Prospect Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită

Substanța activă: quetiapinum

Producator: Pharmathen International Grecia

Clasa ATC: [N05AH]: sistemul nervos >> psiholeptice >> neuroleptice (antipsihotice) >> dibenzodiazepine si dibenzoxazepine-derivati

Ketilept EP 50 mg comprimate cu eliberare prelungită
Ketilept EP 150 mg comprimate cu eliberare prelungită
Ketilept EP 200 mg comprimate cu eliberare prelungită
Ketilept EP 300 mg comprimate cu eliberare prelungită
Ketilept EP 400 mg comprimate cu eliberare prelungită

Indicații Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită:

Ketilept EP conține o substanță numită quetiapină.
Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice.

Ketilept EP poate fi utilizat pentru tratarea mai multor afecţiuni cum sunt:
• Depresie bipolară şi episoadele depresive majore din tulburarea depresivă majoră: când vă simțiți trist. Puteți observa că vă simțiți deprimat, vinovat, fără energie, fără poftă de mâncare sau că nu puteți dormi.
• Manie: când vă puteți simți foarte tulburat, euforic, agitat, entuziasmat sau hiperactiv sau puteți avea tulburări de judecată incluzând stare agresivă sau distructivă.
• Schizofrenie: când puteți auzi sau simți lucruri care nu sunt reale, crede lucruri care nu sunt adevărate sau vă puteți simţi neobişnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau deprimat.

Când Ketilept EP este utilizat pentru episoade majore de depresie din boli depresive majore, acesta va fi administrat ca şi tratament adăugat la terapia cu un alt medicament folosit pentru tratamentul acestei afecţiuni.

Medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Ketilept EP chiar dacă vă simţiţi mai bine.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Ketilept EP:
• Dacă sunteţi alergic la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
• Dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente:
- unele medicamente pentru HIV
- medicamente cu structură azolică (pentru infecţii fungice)
- eritromicină sau claritromicină (pentru infecţii)
- nefazodonă (pentru depresie)

Nu utilizaţi Ketilept EP dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Ketilept EP.

Administrare Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va decide doza de început. Doza de întreţinere (doza zilnică) va depinde de boala şi de nevoile dumneavoastră, dar de obicei va fi între 150 mg şi 800 mg.
• Veţi utiliza comprimatele o singură dată pe zi.
• Nu împărţiţi, mestecaţi sau sfărâmaţi comprimatele.
• Înghițiți comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Luaţi medicamentele fără mâncare (cu cel puţin o oră înainte de masă sau la culcare, la indicaţia medicului dumneavoastră).
• Nu beţi suc de grapefruit în timp ce utilizaţi Ketilept EP. Poate influenţa modul de acţiune al medicamentului.
• Nu întrerupeţi utilizarea comprimatelor chiar dacă vă simţiţi mai bine, până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.

Pacienți cu afecţiuni ale ficatului
Dacă aveţi afecţiuni ale ficatului, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

Persoane vârstnice
Dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
Ketilept EP nu trebuie utilizat de către copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Ketilept EP decât trebuie În cazul în care utilizați mai multe comprimate de Ketilept EP decât v-au fost prescrise de către medicul dumneavoastră vă puteţi simţi somnolent, ameţit şi puteți prezenta bătăi anormale ale inimii. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital pentru recomandări. Luaţi comprimatele de Ketilept EP cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ketilept EP
Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul pentru doza următoare, aşteptaţi până atunci. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ketilept EP
Dacă întrerupeţi brusc tratamentul cu Ketilept EP este posibil să nu mai puteţi dormi (insomnie), să vă fie greaţă sau pot să apară dureri de cap, diaree, stare de rău (vărsături), ameţeli sau iritabilitate.

Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande să reduceţi doza treptat înainte de oprirea tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită:

• Substanţa activă este quetiapina. Un comprimat cu eliberare prelungită de Ketilept EP conţine 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg sau 400 mg quetiapină (sub fomă de fumarat de quetiapină).
• Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză anhidră, copolimer acid metacrilic – acrilat de etil (1:1) tip A, maltoză cristalină, stearat de magneziu și talc.
Film: copolimer acid metacrilic – acrilat de etil (1:1), tip A, trietil citrat.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Ketilept EP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
• Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră aveţi sau aţi avut orice fel de probleme cu inima cum sunt probleme ale frecvenței bătăilor inimii, slăbirea mușchiului inimii sau inflamarea inimii sau dacă utilizaţi medicamente care influenţează modul în care bate inima dumneavoastră.
• Aveţi tensiune arterială mică.
• Aţi avut un accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteţi o persoană vârstnică.
• Aveţi probleme cu ficatul.
• Aţi avut vreodată convulsii.
• Aveți diabet zaharat sau aveţi factori de risc pentru diabet zaharat. În această situaţie, medicul dumneavoastră vă poate controla glicemia în timpul tratamentului cu Ketilept EP.
• Aţi avut în trecut un număr scăzut de globule albe (care ar fi putut fi sau nu determinat de alte medicamente).
• Sunteţi o persoană vârstnică cu demenţă (pierderea funcţiei cerebrale). Dacă sunteţi o astfel de persoană, Ketilept EP nu trebuie administrat deoarece clasa de medicamente din care face parte Ketilept EP poate determina creşterea riscului de accident vascular cerebral, sau în unele cazuri a riscului de deces, la persoanele vârstnice cu demenţă.
• Dumneavoastră sau un alt membru al familiei aţi avut în trecut tulburări ale coagulării sângelui, deoarece medicamente ca acesta sunt asociate cu tulburări ale coagulării sângelui.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă după utilizarea Ketilept EP aveţi:
• Asociere de febră, rigiditate musculară severă, transpiraţii sau un grad scăzut de conştienţă (o afecţiune numită “sindrom neuroleptic malign”). Poate fi necesar tratament medical de urgenţă.
• Mişcări necontrolate, în special ale feţei sau limbii.
• Ameţeli sau somnolenţă severă. Acest lucru poate creşte riscul de producere a leziunilor accidentale (căderi) la pacienţii vârstnici.
• Convulsii
• O erecţie prelungită şi dureroasă (Priapism)
Aceste modificări pot fi datorate acestui tip de medicament.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
• Febră, simptome asemănătoarei gripei, inflamare a gâtului, sau alte infecții, acest lucru putându-se datora numărului foarte scăzut de celule albe în sânge, situație care poate necesita întreruperea tratamentului cu Ketilept EP şi administrarea unui tratament specific.
• Constipație însoțită de dureri abdominale persistente, sau constipație care nu răspunde la tratament, acest lucru putând determina un blocaj grav la nivelul intestinului.
Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie Dacă sunteţi depresiv, puteţi să aveţi gânduri de a vă face rău sau de a vă sinucide. Acestea se pot înrăutăţi atunci când începeţi tratamentul, deoarece aceste medicamente au nevoie de timp pentru a acţiona, în general timp de 2 săptamâni sau mai mult. Aceste gânduri se pot de asemenea înrăutăţi dacă întrerupeţi brusc administrarea tratamentului. Este mai probabil să aveţi aceste gânduri dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţiile din studiile clinice au arătat o creştere a riscului de gânduri suicidare şi/sau comportament suicidar la adulţii tineri cu vârsta mai mică de 25 ani care au depresie.

Dacă aveţi gânduri de a vă face rău sau de a vă sinucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital imediat. Puteţi să spuneţi unui prieten sau rudă că sunteţi depresiv şi să-l rugaţi să citească acest prospect. Puteţi să-l rugaţi să vă spună dacă crede că depresia s-a agravat, sau dacă îl îngrijorează orice altă modificare în comportamentul dumneavoastră.

Creștere în greutate
S-a observat creşterea în greutate la pacienţii care utilizează Ketilept EP. Dumneavoastră şi medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizaţi periodic greutatea.

