Prospect Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită

Substanța activă: quetiapinum

Producator: Pharmathen International Grecia

Clasa ATC: [N05AH]: sistemul nervos >> psiholeptice >> neuroleptice (antipsihotice) >> dibenzodiazepine si dibenzoxazepine-derivati

Biquetan 50 mg comprimate cu eliberare prelungită
Biquetan 150 mg comprimate cu eliberare prelungită
Biquetan 200 mg comprimate cu eliberare prelungită
Biquetan 300 mg comprimate cu eliberare prelungită
Biquetan 400 mg comprimate cu eliberare prelungită

Indicații Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită:

Biquetan conţine o substanţă numită quetiapină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice. Biquetan poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor boli, cum sunt:
• Depresie din cadrul tulburării bipolare şi episoade depresive majore din cadrul tulburării depresive majore: afecţiune în care vă simţiţi trist. Puteţi să realizaţi că sunteţi depresiv, aveţi senzaţie de vinovăţie, lipsă de energie, pierdere a poftei de mâncare sau tulburări de somn.
• Manie: afecţiune în care puteţi simţi stare de excitaţie, senzaţia de “plutire”, agitaţie, entuziasm sau hiperactivitate sau tulburări de judecată inclusiv stare de agresivitate, comportament de distrugere.
• Schizofrenie: afecţiune în care puteţi auzi sau simţi lucruri care nu sunt reale, să credeți lucruri care nu sunt adevărate sau să vă simţiți neobişnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau deprimat.

Când Biquetan este luat pentru tratamentul episoadelor majore de depresie în cadrul bolii depresive majore, acesta va fi administrat ca tratament adjuvant la terapia cu un alt medicament folosit pentru tratamentul acestei afecţiuni.

Medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Biquetan chiar dacă vă simţiţi mai bine.

Contraindicații:

Nu luaţi Biquetan
• dacă sunteţi alergic la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- unele medicamente pentru HIV
- medicamente azolice (pentru tratamentul infecţiilor fungice)
- eritromicina sau claritromicina (pentru tratamentul infecţiilor)
- nefazodona (pentru tratamentul depresiei)

Nu luaţi Biquetan dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Biquetan.

Administrare Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va decide cu privire la doza de început. Doza de întreţinere (doza zilnică) va depinde de afecţiunea şi de nevoile dumneavoastră, dar, de obicei, va fi cuprinsă între 150 mg şi 800 mg pe zi.

• Veţi lua comprimatele o dată pe zi.
• Nu împărţiţi, mestecaţi sau sfărâmaţi comprimatele.
• Înghițiți comprimatele întregi, cu puțină apă
• Luaţi comprimatele fără alimente (cu cel puţin o oră înainte de masă sau la culcare, conform indicaţiei medicului dumneavoastră).
• Nu beţi suc de grepfrut în timp ce luaţi Biquetan. Poate influenţa modul de acţiune al medicamentului.
• Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor, chiar dacă vă simţiţi mai bine, până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.

Pacienţii cu probleme ale ficatului
Dacă aveţi probleme ale ficatului, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

Pacienţii vârstnici
Dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Biquetan nu trebui să utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult Biquetan decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Biquetan decât doza prescrisă, puteţi să vă simţiţi somnoros, ameţit sau să aveţi bătăi anormale ale inimii. Contactaţi de urgenţă medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi comprimatele de Biquetan cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Biquetan
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă este aproape timpul să luaţi următoarea doză, aşteptaţi până atunci. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Biquetan
Dacă încetaţi brusc să luaţi Biquetan, puteţi prezenta dificultăţi de a adormi (insomnie), să vă simţiţi rău (greaţă) sau puteţi avea dureri de cap, diaree, stare de rău (vărsături), ameţeli sau iritabilitate.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să scădeţi doza treptat, înainte de întreruperea tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită:

