Prospect Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită

Substanța activă: galantaminum

Producator: Pharmathen S.A. Grecia

Clasa ATC: [N06DA]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> >>

Galantamină Zentiva 8 mg capsule cu eliberare prelungită
Galantamină Zentiva 16 mg capsule cu eliberare prelungită
Galantamină Zentiva 24 mg capsule cu eliberare prelungită

Indicații Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită:

Galantamină Zentiva este un medicament anti demenţă utilizat în tratamentul simptomelor formelor uşoare până la moderat-severe de demenţă de tip Alzheimer, o boală care alterează funcţia creierului.

Simptomele bolii Alzheimer includ pierdere progresivă a memoriei, confuzie şi modificări de comportament. În consecinţă, îndeplinirea activităţilor obişnuite ale vieţii de zi cu zi devine din ce în ce mai dificilă.

Se crede că aceste simptome sunt cauzate de un deficit de acetilcolină, o substanţă responsabilă de transmiterea mesajelor între celulele creierului. Galantamină Zentiva creşte cantitatea de acetilcolină din creier şi astfel poate ameliora simptomele bolii.

Contraindicații:

Nu luaţi Galantamină Zentiva
* Dacă sunteţi alergic la galantamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
* Dacă aveţi boli severe ale ficatului şi/sau ale rinichilor.

Administrare Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Galantamină Zentiva se începe cu o doză mică. Apoi, medicul dumneavoastră poate să vă sfătuiască să creşteţi lent doza de Galantamină Zentiva pe care o luaţi pentru a obţine doza cea mai potrivită pentru dumneavoastră.

1. Tratamentul se începe cu o doză de 8 mg luată o dată pe zi. După 4 săptămâni de tratament, doza va fi mărită. 2. Veţi lua apoi 16 mg o dată pe zi. După cel puţin alte 4 săptămâni de tratament, medicul dumneavoastră poate decide să vă mărească doza din nou. 3. Veţi lua apoi 24 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă va explica cu ce doză trebuie să începeţi şi când trebuie mărită doza.
Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă examineze regulat, pentru a verifica dacă medicamentul acţionează în cazul dumneavoastră şi să discute despre starea dumneavoastră.

Boli ale ficatului sau rinichilor
* Dacă aveţi boală uşoară a ficatului sau a rinichilor, tratamentul este început cu capsula de 8 mg o dată pe zi, dimineaţa
* Dacă aveţi boală moderată a ficatului sau rinichilor, tratamentul este început cu capsula de 8 mg la fiecare două zile, dimineaţa. După o săptămână, începeţi să luaţi capsula de 8 mg o dată pe zi, dimineaţa. Nu luaţi mai mult de 16 mg odată pe zi.
* Dacă aveţi boală severă a ficatului sau rinichilor, nu luaţi Galantamină Zentiva.

Cum să trec de la Galantamină comprimate cu eliberare imediată sau soluţie orală la Galantamină capsule cu eliberare prelungită?
Dacă luaţi în prezent Galantamină comprimate cu eliberare imediată sau soluţie orală, medicul dumneavoastră poate decide să treceţi la administrarea de Galantamină capsule cu eliberare prelungită.

* Luaţi ultima doză de Galantamină comprimate cu eliberare imediată sau soluţie orală seara
* Dimineaţa următoare, luaţi prima doză de Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită.

NU luaţi mai mult de o capsulă pe zi. Cât timp luaţi Galantamină Zentiva capsule o dată pe zi, NU luaţi Galantamină comprimate cu eliberare imediată sau soluţie orală.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Galantamină Zentiva nu este recomandat copiilor şi adolescenşilor.
Mod de administrare Galantamină Zentiva capsule trebuie înghiţite întregi, NU mestecate sau zdrobite. Galantamină Zentiva capsule trebuie luat dimineaţa, cu apă sau alte lichide, şi preferabil cu alimente. Beţi o cantitate suficientă de lichide în timpul tratamentului cu Galantamină Zentiva, pentru a vă menţine hidratat corespunzător.

Dacă luaţi mai mult Galantamină Zentiva decât trebuie
Dacă luaţi prea mult Galantamină Zentiva, adresaţi-vă imediat unui medic sau unui spital. Luaţi cu dumneavoastră toate capsulele rămase şi ambalajul. Semne sau simptome de supradozaj pot cuprinde, printre altele: greaţă severă, vărsături, slăbiciune musculară, bătăi lente ale inimii, crize convulsive şi pierdere a conştienţei.