Copii şi adolescenţi
Ketilept EP nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când nu știţi în ce fel vă afectează acest medicament.
Efectul asupra screeningului pentru determinarea drogurilor în urină În cazul screeningului prezenţei drogurilor în urină, administrarea de Ketilept EP poate produce rezultate pozitive pentru metadonă sau pentru anumite medicamente folosite în tratamentul depresiei numite antidepresive triciclice (ATC), atunci când se folosesc anumite metode de determinare, chiar dacă nu aţi utilizat metadonă sau ATC. Dacă acest lucru se întâmplă se recomandă confirmarea rezultatelor cu metode mai specifice.

Ketilept EP conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Reacții adverse ale Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• Ameţeli (pot duce la cădere), dureri de cap sau uscăciunea gurii.
• Somnolenţă - poate să dispară în timp dacă continuaţi să utilizaţi Ketilept EP (poate duce la căderi).
• Simptome ale sindromului de întrerupere a tratamentului (simptome care apar la întreruperea tratamentului cu Ketilept EP) care includ imposibilitatea de a dormi (insomnie), senzaţia de rău (greaţă), dureri de cap, diaree, stare de rău (vărsături), ameţeli şi iritabilitate. Este recomandată întreruperea treptată pe o perioadă de cel puţin 1-2 săptămâni.
• Creştere în greutate.
• Mişcări musculare anormale. Acestea includ o dificultate în a începe mişcarea musculară, tremurături, agitaţie sau rigiditate musculară neînsoţită de durere.
• Modificări ale valorilor anumitor tipuri de grăsimi (trigliceride și colesterol total).

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Bătăi rapide ale inimii.
• Senzaţia că inima bate puternic, repede sau neregulat.
• Constipaţie sau senzație de stomac deranjat (indigestie).
• Stare de slăbiciune.
• Umflare a braţelor sau picioarelor.
• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare. Aceasta poate să vă dea ameţeli sau leşin (poate duce la cădere). • Creştere a concentraţiei de zahăr din sânge.
• Vedere înceţoşată.
• Vise anormale şi coşmaruri.
• Senzaţie de foame mai mare.
• Iritabilitate.
• Tulburări ale vorbirii şi limbajului.
• Gânduri de sinucidere şi agravarea depresiei dumneavoastră.
• Scurtarea respiraţiei.
• Vărsături (mai ales la vârstnici).
• Febră.
• Modificări ale cantității de hormoni tiroidieni în sânge.
• Scăderea numărului anumitor tipuri de celule din sânge.
• Creșterea concentrației de enzime ale ficatului în sânge.
• Creșterea cantității hormonului prolactină în sânge.
În cazuri rare, creșterea concentrației hormonului prolactină ar putea determina următoarele:
- Umflare a sânilor și secreție neașteptată de lapte la bărbați și femei.
- Lipsa ciclului menstrual sau menstruație neregulată la femei.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
• Convulsii.
• Reacţii alergice care pot include apariţia de noduli (vânătăi), umflare a pielii şi a zonei din jurul gurii.
• Senzaţie neplăcută în picioare (numită şi sindromul picioarelor neliniştite).
• Dificultate la înghiţire.
• Mişcări care nu pot fi controlate, în special ale feţei sau limbii.
• Disfuncţie sexuală.
• Diabet zaharat.
• Modificări ale activității electrice a inimii evidențiate prin ECG (prelungirea intervalului QT).
• Încetinirea frecvenței bătăilor inimii care poate să apară la începutul tratamentului și care poate fi asociată cu o tensiune arterială mică și stare de leșin.
• Dificultăți la urinare.
• Leșin (care poate determina cădere).
• Nas înfundat.
• Scăderea cantității de celule roșii din sânge.
• Scăderea cantității de sodiu din sânge.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
• O asociere de temperatură mare (febră), transpiraţii, rigiditate musculară, stare marcată de slăbiciune sau leşin (o afecţiune numită “sindrom neuroleptic malign”).
• Îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter).
• Inflamare a ficatului (hepatită).
• O erecţie de lungă durată şi dureroasă (priapism).
• Umflare a sânilor şi secreţie lactată neaşteptată (galactoree).
• Tulburări menstruale.
• Cheaguri de sânge în special în venele de la nivelul picioarelor (simptomele includ umflături, durere şi roşeaţă la nivelul picioarelor); aceste cheaguri de sânge se pot deplasa prin vasele de sânge până la plămâni unde pot determina simptome ca durere în piept şi dificultate la respiraţie. Dacă observaţi oricare din aceste simptome adresaţi-vă imediat medicului.
• Mers, vorbit, mâncat sau alte activităţi în timpul somnului.
• Scădere a temperaturii corpului (hipotermie).
• Inflamare a pancreasului.
• O stare (numită ”sindrom metabolic”) în care puteți prezenta o asociere a 3 sau mai multe simptome cum sunt: creștere a cantității de grăsime din jurul abdomenului, scădere a valorilor ”colesterolului bun” (HDL-C), creștere a concentrației unor anumite categorii de grăsimi numite trigliceride, tensiune arterială mare și creștere a concentrației de zahăr din sânge.
• O asociere de febră, simptome asemănătoare gripei, inflamare a gâtului, sau alte infecții cu scăderea pronunțată a numărului de celule albe din sânge, o stare numită agranulocitoză.
• Obstrucție intestinală.
• Creșterea concentrației de creatin fosfokinază în sânge (o substanță din mușchi).

