Prospect LYSTENON, fiole

Substanța activă: suxamethonii chloridum
Producator: Nycomed Austria GmbH, Austria
Clasa ATC: [M03AB]: sistemul muscular-scheletic >> miorelaxante >> miorelaxante periferice >> derivati de colina

Indicații LYSTENON, fiole:

Proceduri de scurtă durată care necesită o relaxare a muşchilor scheletici:
- intubaţie orotraheală pentru intervenţii chirurgicale,
- reducerea fracturilor şi dislocărilor,
- diminuarea contracţiilor în timpul terapiei prin electroşoc.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la clorura de suxametoniu sau la oricare dintre excipienţii produsului;
Disfuncţii hepatice severe;
Edem pulmonar;
Hipertermie malignă în antecedente;
Deficit de colinesterază;
Hiperkalemie sau risc de apariţie a hiperkalemiei după politraumatisme (5-90 zile);
Boli neuromusculare şi tulburări neurologice, rigiditate musculară;
Pacienţi cu leziuni sau arsuri grave;
Leziuni penetrante oculare.

Administrare LYSTENON, fiole:

Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală.

O doză de aproximativ 0,1 mg/kg duce, în general, la relaxarea muşchilor scheletici fără a prezenta o acţiune semnificativă asupra funcţiei respiratorii. O doză de 0,2-1 mg/kg duce la o relaxare totală a peretelui abdominal şi a muşchilor scheletici şi la reducerea sau oprirea completă a respiraţiei spontane.

Dacă nu este posibilă injectarea intravenoasă (i.v.) de Lystenon, se va administra intramuscular (i.m.) până la 2,5 mg/kg, doza maximă fiind de 150 mg. Injecţiile i.m. pot determina o creştere iniţială prelungită a tonusului muscular.

Administrarea în cazul copiilor se va face numai în cazuri de urgenţă - a se vedea pct. 4.4. La copii se vor administra doze de 1-2 mg/kg i.v. sau până la 2,5 mg/kg i.m.

Perfuzie i.v. continuă:
În funcţie de constituţia pacientului şi de gradul de relaxare dorit, dozele pentru adulţi se situează între 0,5-5 mg/min, administrate i.v. ca soluţie 0,1-0,2%.

Mod de administrare
Intravenos (sau în perfuzie i.v.); dacă este necesar intramuscular.

Incompatibilităti
Lystenon, soluţie injectabilă este compatibil cu soluţiile izotonice de clorură de sodiu, cu soluţia Ringer, soluţiile de fructoză 5%, glucoză 5% şi dextran 6%.

Amestecarea soluţiei injectabile Lystenon cu substanţe alcaline poate duce la neutralizarea completă a activităţii acestuia.

Instructiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării si manipularea sa

Produsul este disponibil în fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu punct de rupere. A nu se pili.

Pentru utilizarea fiolelor:
Se ţine fiola cu vârful, care prezintă un punct colorat, îndreptat în sus (vezi figura)
Se agită până când soluţia coboară în întregime în partea de jos a fiolei.(vezi figura)
Se rupe gâtul fiolei.

Acțiune:

Lystenon provoacă o paralizie flască a muşchilor scheletici prin blocarea transmiterii impulsului la nivelul plăcii neuromusculare. Spre deosebire de miorelaxantele cu acţiune lungă de tipul curara, acţiunea produsă de Lystenon începe imediat după administrare - mai puţin de un minut, durează aproximativ 2 minute şi dispare complet în aproximativ 8-10 minute. Aceasta permite un mare grad de flexibilitate în adaptarea relaxării musculare la cerinţele din timpul intervenţiei chirurgicale fără a provoca o paralizie excesivă pe termen lung.

Paralizia se instalează în ordinea următoare: muşchii pleoapelor, muşchii masticatori, muşchii extremităţilor, muşchii abdominali, muşchii glotei şi, în final, diafragma.

Compoziție LYSTENON, fiole:

5 ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţine clorură de suxametoniu anhidră 100 mg sub formă de clorură de suxametoniu dihidrat 110 mg şi excipienţi: clorură de sodiu, apă distilată pentru preparate injectabile.

Precauții:

Lystenon, ca toate celelalte relaxante musculare cu acţiune periferică, trebuie să fie administrat numai de medici cu experienţă în respiraţia artificială şi intubaţia orotraheală, care au acces imediat la echipamentul necesar pentru resuscitare.