• Substanța activă este quetiapina. Biquetan comprimate cu eliberare prelungită conține quetiapină 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg sau 400 mg (sub formă de fumarat de quetiapină).
• Celelalte componente sunt: Nucleu: copolimer acid metacrilic–acrilat de etil (1:1) tip A, lactoză anhidră, stearat de magneziu, maltoză cristalină, celuloză microcristalină și talc Film: copolimer acid metacrilic–acrilat de etil (1:1) tip A, trietil citrat

Precauții:

Înainte de a lua medicamentul, spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă:
• Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră aveți sau ați avut orice probleme cu inima, de exemplu ritm anormal al inimii, slăbire a mușchiului inimii sau inflamație a inimii sau dacă luaţi orice medicament care poate să aibă efect asupra felului în care funcţionează inima dumneavoastră.
• Aveţi tensiune arterială scăzută
• Aţi avut un accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteţi în vârstă
• Aveți probleme cu ficatul
• Aţi avut vreodată convulsii (crize epileptice)
• Aveţi diabet zaharat sau prezentaţi risc de a face diabet zaharat. Dacă aveţi diabet zaharat, medicul dumneavoastră vă va verifica valorile de zahăr din sânge în timp ce luaţi Biquetan comprimate cu eliberare prelungită.
• Ştii că aţi avut în trecut valori scăzute de globule albe în sânge (care se poate sau nu să fi fost cauzate de alte medicamente).
• Sunteţi o persoană în vârstă cu demenţă (pierderea funcţiilor creierului). Dacă sunteţi, Biquetan nu trebuie luat deoarece grupul de medicamente de care aparţine Biquetan poate creşte riscul de accident vascular cerebral, sau în unele cazuri riscul de deces la persoanele în vârstă cu demenţă.
• Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră aveți un istoric de cheaguri de sânge, deoarece medicamente ca acestea au fost asociate cu formarea de cheaguri de sânge.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele, după luarea Biquetan:
• O combinaţie de febră, rigiditate musculară severă, transpiraţii sau modificări ale stării de conştienţă (o tulburare numită “sindrom neuroleptic malign”). Este posibil să fie nevoie de tratament medical imediat.
• Mişcări necontrolate, mai ales ale feţei sau limbii.
• Ameţeală sau senzaţie de somnolenţă severă. Acestea pot creşte riscul de rănire accidentală (căderi) la pacienţii vârstnici.
• Convulsii
• O erecţie prelungită şi dureroasă (priapism)
Aceste afecţiuni pot fi cauzate de acest tip de medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră imediat ce este posibil dacă aveți:
• Febră, simptome asemănătoare gripei, durere în gât sau orice alte infecții, deoarece acestea pot fi efectele unei scăderi a numărului de celule albe din sânge, ceea ce poate necesita întreruperea utilizării Biquetan și/sau tratament.
• Constipație însoțită de durere abdominală persistentă sau constipație care nu răspunde la tratament, deoarece acestea pot duce la blocaje intestinale mai serioase.

Gânduri de si nucidere şi agravarea stării de depresie
Dacă suferiţi de depresie s-ar putea să aveţi uneori gânduri de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea pot fi intensificate atunci când începeţi tratamentul pentru prima dată, deoarece toate aceste medicamente au nevoie de timp pentru a-şi face efectul, de obicei aproximativ două săptămâni, dar uneori mai mult.

Aceste gânduri pot fi, de asemenea, accentuate în cazul în care încetaţi brusc să luaţi tratamentul Puteţi fi mai predispus să gândiţi aşa dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţii din studiile clinice au indicat un risc crescut de idei legate de sinucidere şi/sau comportament legat de sinucidere la adulţii tineri cu vârsta sub 25 de ani care au depresie.

Dacă aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, în orice moment, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital imediat. Vă poate fi de ajutor să spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că sunteţi deprimat, şi să le cereţi să citească acest prospect.

Puteţi să le cereţi să vă spună dacă ei cred că depresia dumneavoastră se agravează, sau dacă sunt îngrijoraţi de schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră.