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
• Înrăutățirea unui diabet zaharat pre-existent.
• Erupții grave pe piele , băşici sau pete roşii pe piele.
• O reacţie alergică severă (numită anafilaxie) ce determină dificultate la respirație sau şoc.
• Umflarea rapidă a pielii, mai ales în jurul ochilor, buzelor şi gâtului (angioedem).
• Apariția de vezicule numeroase la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson).
• Secreţia neadecvată a hormonului care controlează volumul de urină.
• Deteriorarea fibrelor musculare și dureri musculare (rabdomioliză).

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Erupții trecătoare pe piele cu pete roșii dispuse neregulat pe piele (eritem multiform)
• Reacții alergice grave care apar brusc cu simptome cum sunt febră și vezicule pe piele și descuamare a pielii (necroliză epidermică toxică)
• Simptome de întrerupere a tratamentului la nou născuții a căror mame au utilizat quetiapină în timpul sarcinii.
Clasa de medicamente din care face parte Ketilept EP, poate să determine tulburări ale frecvenței bătăilor inimii, ce pot fi grave sau chiar să evolueze spre deces.

Unele reacţii adverse pot fi constatate numai la analizele de sânge. Acestea includ creşterea cantităţii unor grăsimi din sânge (trigliceride şi colesterolul total) sau a cantităţii de zahăr din sânge, modificarea nivelului de hormoni tiroidieni din sânge, creşterea enzimelor ficatului, scăderea numărului unor tipuri de celule din sânge, scăderea numărului de celule roșii din sânge, creşterea cantităţii de creatin fosfokinază (o substanţă din muşchi), scăderea cantităţii de sodiu din sânge şi creşterea concentrației hormonului prolactină în sânge.

Creșterea concentrației hormonului prolactină poate avea, în cazuri rare, următoarele consecinţe:
• La bărbaţi şi femei umflarea sânilor şi secreţie lactată neaşteptată.
• La femei poate să nu apară menstruaţia sau să apară menstruaţii neregulate. De aceea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceţi analize de sânge din când în când.

Reacții adverse la copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse care pot apărea la adulţi pot să apară, de asemenea, la copii şi adolescenţi.

