval de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați o cantitate de Fycompa mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Găsirea dozei de Fycompa care este potrivită pentru dumneavoastră poate dura câteva săptămâni.

Tabelul de mai jos rezumă dozele recomandate pentru tratarea crizelor parțiale la copiii cu vârste între 4 și 11 ani și a crizelor generalizate la copiii cu vârste între 7 și 11 ani. Detalii suplimentare sunt furnizate în continuarea tabelului.

Doză inițială recomandată
Peste 30 kg ➔ Între 20 kg și mai puțin de 30 kg ➔ Sub 20 kg
2 mg/zi ➔ 1 mg/zi ➔ 1 mg/zi

Doză de întreținere recomandată
Peste 30 kg ➔ Între 20 kg și mai puțin de 30 kg ➔ Sub 20 kg
4-8 mg/zi ➔ 4-6 mg/zi ➔ 2-4 mg/zi

Doză maximă recomandată
Peste 30 kg ➔ Între 20 kg și mai puțin de 30 kg ➔ Sub 20 kg
12 mg/zi ➔ 8 mg/zi ➔ 6 mg/zi

Copii (cu vârste între 4 și 11 ani) în greutate de 30 kg sau peste, pentru tratamentul crizelor parțiale:

Doza inițială uzuală este de 2 mg, în doză zilnică unică administrată înainte de culcare.
- Medicul dvs. poate mări această doză în incremente a câte 2 mg, până la o doză de întreținere între 4 mg și 8 mg – în funcție de răspunsul dumneavoastră. În funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuale, doza poate fi mărită până la o doză maximă de 12 mg/zi.
- Dacă suferiți de probleme ale ficatului ușoare sau moderate, doza dumneavoastră zilnică nu trebuie să depășească 4 mg, iar mărirea dozei se va face la intervale de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați Fycompa în doze mai mari decât cele recomandate de medicul dvs. Stabilirea dozei de Fycompa optime pentru dvs. poate dura câteva săptămâni.

Copii (cu vârste între 4 și 11 ani) cu greutatea între 20 kg și mai puțin de 30 kg, pentru tratamentul crizelor parțiale:

Doza inițială uzuală este de 1 mg, în doză zilnică unică administrată înainte de culcare.
- Medicul dumneavoastră poate mări această doză în incremente a câte 1 mg, până la o doză de întreținere între 4 mg și 6 mg – în funcție de răspunsul dumneavoastră. În funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuale, doza poate fi mărită până la o doză maximă de 8 mg/zi.
- Dacă suferiți de probleme hepatice ușoare sau moderate, doza dvs. zilnică nu trebuie să depășească 4 mg, iar mărirea dozei se va face la intervale de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați Fycompa în doze mai mari decât cele recomandate de medicul dumneavoastră. Stabilirea dozei de Fycompa optime pentru dumneavoastră poate dura câteva săptămâni.

Copii (cu vârste între 4 și 11 ani) cu greutatea sub 20 kg, pentru tratamentul crizelor parțiale:

Doza inițială uzuală este de 1 mg, în doză zilnică unică administrată înainte de culcare.
- Medicul dumneavoastră poate mări această doză în incremente a câte 1 mg, până la o doză de întreținere între 2 mg și 4 mg – în funcție de răspunsul dvs. În funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuale, doza poate fi mărită până la o doză maximă de 6 mg/zi.
- Dacă suferiți de probleme ale ficatului ușoare sau moderate, doza dumneavoastră zilnică nu trebuie să depășească 4 mg, iar mărirea dozei se va face la intervale de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați Fycompa în doze mai mari decât cele recomandate de medicul dumneavoastră. Stabilirea dozei de Fycompa optime pentru dumneavoastră poate dura câteva săptămâni.

Copii (cu vârste între 7 și 11 ani) în greutate de 30 kg sau peste, pentru tratamentul crizelor generalizate:

Doza inițială uzuală este de 2 mg, în doză zilnică unică administrată înainte de culcare.
- Medicul dumneavoastră poate mări această doză în incremente a câte 2 mg, până la o doză de întreținere între 4 mg și 8 mg – în funcție de răspunsul dumneavoastră. În funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuale, doza poate fi mărită până la o doză maximă de 12 mg/zi.
- Dacă suferiți de probleme ale ficatului ușoare sau moderate, doza dvs. zilnică nu trebuie să depășească 4 mg, iar mărirea dozei se va face la intervale de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați Fycompa în doze mai mari decât cele recomandate de medicul dumneavoastră. Stabilirea dozei de Fycompa optime pentru dumneavoastră poate dura câteva săptămâni.

