Prospect Pramistar 600 mg comprimate filmate

Substanța activă: pramiracetamum

Producator: COSMO S.p.a., Italia

Clasa ATC: [N06BX]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> psihostimulante >> alte produse stimulante SNC

Categoria: Afectiuni neuropsihiatrice

Grupa farmaceutică: psihostimulante si nootrope

Tip: Comprimate filmate

Indicații Pramistar 600 mg comprimate filmate:

Pramistar este utilizat pentru a trata tulburările de concentrare şi de memorie care se datorează degenerării celulelor nervoase sau care se datorează patologiilor vaselor de sânge care alimentează creierul, care apar ambele la vârstnici (pacienţi cu vârsta de peste 65 de ani). Substanţa activă din Pramistar este pramiracetam, un medicament care îmbunătăţeşte memoria şi capacităţile de învăţare.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Pramistar
- dacă sunteţi alergic la pramiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aveţi o afectare severă a funcţiei rinichiului
• dacă aveţi de o afecțiune a ficatului
• dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi

Administrare Pramistar 600 mg comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de 1 comprimat (600 mg) la fiecare 12 ore, fără a depăşi 2 comprimate (1200 mg) pe zi.

Apariţia unui efect semnificativ clinic este de aşteptat doar după 4 – 8 săptămâni de tratament.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un control al funcţiei renale, în special atunci când luaţi Pramistar pentru tratament pe termen lung.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu există o utilizare relevantă a Pramistar la populaţia pediatrică.

Dacă utilizați mai mult Pramistar decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din acest medicament, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm să luaţi ambalajul acestui medicament sau acest prospect cu dumneavoastră.

Dacă uitați să utilizaţi Pramistar
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Pramistar, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este deja momentul pentru doza următoare. În acest caz, luaţi doza obişnuită la momentul potrivit (vezi pct. “Cum să utilizaţi Pramistar”).
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Pramistar 600 mg comprimate filmate:

• Substanţa activă este pramiracetam (600 mg) corespunzând la 818,4 mg de sulfat de pramiracetam

• Celelalte componente sunt:
- nucleu- celuloză microcristalină, dioxid de siliciu precipitat, crospovidonă, stearat de calciu;
- film:- hidroxipropilceluloză, dioxid de titan, hipromeloză, macrogol 3350, macrogol 400.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Pramistar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pramistar trebuie utilizat cu prudenţă dacă:
• aveţi o afectare a rinichiului (disfuncţie renală) uşoară sau moderată.
• luaţi medicamente care previn formarea de cheaguri de sânge cum este aspirina sau anticoagulante cum este warfarina
• aveţi orice tulburare de coagulare a sângelui.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, au fost raportate ca posibile efecte ale Pramistar ameţeli, agitaţie, tremurături şi stare de confuzie. Dacă prezentaţi vreunul dintre aceste semne, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse ale Pramistar 600 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
- foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane)
- mai puţin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane)
- rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 persoane)
- foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane)
- cu frecvenţă necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Pramistar este în mod normal bine tolerat. În studiile clinice au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Frecvente: ameţeli, agitaţie, insomnie, greaţă, dureri în partea superioară a abdomenului;

Mai puțin frecvente: uscăciunea gurii, tulburări ale digestiei (dispepsie), scăderea apetitului, tremurături, stare de confuzie;

Rare: tulburare a dispoziției predominant depresivă, crampe musculare, emisie voluntară și repetată de materii fecale în afara locurilor rezervate acestui scop (encoprezis) sau pierdere involuntară de urină (enurezis ).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Există unele medicamente care nu trebuie luate împreună şi altele la care este posibil să fie necesară modificarea dozelor în cazul în care sunt administrate împreună.

Nu se cunosc interacţiuni între Pramistar şi alte medicamente şi anume cu digoxină (prescrisă la pacienții cu afecțiuni ale inimii), xantinele (de exemplu teofilina), anticoagulante (de exemplu warfarina) şi inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (de exemplu captoprilul).

Administrarea de Pramistar 600 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi Pramistar în timpul sarcinii sau al alăptării.

Prezentare ambalaj:

Comprimate eliptice, albe, cu sanţ de marcare pe ambele feţe.
Cutie cu 2 blistere din PA-Al-PVC / Al a câte 10 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Pramistar 600 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Pramistar 600 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!