Următoarele reacţii adverse au fost observate mai frecvent la copii şi adolescenţi sau nu au fost observate la adulți:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• Creşterea cantităţii unui hormon, numit prolactină, în sânge. Creșterea concentrației hormonului prolactină poate duce în rare cazuri la următoarele: - mărirea volumului sânilor şi secreţie neaşteptată de lapte la băieţi şi fete
- absenţa ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat la fete
• Creşterea poftei de mâncare
• Vărsături
• Mişcări musculare anormale. Acestea includ dificultate la punerea mușchilor în mişcare, tremurături, senzaţie de nelinişte sau rigiditate musculară fără durere.
• Creșterea tensiunii arteriale

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Stare de slăbiciune, leșin (care poate duce la cădere).
• Nas înfundat.
• Iritabilitate.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Ketilept EP împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Nu utilizaţi Ketilept EP dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente:
• Unele medicamente pentru HIV
• Medicamente cu structură azolică ( pentru infecţii fungice)
• Eritromicină sau claritromicină (pentru infecţii)
• Nefazodonă (pentru depresie)
Spuneţi medicului dumneavoastră mai ales în cazul în care utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• Medicamente pentru epilepsie (ca fenitoină sau carbamazepină).
• Medicamente pentru tensiune arterială mare.
• Barbiturice (pentru tratamentul tulburărilor de somn).
• Tioridazină sau litiu (alte medicamente antipsihotice).
• Medicamente care influenţează modul în care bate inima dumneavoastră, de exemplu medicamente care determină dezechilibre electrolitice (concentraţii scăzute de potasiu sau magneziu) cum sunt diureticele (pastile utilizate pentru eliminarea excesului de apă din corp) sau anumite antibiotice (medicamente pentru tratarea infecțiilor).
• Medicamente care pot determina constipație.
Înainte de a întrerupe administrarea oricărui medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Ketilept EP împreună cu alimente, băuturi și alcool
• Efectul Ketilept EP poate fi influenţat de ingestia în același timp de alimente, iar din acest motiv trebuie să utilizaţi medicamentul cu cel puţin o oră înainte de masă sau înainte de culcare.
• Fiţi atent cât alcool etilic consumaţi. Acest lucru se datorează faptului că efectele asociate ale alcoolului etilic şi Ketilept EP pot să determine somnolenţă.
• Nu beţi suc de grepfrut în timp ce utilizaţi Ketilept EP. Poate modifica modul de acţiune al medicamentului.

Administrarea de Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să utilizaţi Ketilept EP în timpul sarcinii, dacă nu aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre acest lucru. Ketilept EP nu trebuie administrat în timpul alăptării.

La nou născuţii ale căror mame au utilizat Ketilept EP în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni ale sarcinii) pot să apară următoarele simptome, care pot fi datorate sindromului de întrerupere: tremor, rigiditate musculară şi/sau slăbiciune , somnolenţă, agitaţie, probleme la respiraţie şi dificultăţi la hrănire. Dacă nou-născutul dumneavoastră prezintă oricare din aceste simptome trebuie să contactaţi medicul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Ketilept EP 50 mg: comprimate cu eliberare prelungită, rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă având marcat "50" pe o faţă și diametrul de 7,1 mm și grosimea de 3,2 mm
Ketilept EP 150 mg: comprimate cu eliberare prelungită având formă alungită, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, având marcat "150" pe o faţă și lungimea de 13,6 mm, lățimea de 6,6 mm și grosimea de 4,2 mm.
Ketilept EP 200 mg comprimate cu eliberare prelungită având formă alungită, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, având marcat "200" pe o faţă și lungimea de 15,2 mm, lățimea de 7,7 mm și grosimea de 4,8 mm.
Ketilept EP 300 mg: comprimate cu eliberare prelungită având formă alungită, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, având marcat "300" pe o faţă și lungimea de 18,2 mm, lățimea de 8,2 mm și grosimea de 5,4 mm.
Ketilept EP 400 mg: comprimate cu eliberare prelungită având formă alungită, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, având marcat "400" pe o faţă și lungimea de 20,7 mm, lățimea de 10,2 mm și grosimea de 6,3 mm.
Cutie cu blistere din PVC-PCTFE-Aluminiu care conține 10, 30, 50, 60 sau 100 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Ketilept EP nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă quetiapinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Ketilept EP comprimate cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!