Copii (cu vârste între 7 și 11 ani) cu greutatea între 20 kg și mai puțin de 30 kg, pentru tratamentul crizelor generalizate:

Doza inițială uzuală este de 1 mg, în doză zilnică unică administrată înainte de culcare.
- Medicul dumneavoastră poate mări această doză în incremente a câte 1 mg, până la o doză de întreținere între 4 mg și 6 mg – în funcție de răspunsul dumneavoastră. În funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuale, doza poate fi mărită până la o doză maximă de 8 mg/zi.
- Dacă suferiți de probleme ale ficatului ușoare sau moderate, doza dumneavoastră zilnică nu trebuie să depășească 4 mg, iar mărirea dozei se va face la intervale de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați Fycompa în doze mai mari decât cele recomandate de medicul dumneavoastră.
Stabilirea dozei de Fycompa optime pentru dumneavoastră poate dura câteva săptămâni.

Copii (cu vârste între 7 și 11 ani) cu greutatea sub 20 kg, pentru tratamentul crizelor generalizate:

Doza inițială uzuală este de 1 mg, în doză zilnică unică administrată înainte de culcare.
- Medicul dumneavoastră poate mări această doză în incremente a câte 1 mg, până la o doză de întreținere între 2 mg și 4 mg – în funcție de răspunsul dumneavoastră. În funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuale, doza poate fi mărită până la o doză maximă de 6 mg/zi.
- Dacă suferiți de probleme ale ficatului ușoare sau moderate, doza dvs. zilnică nu trebuie să depășească 4 mg, iar mărirea dozei se va face la intervale de cel puțin 2 săptămâni.
- Nu luați Fycompa în doze mai mari decât cele recomandate de medicul dumneavoastră.
Stabilirea dozei de Fycompa optime pentru dumneavoastră poate dura câteva săptămâni.

Cum să luați Fycompa
Înghițiți comprimatul întreg, cu un pahar de apă. Puteți lua Fycompa cu sau fără alimente. Nu mestecați, nu zdrobiți și nu divizați comprimatul. Comprimatele nu pot fi divizate cu precizie întrucât nu au linie de divizare.

Dacă luați mai mult Fycompa decât trebuie
Dacă ați luat mai mult Fycompa decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să resimțiți confuzie, agitație, comportament agresiv și scădere a nivelului de conștiență.

Dacă uitați să luați Fycompa
- Dacă uitați să luați un comprimat, așteptați până când se face timpul pentru următoarea doză și continuați ca de obicei.
- Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
- Dacă ați întrerupt mai puțin de 7 zile tratamentul cu Fycompa, continuați să luați un comprimat pe zi, după cum v-a spus inițial medicul dumneavoastră.
- Dacă ați întrerupt mai mult de 7 zile tratamentul cu Fycompa, discutați imediat cu medicul dumneavoastră.

Dacă încetați să luați Fycompa
Luați Fycompa atâta timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu vă opriți decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă scadă doza în mod lent pentru a evita reapariția convulsiilor (crizelor convulsive) sau agravarea acestora.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate:

Substanța activă este perampanelul. Fiecare comprimat filmat conține perampanel 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg sau 12 mg.

Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului (comprimate de 2 mg și 4 mg):
Lactoză monohidrat, hidroxipropilceluloză cu substituție redusă, povidonă, stearat de magneziu (E470b)

Nucleul comprimatului (comprimate de 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg)
Lactoză monohidrat, hidroxipropilceluloză cu substituție redusă, povidonă, celuloză microcristalină, stearat de magneziu (E470b)

Învelișul comprimatului (comprimate de 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg)
Hipromeloză 2910, talc, Macrogol 8000, dioxid de titan (E171), coloranți*

*Coloranții sunt următorii:
Comprimat de 2 mg: Oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172)
Comprimat de 4 mg: Oxid roșu de fer (E172)
Comprimat de 6 mg: Oxid roșu de fer (E172)
Comprimat de 8 mg: Oxid roșu de fer (E172), oxid negru de fer (E172)
Comprimat de 10 mg: Oxid galben de fer (E172), FD&C Blue #2 indigo carmin – lac de aluminiu (E132)
Comprimat de 12 mg: FD&C Blue #2 indigo carmin – lac de aluminiu (E132)

Precauții:

Dacă aveți probleme cu ficatul sau probleme moderate ori grave cu rinichii, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Fycompa.
Nu trebuie să luați Fycompa dacă aveți probleme grave cu ficatul sau probleme moderate ori grave cu rinichii.

Înainte de a lua acest medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de alcoolism sau dependență de droguri.
Cazuri de creștere a valorilor enzimelor ficatului au fost raportate la unii pacienți care iau Fycompa în asociere cu alte medicamente antiepileptice.