Creşterea în greutate
Creşterea în greutate a fost observată la pacienţii care iau Biquetan. Dumneavoastră şi medicul dumneavoastră trebuie să vă verificaţi greutatea în mod regulat.

Copii şi adolescenţi
Biquetan nu este destinat utilizării la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament vă poate face să vă simţiţi somnolent. Nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament.

Efecte asupra testelor de urină Dacă trebuie să faceţi teste de urină, utilizarea Biquetan poate duce la apariţia de rezultate pozitive pentru metadonă sau anumite medicamente pentru depresie numite antidepresive triciclice (ADTC), atunci când sunt utilizate anumite metode de testare, chiar dacă nu aţi luat metadonă sau ADTC. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie efectuat un test mai specific.

Biquetan conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, întrebați-l înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente (pot să afecteze mai mult de 1 din 10 persoane):
• ameţeli (pot duce la căderi), dureri de cap sau uscăciune a gurii.
• somnolență - această stare poate dispărea în timp, pe măsură ce continuaţi să luaţi Biquetan (poate duce la cădere)
• simptome ale sindromului de întrerupere a tratamentului (simptome care apar atunci când încetaţi să luați Biquetan) includ: imposibilitate de a dormi (insomnie), senzaţie de rău (greaţă), durere de cap, diaree, stare de rău (vărsături), ameţeli şi iritabilitate. Este recomandată întreruperea treptată, pe o perioadă de cel puţin 1-2 săptămâni.
• creştere în greutate.
• mişcări musculare anormale. Acestea includ dificultate în a iniţia mişcarea musculară, tremurături, agitaţie sau rigiditate musculară, neînsoţită de durere.
• modificări ale concentrațiilor anumitor grăsimi (trigliceride și colesterol total)

Frecvente (pot să afecteze mai puţin de 1 din 10 persoane):
• bătăi rapide ale inimii.
• senzația că inima dumneavoastră bate cu putere, rapid sau că sare câte o bătaie.
• constipaţie sau stomac deranjat (indigestie).
• stare de slăbiciune.
• umflare a braţelor sau picioarelor.
• scădere a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare. Aceasta poate să vă dea ameţeli sau leşin (poate duce la cădere). • creştere a concentraţiei de zahăr din sânge.
• vedere înceţoşată
• vise anormale şi coşmaruri
• creştere a poftei de mâncare
• iritabilitate
• tulburări ale vorbirii şi limbajului.
• gânduri de sinucidere şi agravare a depresiei dumneavoastră.
• probleme de respiraţie
• stări de vomă (mai ales la pacienţii vârstnici)
• febră
• modificări ale concentrației de hormoni tiroidieni din sânge
• scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge
• creștere a concentrațiilor enzimelor hepatice din sânge
• creşterea concentraţiei hormonului prolactină în sânge. Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate avea, în cazuri rare, următoarele consecinţe: • La bărbaţi şi femei umflare a sânilor şi secreţie lactată neaşteptată.
• La femei poate să nu apară menstruaţia sau să apară menstruaţii neregulate.

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane):
• convulsii
• reacţii alergice care pot include umflături (vânătăi), umflarea pielii şi umflături în jurul gurii
• senzaţie neplăcută la nivelul picioarelor (numită şi sindromul picioarelor neliniştite)
• dificultate la înghiţire
• mișcări necontrolate, în special ale feței sau limbii
• disfuncţie sexuală
• diabet zaharat
• modificare a activităţii electrice a inimii vizibilă pe ECG (prelungire a intervalului QT)
• un ritm al bătăilor inimii mai redus decât cel normal, acesta putând apărea la începutul tratamentului și poate fi asociat cu scăderea tensiunii arteriale și cu leșin
• dificultăți la urinare
• leșin (poate duce la cădere)
• nas înfundat
• scădere a numărului de globule roșii din sânge
• scădere a concentrației de sodiu din sânge