Lystenon trebuie administrat numai după iniţierea anesteziei.

Se recomandă să se administreze atropină înainte de a administra Lystenon, pentru a evita bradicardia excesivă, secreţia bronşică sau alte efecte de tip muscarinic.

Atenționări:

Administrarea se face cu precauţie la pacienţii cu boli cardiace.

Clorura de suxametoniu nu se recomandă la pacienţii cu uremie, în special dacă sunt prezente concentraţii plasmatice mari de potasiu.

Copii

S-au înregistrat cazuri de stop cardiac ireversibil la copii şi adolescenţi după administrarea de clorură de suxametoniu. Aceştia prezentau afecţiuni neuromusculare nediagnosticate. Datorită severităţii reacţiilor adverse, se recomandă să se utilizeze clorura de suxametoniu numai în caz de urgenţă, când este necesară o intubaţie orotraheală imediată sau dacă trebuie menţinut deschis tractul respirator, chiar la copii şi adolescenţii aparent sănătoşi.


Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Timp de 24 ore de la administrare trebuie acordată o atenţie specială la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Acest lucru este necesar datorită administrării concomitente a unui anestezic.

Reacții adverse ale LYSTENON, fiole:

Pot apărea următoarele reacţii adverse:
- tahicardie sau bradicardie, aritmie, fibrilaţie ventriculară, oscilaţii ale tensiunii arteriale, creşterea presiunii intraoculare, intragastrice sau intracerebrale, spasme bronşice sau laringiene, sialoree, mioglobinurie; rigiditate musculară (risc de hipertermie malignă), dureri musculare după intervenţia chirurgicală.
- relaxarea prelungită, cu posibilă apnee: poate fi determinată de colinesterază serică "atipică", deficit ereditar de colinesterază serică sau scădere temporară a colinesterazei serice -de exemplu boli hepatice severe, anemie severă, după post îndelungat, caşexie, deshidratare, stări febrile, după intoxicaţii acute, după expunere cronică la/sau ingerare de insecticide inhibitoare de colinesterază sau medicamente (fosfolină, demecarium, neostigmină, fizostigmină, distigmină) şi administrare simultană de medicamente care intră în competiţie enzimatică cu succinilcolina (de exemplu procaina i.v.).
- bloc dual.

Supradozajul:

Supradozajul determină prelungirea insuficienţei respiratorii periferice. În funcţie de doză şi de durata expunerii poate apărea bloc de grad II

Simptomele supradozajului sunt intensificate de alcool sau de alte medicamente care deprimă activitatea sistemului nervos central.

Tratament
Respiraţia artificială este necesară până la reluarea unei respiraţii normale.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Administrarea prealabilă a Lystenon intensifică acţiunea curarizantelor antidepolarizante. Administrarea prealabilă a curarizantelor antidepolarizante diminuează sau previne efectele secundare date de Lystenon.

Reacţiile adverse care afectează cordul şi funcţia circulatorie sunt potenţate de narcotice halogenate (halotan) şi sunt diminuate de tiopental şi atropină.

Acţiunea blocantă neuromusculară a Lystenon este intensificată de aminoglicozide sau antibiotice polipeptidice, amfotericină B, ciclopropan, propanidid, chinidină, thiotepa, parasimpaticomimetice inclusiv inhibitori de colinesterază, ajmalină, β- blocante, blocante ale canalelor de calciu, fenelzină, ciclofosfamidă, oxitocină, cimetidină, metoclopramidă, perfenazină, fenotiazină, litiu şi contraceptive orale.

Simptomele supradozajului sunt crescute sub influenţa alcoolului sau a altor medicamente ce diminuează activitatea sistemului nervos central.

Trebuie evitată administrarea concomitentă cu anestezice volatile, deoarece poate creşte riscul de apariţie a hipertermiei maligne şi creşte afectarea musculară a Lystenon.

Acţiunea digitalicelor este intensificată de clorura de suxametoniu (risc de aritmii).

Perfuziile simultane de sânge sau plasmă scad acţiunea Lystenon.

Administrarea de LYSTENON, fiole în sarcină / alaptare:

Lystenon se va administra în timpul sarcinii şi alăptării numai dacă este absolut necesar.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 5 fiole a 5 ml soluţie injectabilă.
Cutie cu 25 fiole a 5 ml soluţie injectabilă.
Alte medicamente cu substanța activă suxamethonii chloridum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu LYSTENON, fiole(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul LYSTENON, fiole vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.