- Fycompa vă poate face să vă simțiți amețit sau somnoros, în special la începutul tratamentului.
- Fycompa vă poate crește tendința de a suferi căderi accidentale, în special dacă sunteți o persoană în vârstă; acest lucru poate fi cauzat de boala dumneavoastră.
- Este posibil ca Fycompa să vă cauzeze un comportament agresiv, furios sau violent. De asemenea, vă poate cauza modificări neobișnuite sau extreme ale comportamentului sau dispoziției, gândire anormală și/sau pierderea simțului realității.
Dacă dumneavoastră sau familia și/sau prietenii dumneavoastră obervați oricare dintre aceste reacții, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Un număr mic de persoane care au fost tratate cu antiepileptice au avut gânduri de a-și face rău sau de a se sinucide. Dacă aveți, în orice moment, asemenea gânduri, contactați imediat medicul dumneavoastră.

În asociere cu utilizarea de perampanel au fost raportate reacții adverse grave pe piele, incluzând reacția la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (RMESS) și sindromul Stevens-Johnson (SSJ).
- În mod obișnuit, deși nu exclusiv, RMESS se manifestă cu simptome asemănătoare gripei și erupție trecătoare pe piele, cu temperatură ridicată a corpului, valori crescute ale enzimelor ficatului observate la testele de sânge și o creștere a unui tip de globule albe (eozinofilie) și ganglioni limfatici măriți.
- Sindromul Stevens-Johnson (SSJ) poate apărea inițial sub formă de puncte roșii cu aspect de țintă sau pete circulare cu vezicule centrale la nivelul trunchiului. De asemenea, pot apărea ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, părților genitale și ochilor (ochi roșii și umflați).
Aceste erupții grave pe piele sunt adesea precedate de febră și/sau simptome asemănătoare gripei. Erupțiile pot progresa către descuamarea extinsă a pielii și complicații care pun viața în pericol sau pot fi letale.

Dacă vi se întâmplă oricare din cele enumerate mai sus după ce luați Fycompa (sau nu sunteți sigur) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Copii și adolescenți
Fycompa nu este recomandat la copiii și adolescenții cu vârste sub 4 ani. Siguranța și eficacitatea utilizării acestuia nu sunt încă cunoscute la copii cu vârste sub 4 ani cu manifestări de crize parțiale și la copii cu vârste sub 7 ani cu manifestări de crize generalizate.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât dacă știți cum vă afectează Fycompa.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre efectele epilepsiei asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.
- Fycompa vă poate face să vă simțiți amețit sau somnoros, în special la începutul tratamentului.
Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți mașini sau utilaje.
- Dacă consumați alcool etilic în timp ce luați Fycompa aceste efecte se pot agrava.

Fycompa conține lactoză
Fycompa conține lactoză (un tip de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest medicament.

Reacții adverse ale Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Un număr mic de persoane care au fost tratate cu antiepileptice au avut gânduri de a-și face rău sau de a se sinucide. Dacă aveți, în orice moment, asemenea gânduri, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):
- senzație de amețeală
- senzație excesivă de somn (somnolență sau picoteală)

Frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 100):
- creștere sau scădere a poftei de mâncare, creștere în greutate
- stare de agresivitate, furie, iritabilitate, anxietate sau confuzie
- dificultăți la mers sau alte probleme cu echilibrul (ataxie, tulburări de mers, tulburări de echilibru)
- vorbire lentă (disartrie)
- vedere încețoșată sau vedere dublă (diplopie)
- senzație de învârtire (vertij)
- stare de rău (greață)
- dureri de spate
- stare de oboseală accentuată (epuizare)
- căderi accidentale

Mai puțin frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 1000):
- Gânduri de a vă face rău sau a vă pune capăt vieții (gânduri suicidare), încercarea de a vă pune capăt vieții (tentativă de suicid)
- halucinații (vederea, auzirea sau simțirea unor lucruri care nu sunt reale)
- gândire anormală și/sau pierderea simțului realității (tulburare psihotică)

Cu frecvență necunoscută (frecvența acestor reacții adverse nu poate fi estimată din datele disponibile) sunt:
- Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice, cunoscută și sub numele de RMESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicament: erupție pe piele extinsă, creșterea temperaturii corpului, creșterea valorilor enzimelor ficatului, valori anormale ale sângelui (eozinofilie), ganglioni limfatici măriți și implicarea altor organe.
- Sindromul Stevens-Johnson, SSJ. Această erupție gravă pe piele poate apărea ca macule roșii cu aspect de țintă sau pete circulare, adesea cu vezicule centrale la nivelul trunchiului, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, părților genitale și ochilor și poate fi precedată de febră și simptome asemănătoare gripei.