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de persoane):
• o combinație de febră, transpirație abundentă, rigiditate musculară, senzație de somnolență sau leșin (o tulburare numită ”sindrom neuroleptic malign)
• îngălbenire a pielii şi a ochilor (icter).
• Inflamaţie a ficatului (hepatită)
• erecție dureroasă și persistentă (priapism)
• umflare a sânilor şi producerea neaşteptată de lapte (galactoree).
• tulburări menstruale
• cheaguri de sânge în vene, mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere si înroşirea piciorului), care pot migra prin vasele de sânge la plămâni provocând durere în piept şi dificultăţi de respiraţie. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, solicitați imediat asistență medicală.
• mers, vorbit, mâncat sau alte activităţi în timp ce dormiţi
• temperatură corporală scăzută (hipotermie)
• inflamaţie a pancreasului
• o afecțiune (numită ”sindrom metabolic”) în care puteți să prezentați o combinație a 3 sau mai multe dintre următoarele: o creștere a stratului de grăsime abdominală, o scădere a concentrațiilor de ”colesterol bun” (HDL-C), o creștere a concentrațiilor unui anumit tip de grăsimi din sânge, numite trigliceride, tensiune arterială crescută și o creștere a concentrației de zahăr din sânge.
• combinație de febră, simptome asemănătoare gripei, durere în gât sau orice altă infecție însoțită de un număr foarte redus de celule albe în sânge, o afecțiune numită agranulocitoză.
• obstrucție intestinală
• creșterea cantității de creatininfosfokinază (o substanță din mușchi)

Foarte rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
• agravarea diabetului zaharat pre-existent
• erupție cutanată severă, vezicule sau pete roșii pe piele
• o reacţie alergică severă (denumită şoc anafilactic) care poate determina dificultăţi de respiraţie sau şoc
• umflarea rapidă a pielii, de obicei, în jurul ochilor, buzelor şi gâtului (angioedem)
• o afecțiune gravă care produce vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
• secreţie inadecvată a unui hormon care controlează volumul de urină
• leziuni ale fibrelor musculare şi dureri musculare (rabdomioliză)

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• erupţie tranzitorie la nivelul pielii cu pete roşii de forme neregulate (eritem multiform)
• reacţie alergică gravă, apărută brusc, cu simptome cum sunt febră, apariţia de vezicule pe piele şi descuamarea pielii (necroliză epidermică toxică)
• la nou-născuții ai căror mame au luat quetiapină în timpul sarcinii pot apărea simptome de întrerupere.

Clasa de medicamente din care face parte Biquetan poate cauza probleme ale ritmului inimii, care pot fi serioase iar cazurile severe pot fi letale.
Unele reacţii adverse pot fi constatate numai la analizele de sânge. Acestea includ creşterea concentraţiilor unor grăsimi din sânge (trigliceride şi colesterol total) sau a cantităţii de zahăr (glucoză) din sânge, modificări ale concentrațiilor de hormoni tiroidieni din sânge, creşterea valorilor enzimelor hepatice, scăderi ale numărului anumitor tipuri de celule din sânge, scăderea numărului de globule roşii din sânge, creşterea cantităţii de creatinfosfokinază din sânge (o substanţă din muşchi), scăderea cantităţii de sodiu din sânge şi creşterea valorilor hormonului prolactină din sânge.

Creşterile hormonului prolactină pot, în cazuri rare, conduce la următoarele:
• Umflarea sânilor la bărbaţi şi femei şi lactaţie neaşteptată
• La femei dispariţia ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceţi analize ale sângelui, din când în când.
Reacţii adverse suplimentare observate la copii şi adolescenţi Reacţiile adverse care pot fi întâlnite la adulţi pot să apară, de asemenea, la copii şi adolescenţi.