Dacă uitaţi să luaţi Galantamină Zentiva
Dacă uitaţi să luaţi o doză, omiteţi complet doza uitată şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitaţi mai mult de o doză, trebuie să contactaţi medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Galantamină Zentiva
Trebuie să vă adresaţi medicului înainte de a înceta să luaţi Galantamină Zentiva. Este important să continuaţi să luaţi acest medicament pentru a trata boala dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită:

Substanţa activă este galantamina.
Galantamină Zentiva 8 mg capsule cu eliberare prelungită: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine galantamină 8 mg (sub formă de bromhidrat).
Galantamină Zentiva 16 mg capsule cu eliberare prelungită: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine galantamină 16 mg (sub formă de bromhidrat).
Galantamină Zentiva 24 mg capsule cu eliberare prelungită: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine galantamină 24 mg (sub formă de bromhidrat).

Celelalte componente sunt: Conţinutul capsulei: celuloză microcristalină, hipromeloză, etilceluloză, stearat de magneziu.

Înveliş: Galantamină Zentiva 8 mg capsule cu eliberare prelungită: gelatină, dioxid de titan (E171) Galantamină Zentiva 16 mg capsule cu eliberare prelungită: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172) Galantamină Zentiva 24 mg capsule cu eliberare prelungită: gelatină, dioxid de titan (E171), indigotină (E132), eritrozină (E127), oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172)

Precauții:

Înainte să luaţi Galantamină Zentiva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Galantamină Zentiva trebuie utilizat în boala Alzheimer şi nu în alte forme de pierdere de memorie sau confuzie. Medicamentele nu sunt indicate pentru toate persoanele.

Medicul dumneavoastră trebuie să ştie înainte ca dumneavoastră să luaţi Galantamină Zentiva dacă aveţi sau aţi avut în trecut oricare dintre următoarele boli:
* boli ale ficatului sau ale rinichilor
* o boală de inimă (de exemplu angină pectorală, infarct miocardic, insuficienţă cardiacă, bătăi rare sau neregulate ale inimii)
* tulburări ale electroliţilor (de exemplu concentraţii scăzute/crescute ale potasiului din sânge)
* ulcer peptic (ulcer la stomac)
* durere abdominală acută
* o tulburare a sistemului nervos (de exemplu epilepsie sau boală Parkinson)
* o boală sau infecţie respiratorie care interferă cu respiraţia (de exemplu astmul bronșic, boala pulmonară obstructivă sau pneumonia)
* dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul intestinului sau vezicii urinare
* dacă aveţi dificultăţi în eliminarea urinei.

Dacă este necesar să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală sub anestezie generală, trebuie să informaţi medicul că luaţi Galantamină Zentiva.

Medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Galantamină Zentiva este indicat pentru dumneavoastră, sau dacă doza trebuie modificată.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Galantamină Zentiva poate produce ameţeli sau somnolenţă, în special în cursul primelor săptămâni de tratament. Dacă apar aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu utilizaţi unelte sau utilaje.

Reacții adverse ale Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii pot fi cauzate chiar de boala dumneavoastră.

Întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat un medic dacă aveţi:
* Probleme cu inima, inclusiv modificări ale bătăilor inimii (lente sau neregulate),
* Palpitaţii (bătăi puternice ale inimii)
* Stări de leşin
* Reacţie alergică. Semnele pot include erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la înghiţire şi la respiraţie, sau umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.

Reacţiile adverse includ:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
* Greaţă şi/sau vărsături. Dacă survin aceste reacţii adverse, ele apar, mai ales, la începutul tratamentului sau la creşterea dozei. Au tendinţa să dispară gradat, pe măsură ce organismul se obişnuieşte cu tratamentul şi în general nu durează mai mult de câteva zile. Dacă aceste reacţii apar la dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să beţi mai multe lichide şi, dacă este necesar, vă poate prescrie un medicament pentru a opri greaţa.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
* Pierdere în greutate
* Pierdere a poftei de mâncare
* Scădere a poftei de mâncare
* Bătăi lente ale inimii
* Senzaţie de leşin
* Ameţeli
* Tremurături
* Durere de cap
* Somnolenţă
* Senzaţie anormală de oboseală
* Durere abdominală sau disconfort abdominal
* Diaree
* Indigestie
* Transpiraţii excesive
* Spasme musculare
* Căderi
* Tensiune arterială crescută
* Senzaţie de slăbiciune
* Senzaţie generală de disconfort
* Vedere, simţire sau auz al unor lucruri care nu sunt reale (halucinaţii)
* Sentiment de tristeţe (depresie).