Dacă dezvoltați aceste simptome opriți utilizarea perampanel și contactați medicul sau solicitați imediat asistență medicală.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripție medicală și preparatele din plante medicinale. Dacă luați Fycompa împreună cu anumite alte medicamente, puteți avea reacții adverse sau poate fi afectat modul de acțiune a medicamentelor. Nu începeți și nu opriți tratamentul cu alte medicamente fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
- Alte medicamente antiepileptice, de exemplu carbamazepină, oxcarbazepină și fenitoină, care sunt utilizate pentru a trata crizele convulsive, pot afecta Fycompa. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent aceste medicamente, întrucât poate fi nevoie ca doza dumneavoastră să fie ajustată.
- De asemenea, felbamatul (un medicament utilizat pentru tratarea epilepsiei) poate să afecteze Fycompa. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent acest medicament, întrucât poate fi nevoie ca doza dumneavoastră să fie ajustată.
- Midazolamul (un medicament utilizat pentru a opri crizele convulsive acute (bruște), prelungite, pentru sedare și pentru probleme cu somnul) poate fi afectat de Fycompa. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați midazolam, întrucât poate fi nevoie ca doza dumneavoastră să fie ajustată.
- Anumite alte medicamente cum sunt rifampicina (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor bacteriene), hypericum perforatum (sunătoarea) (un medicament utilizat pentru tratarea anxietății ușoare) și ketoconazolul (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice) pot afecta Fycompa. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent aceste medicamente, întrucât poate fi nevoie ca doza dumneavoastră să fie ajustată.
- Contraceptive hormonale (inclusiv contraceptive orale, implanturi, injecții și plasturi).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați contraceptive hormonale. Fycompa poate face ca anumite contraceptive hormonale cum este levonorgestrelul să fie mai puțin eficace. Pe durata cât luați Fycompa trebuie să folosiți alte metode contraceptive, sigure și eficace (cum sunt prezervativul sau steriletul). Trebuie să continuați să le folosiți timp de o lună după oprirea tratamentului. Discutați cu medicul dumneavoastră în privința metodei contraceptive adecvate pentru dumneavoastră.

Fycompa împreună cu alcool etilic
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să consumați alcool etilic. Aveți grijă atunci când consumați alcool etilic combinat cu medicamentele antiepileptice, inclusiv Fycompa.
- Dacă beți alcool etilic în timp ce luați Fycompa, poate să vă scadă gradul de atenție și să vă fie afectată capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
- De asemenea, dacă beți alcool etilic în timp ce luați Fycompa puteți să suferiți o agravare a senzațiilor de furie, confuzie sau tristețe.

Administrarea de Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu opriți tratamentul înainte de a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.
- Fycompa nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii.
- Trebuie să folosiți o metodă de contracepție fiabilă pentru a evita să rămâneți gravidă în timp ce luați tratament cu Fycompa. Trebuie să continuați să o folosiți timp de o lună după încheierea tratamentului. Spuneți medicul dumneavoastră dacă luați contraceptive hormonale. Fycompa poate face ca anumite contraceptive hormonale cum este levonorgestrelul să fie mai puțin eficace. Pe durata cât luați Fycompa trebuie să folosiți alte metode contraceptive, sigure și eficace (cum sunt prezervativul sau steriletul). De asemenea, trebuie să continuați să le folosiți timp de o lună după încheierea tratamentului. Discutați cu medicul dumneavoastră în privința metodei contraceptive adecvate pentru dumneavoastră.

Nu se cunoaște dacă componentele Fycompa se elimină în laptele matern.
Atunci când alăptați, medicul dumneavoastră va evalua beneficiul tratamentului cu Fycompa prin comparație cu riscurile pentru copilul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Toate concentrațiile de Fycompa sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe.
2 mg: portocaliu, marcat cu „E275” pe o față și „2” pe cealaltă față
4 mg: roșu, marcat cu „E277” pe o față și „4” pe cealaltă față
6 mg: roz, marcat cu „E294” pe o față și „6” pe cealaltă față
8 mg: mov, marcat cu „E295” pe o față și „8” pe cealaltă față
10 mg: verde, marcat cu „E296” pe o față și „10” pe cealaltă față
12 mg: albastru, marcat cu „E297” pe o față și „12” pe cealaltă față

Fycompa este furnizat în pachete de:
comprimat de 2 mg – pachet de 7, 28 și 98
comprimate de 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg, 12 mg – pachete de 7, 28, 84 și 98

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Fycompa 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg și 12 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.