Prospect Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Substanța activă: oxacillinum

Producator: Antibiotice S. A.

Clasa ATC: [J01CF]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> peniciline cu spectru larg >> peniciline rezistente la betalactamaza

Indicații Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă:

Oxacilină Atb face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de medicamente betalactamice, peniciline rezistente la beta-lactamază. Oxacilina acţionează împotriva bacteriilor sensibile care determină infecţii la nivel respirator, ORL, renal, urogenital, la nivelul pielii sau osului. Oxacilină Atb este utilă şi în infecţii mai severe, de tipul: endocardite, meningite, septicemii. De asemenea, se poate utiliza pentru a preveni apariţia infecţiilor postoperatorii.

Oxacilina se poate administra şi în alte tipuri de infecţie, la recomandarea medicului.

Contraindicații:

Nu trebuie să utilizaţi Oxacilină Atb
- dacă sunteţi alergic la oxacilină, la peniciline, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
În caz de apariţie a unor reacţii alergice, întrerupeţi utilizarea şi anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Administrare Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă:

Utilizaţi întotdeauna Oxacilină Atb exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Oxacilină Atb se administrează prin injectare, profund în muşchi sau într-o venă, de către personal medical calificat.
Doza uzuală recomandată la adulţi, copii şi sugari este de 50-100 mg/kg şi zi i.v. sau i.m., iar la nou-născuţi este de 25-100 mg/kg şi zi i.v.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Oxacilină Atb
Luarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecinţe. Dacă suspectaţi supradozajul, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. Simptomele supradozajului sunt: contracţii musculare, convulsii, dureri şi pierderea sensibilităţii la nivelul degetelor, hemoragii, confuzie, comă, agitaţie.

Dacă uitaţi să utilizaţi Oxacilină Atb
Dacă s-a omis o injecţie, aceasta trebuie efectuată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape momentul administrării următoarei injecţii, săriţi peste injecţia uitată. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Oxacilină Atb
În general, tratamentul cu Oxacilină Atb trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia semnelor şi simptomelor de infecţie. Întreruperea tratamentului prea devreme poate determina reapariţia infecţiei.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Oxacilină Atb fără a consulta medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă:

Oxacilină Atb 500 mg
- Substanţa activă este oxacilina. Fiecare flacon conţine oxacilină 500 mg sub formă de sare de sodiu monohidrat
- Celălalt component este hidrogenofosfat de disodiu anhidru.

Oxacilină Atb 1000 mg
- Substanţa activă este oxacilina. Fiecare flacon conţine oxacilină 1000 mg sub formă de sare de sodiu monohidrat.
- Celălalt component este hidrogenofosfat de disodiu anhidru.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Oxacilină Atb
- dacă suferiţi de reacţii alergice la oricare medicament sau orice alt tip de alergie.
- dacă suferiţi de afecţiuni la nivelul rinichilor, ficatului, sau dacă aveţi diaree.

În toate aceste situaţii, este posibil să nu puteţi utiliza Oxacilină Atb sau să necesitaţi o schemă specială de dozare, de aceea anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră înainte de începerea tratamentului.

În timpul tratamentului îndelungat cu Oxacilină Atb există riscul apariţiei suprainfecţiilor bacteriene sau fungice.

Oxacilină Atb poate influenţa rezultele analizelor de detectare a prezenţei zahărului în urină, precum şi rezultatul probelor sanguine.

Oxacilină Atb scade eficacitatea contraceptivelor orale. Folosiţi o altă metodă contraceptivă pentru a preveni apariţia unei sarcini nedorite. (Vezi şi punctul Oxacilină Atb împreună cu alte medicamente).

Se recomandă prudenţă în cazul tratamentului cu Oxacilină Atb la nou-născuţii cu valori mari ale bilirubinei în sânge. Oxacilină Atb nu trebuie utilizată la nou-născuţii (în special prematuri) cu risc de encefalopatie bilirubinică.

Oxacilină Atb nu trebuie amestecată în aceeaşi seringă, flacon sau pungă de perfuzie cu alte medicamente.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Oxacilină Atb nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Oxacilină Atb conţine sodiu.
Un flacon de Oxacilină Atb 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine sodiu aproximativ 1,46 mmol (33,5 mg).
Un flacon de Oxacilină Atb 1000 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine sodiu aproximativ 2,9 mmol (67 mg).
Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Reacții adverse ale Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse rare
- creşterea valorilor serice ale enzimelor ficatului (transaminazelor);
- inflamaţia ficatului (hepatită icterică).

Reacţii adverse foarte rare
- manifestări alergice mergând până la şoc anafilactic;
- diaree foarte severă (enterocolită pseudomembranoasă).

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
- greaţă;
- vărsături;
- diaree;
- infecţia cu fungi a vaginului (candidoză vaginală);
- scăderea numărului globulelor roşii (anemie);
- scăderea numărului globulelor albe (leucopenie) ;
- scăderea numărului plachetelor (trombocitopenie);
- urticarie; - mâncărimi;
- înroşirea pielii;
- edem Quincke;
- febră;
- apariţia de noi infecţii;
- apariţia cu uşurinţă a vânătăilor;
- stare de oboseală;
- afectarea rinichilor;
- afectarea creierului (tulburări ale conştienţei, mişcări anormale, convulsii).

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Oxacilină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă utilizaţi Oxacilină Atb împreună cu alte medicamente, se poate modifica modul lor de acţiune. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă mai utilizaţi:
- alte antibiotice (de exemplu tetraciclină, eritromicină, doxiciclină);
- anticoagulante (warfarină);
- colestiramină;
- rifampicină;
- contraceptive orale;
- metotrexat;
- probenecid;
- mezlocilină;
- alopurinol.

Oxacilină Atb împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni între Oxacilină Atb şi alimente sau băuturi

Administrarea de Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Oxacilină Atb nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât la recomandarea medicului dumneavoastră. Nu alăptaţi în timpul utilizării Oxacilină Atb, fără a-l consulta pe medicul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Oxacilina Atb se prezintă sub forma unei pulberi cristaline albă sau aproape albă.
Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cutie cu 100 flcoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă peambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă oxacillinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Oxacilină Atb 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!