Următoarele reacţii adverse au fost observate mai frecvent la copii şi adolescenţi sau nu au fost observate la adulți:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):
• creşterea concentrației hormonului prolactină din sânge. Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate duce în rare cazuri la următoarele: - umflarea sânilor la băieţi şi fete şi lactaţie neaşteptată - absenţă a ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat la fete.
• creşterea poftei de mâncare.
• vărsături
• mişcări anormale ale muşchilor. Acestea pot include dificultăţi în iniţierea mişcărilor, tremurături, senzaţie de nelinişte sau rigiditate musculară fără durere.
• creștere a tensiunii arteriale

Frecvente (pot să afecteze mai puţin de 1 din 10 persoane):
• senzație de slăbiciune, leșin (poate duce la cădere)
• nas înfundat
• iritabilitate

Interacțiuni cu alte medicamente:

Alte medicamente şi Biquetan Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu luaţi Biquetan dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
• Unele medicamente pentru HIV
• Medicamente antifungice azolice (pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• Eritromicină sau claritromicină (pentru tratamentul infecţiilor)
• Nefazodonă (pentru tratamentul depresiei)

În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• Medicamente pentru epilepsie (ca fenitoina sau carbamazepina)
• Medicamente pentru tensiune arterială mare
• Barbiturice (pentru dificultatea de a dormi)
• Tioridazin sau litiu (alte medicamente anti-psihotice)
• Medicamente care au un impact asupra modului în care bate inima dumneavoastră, de exemplu, medicamente care pot cauza un dezechilibru electrolitic (niveluri scăzute de potasiu sau magneziu), cum ar fi diuretice (pastile pentru eliminarea apei) sau anumite antibiotice (medicamente pentru tratarea infecţiilor).
• Medicamente care pot cauza constipație.

Înainte de a înceta să luaţi orice medicament, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Biquetan împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
• Biquetan poate fi influenţat de alimente şi, prin urmare, ar trebui să luaţi comprimatele cu cel puţin o oră înainte de masă sau la culcare.
• Aveţi grijă la cât alcool etilic consumaţi. Acest lucru se datorează faptului că efectul combinat al Biquetan comprimate cu eliberare prelungită şi al alcoolului etilic vă poate face să vă simţiţi somnolent.
• Nu beţi suc de grepfrut în timp ce luaţi Biquetan. Acesta poate afecta modul de acţiune al medicamentului.

Administrarea de Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că puteţi fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să luaţi Biquetan în timpul sarcinii decât dacă ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Biquetan nu trebuie luat în timp ce alăptați.

Următoarele simptome care pot corespunde sindromului de întrerupere pot să apară la nou-născuţii, ale căror mame au utilizat Biquetan în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, probleme de respiraţie şi dificultăţi de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome poate fi necesar să vă contactaţi medicul.

Prezentare ambalaj:

- Comprimatele cu eliberare prelungită de 50 mg: sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametru de 7,1 mm și grosime de 3,2 mm, marcate cu ”50” pe una dintre fețe.
- Comprimatele cu eliberare prelungită de 150 mg sunt alungite, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametru de 13,6 mm și grosime de 6,6 mm, marcate cu ”150” pe una dintre fețe.
- Comprimatele cu eliberare prelungită de 200 mg sunt alungite, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametru de 15,6 mm și grosime de 7,7 mm, marcate cu ”200” pe una dintre fețe.
- Comprimatele cu eliberare prelungită de 300 mg sunt alungite, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametru de 18,2 mm și grosime de 8,2 mm, marcate cu ”300” pe una dintre fețe.
- Comprimatele cu eliberare prelungită de 400 mg sunt ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametru de 20,7 mm și grosime de 6,3 mm, marcate cu ”400” pe una dintre fețe.

- Biquetan comprimate cu eliberare prelungită este disponibil în blistere din PVC/PCTFE-Al ambalate în cutie de carton.

Mărimi de ambalaj: Biquetan comprimate cu eliberare prelungită 50 mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 și 100 comprimate. Biquetan comprimate cu eliberare prelungită 150 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 și 200 comprimate. Biquetan comprimate cu eliberare prelungită 200 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 și 200 comprimate. Biquetan comprimate cu eliberare prelungită 300 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 și 200 comprimate. Biquetan comprimate cu eliberare prelungită 400 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 și 200 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Biquetan nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă quetiapinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Biquetan, comprimate cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!