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
* Concentraţii crescute ale enzimelor ficatului în sânge (rezultate ale analizelor de laborator care vă spun cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră)
* Posibilă lipsă a unei bătăi a inimii
* Tulburări în mecanismul de conducere a impulsurilor în inimă
* Senzaţie de bătăi anormale ale inimii (palpitaţii)
* Senzaţie de furnicături, înţepături, sau amorţeală la nivelul pielii
* Modificare a gustului
* Somnolenţă excesivă
* Convulsii
* Vedere înceţoşată
* Sunete sau ţiuituri în urechi (tinitus)
* Senzaţie de vărsătură iminentă
* Slăbiciune musculară
* Pierdere excesivă de apă din organism
* Tensiune arterială scăzută
* Înroşire a feţei
* Reacţie alergică.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
* Inflamare a ficatului (hepatită)

Interacțiuni cu alte medicamente:

Galantamină Zentiva împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Galantamină Zentiva nu trebuie utilizat împreună cu medicamente care acţionează în mod similar; acestea includ:
* donepezil sau rivastigmină (pentru boala Alzheimer)
* ambenonium, neostigmină sau piridostigmină (pentru slăbiciune musculară extremă)
* pilocarpină (pentru gură uscată sau ochi uscaţi) dacă este administrată oral.

Unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează Galantamină Zentiva, sau chiar Galantamină Zentiva poate reduce eficacitatea altor medicamente luate concomitent. Acestea includ:
* paroxetină sau fluoxetină (antidepresive)
* chinidină (utilizată pentru probleme ale bătăilor inimii)
* ketoconazol (antifungic)
* eritromicină (antibiotic)
* ritonavir (antiviral – inhibitor al proteazei HIV).

Medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mică de Galantamină Zentiva dacă dumneavoastră luaţi concomitent oricare dintre medicamentele menţionate mai sus.

Unele medicamente pot creşte numărul reacţiilor adverse cauzate de Galantamină Zentiva, acestea includ:
* antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratamentul durerii (de exemplu ibuprofen) care pot creşte riscul de ulcer al stomacului sau al intestinului subțire.
* medicamente administrate pentru tulburări ale inimii sau tensiune arterială crescută (de exemplu digoxină, amiodaronă, atropină, beta-blocante sau blocante ale canalelor de calciu). Dacă luaţi medicamente pentru bătăi neregulate ale inimii, medicul dumneavoastră poate lua în considerare efectuarea unei electrocardiograme (ECG).

Dacă este necesar să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală sub anestezie generală, trebuie să informaţi medicul că luaţi Galantamină Zentiva. De asemenea medicul dumneavoastră vă va verifica cu regularitate greutatea corporală, în timpul tratamentului cu Galantamină Zentiva.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Galantamină Zentiva împreună cu alimente şi băuturi
Galantamină Zentiva trebuie luat cu alimente, dacă acest lucru este posibil. Vezi punctul 3 al acestui prospect pentru detalii complete privind administrarea acestui medicament.

Administrarea de Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu tebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Galantamină Zentiva. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită este disponibilă în 3 concentrații, fiecare dintre acestea putând fi recunoscută prin culoarea sa:
Galantamină Zentiva 8 mg capsule cu eliberare prelungită: capsule albe care conțin un comprimat rotund, biconvex, cu eliberare prelungită
Galantamină Zentiva 16 mg capsule cu eliberare prelungită: capsule roz deschis care conțin două comprimate rotunde, biconvexe, cu eliberare prelungită
Galantamină Zentiva 24 mg capsule cu eliberare prelungită: capsule portocalii care conțin trei comprimate rotunde, biconvexe, cu eliberare prelungită

Capsulele sunt fabricate sub o formă cu eliberare prelungită. Aceasta înseamnă că eliberează conținutul mai lent.
Capsule cu eliberare prelungită sunt disponibile sub formă de blistere cu următoarele mărimi de ambalaj:
Galantamină Zentiva 8 mg capsule cu eliberare prelungită: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 capsule cu eliberare prelungită
Galantamină Zentiva 16 mg capsule cu eliberare prelungită: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 capsule cu eliberare prelungită
Galantamină Zentiva 24 mg capsule cu eliberare prelungită: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, capsule cu eliberare prelungită
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă galantaminum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Galantamină Zentiva capsule cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!